Programy MBSR mające na celu zmniejszenie zmęczenia współczuciem u pielęgniarek
Programy redukcji stresu oparte na uważności w celu zmniejszenia zmęczenia współczuciem u pielęgniarek
Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena skuteczności programu redukcji stresu opartego na uważności (MBSR) w zmniejszaniu zmęczenia współczuciem wśród pielęgniarek. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
Czy udział w programie MBSR zmniejsza poziom zmęczenia współczuciem wśród pielęgniarek? Podstawowa hipoteza jest taka, że pielęgniarki uczestniczące w programie MBSR odczują znaczną redukcję zmęczenia współczuciem po wdrożeniu interwencji.
Uczestnikami będą pielęgniarki psychiatryczne pracujące w środowiskach o wysokim stresie.
Uczestnicy będą:
Weź udział w serii sesji MBSR w określonym czasie. Angażuj się w praktyki uważności, takie jak skanowanie ciała i głębokie oddychanie. Wykonaj pomiary samoopisowe, aby ocenić poziom zmęczenia współczuciem przed i po interwencji.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena wpływu programu redukcji stresu opartego na uważności (MBSR) na zmniejszenie zmęczenia współczuciem wśród pielęgniarek psychiatrycznych pracujących w środowiskach o wysokim stresie. Podstawowym pytaniem, na które stara się odpowiedzieć, jest to, czy udział w programie MBSR prowadzi do zmniejszenia poziomu zmęczenia współczuciem wśród pielęgniarek.
Podstawowa hipoteza zakłada, że pielęgniarki zaangażowane w program MBSR odczują znaczną redukcję zmęczenia współczuciem po interwencji.
Uczestnikami tego badania będą pielęgniarki psychiatryczne pracujące w wymagających placówkach opieki zdrowotnej. Osoby te zostaną zaproszone do dobrowolnego udziału w programie MBSR.
Interwencja obejmie uczestników biorących udział w serii sesji MBSR prowadzonych przez określony czas, zwykle trwający około 4 tygodni. Podczas tych sesji uczestnicy zostaną przeprowadzeni przez różne praktyki uważności, w tym skanowanie ciała i ćwiczenia głębokiego oddychania. Techniki te mają na celu zwiększenie świadomości uczestników na temat ich myśli, emocji i doznań cielesnych, promując nieoceniającą akceptację ich doświadczeń.
Aby ocenić skuteczność interwencji, uczestnicy samodzielnie wypełnią pomiary, aby ocenić swój poziom zmęczenia współczuciem. Oceny te będą przeprowadzane zarówno przed rozpoczęciem programu MBSR (test bazowy/test wstępny), jak i po jego zakończeniu (test uzupełniający/test końcowy). Porównując wyniki przed i po interwencji, badacze ocenią wszelkie zmiany w poziomie zmęczenia współczuciem wśród uczestników.
Ogólnie rzecz biorąc, badanie to ma na celu przyczynienie się do zrozumienia potencjalnych korzyści interwencji opartych na uważności w łagodzeniu zmęczenia współczuciem wśród pielęgniarek psychiatrycznych, co ma wpływ na poprawę dobrostanu i odporności pracowników służby zdrowia w środowiskach o wysokim stresie.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Hollywood, Florida, Stany Zjednoczone, 33024
- My Psychiatrist
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pielęgniarka psychiatryczna
- Co najmniej roczny staż pracy w pielęgniarstwie
- Uczestnicy musieli umieć czytać i rozumieć język angielski.
Kryteria wyłączenia:
- Nie jest pielęgniarką psychiatryczną
- Zastrzeżenia do programu
- Masz <1 rok. doświadczenie pielęgniarskie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Interwencje uważności
Interwencja obejmuje udział w zorganizowanym programie redukcji stresu w oparciu o uważność (MBSR).
Uczestnicy biorą udział w serii sesji trwających cztery tygodnie.
Podczas tych sesji uczestnicy uczą się i ćwiczą techniki uważności, takie jak głębokie oddychanie i skanowanie ciała.
|
Interwencja obejmuje udział w zorganizowanym programie redukcji stresu w oparciu o uważność (MBSR).
Uczestnicy biorą udział w serii sesji trwających cztery tygodnie.
Podczas tych sesji uczestnicy uczą się i ćwiczą techniki uważności, takie jak głębokie oddychanie i skanowanie ciała.
Program ma na celu zwiększenie świadomości uczestników na temat ich myśli, emocji i doznań cielesnych w chwili obecnej, promując nieoceniającą akceptację swoich doświadczeń.
Poprzez kultywowanie umiejętności uważności uczestnicy dążą do zmniejszenia stresu, poprawy regulacji emocjonalnej i rozwinięcia odporności w radzeniu sobie z wyzwaniami środowiska pracy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena zmęczenia współczuciem
Ramy czasowe: Uczestnicy przeprowadzą ocenę zmęczenia współczuciem w dwóch punktach czasowych: przed rozpoczęciem programu redukcji stresu opartego na uważności (MBSR) (punkt bazowy/test wstępny) i po zakończeniu programu (test uzupełniający/test końcowy) przez okres 4 tygodni.
|
Podstawowa miara wyniku obejmuje ocenę poziomu zmęczenia współczuciem u uczestników przy użyciu zwalidowanego instrumentu, takiego jak kwestionariusz profesjonalnej jakości życia (ProQOL).
Kwestionariusz ten ocenia różne wymiary zmęczenia współczuciem, w tym wyczerpanie emocjonalne, depersonalizację i obniżone osiągnięcia osobiste.
|
Uczestnicy przeprowadzą ocenę zmęczenia współczuciem w dwóch punktach czasowych: przed rozpoczęciem programu redukcji stresu opartego na uważności (MBSR) (punkt bazowy/test wstępny) i po zakończeniu programu (test uzupełniający/test końcowy) przez okres 4 tygodni.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Charmaine Coffman, Nova Southeastern University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-280-NSU
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .