MBSR-programma's om compassievermoeidheid bij verpleegkundigen te verminderen
Op mindfulness gebaseerde stressreductieprogramma's om compassievermoeidheid bij verpleegkundigen te verminderen
Het doel van deze observationele studie is het evalueren van de effectiviteit van een op mindfulness gebaseerd stressreductieprogramma (MBSR) bij het verminderen van compassievermoeidheid onder verpleegkundigen. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
Vermindert deelname aan een MBSR-programma de mate van compassiemoeheid onder verpleegkundigen? De primaire hypothese is dat verpleegkundigen die deelnemen aan het MBSR-programma een significante vermindering van compassiemoeheid zullen ervaren na implementatie van de interventies.
Tot de deelnemers behoren psychiatrische verpleegkundigen die in stressvolle omgevingen werken.
Deelnemers zullen:
Woon een reeks MBSR-sessies bij gedurende een bepaalde periode. Neem deel aan mindfulness-oefeningen zoals lichaamsscans en diepe ademhaling. Voltooi zelfrapportagemaatregelen om de niveaus van compassiemoeheid voor en na de interventie te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze observationele studie heeft tot doel de impact te beoordelen van een op mindfulness gebaseerd stressreductieprogramma (MBSR) op het verminderen van compassiemoeheid onder psychiatrisch verpleegkundigen die in omgevingen met veel stress werken. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is of deelname aan het MBSR-programma leidt tot verminderde niveaus van compassiemoeheid onder verpleegkundigen.
De primaire hypothese stelt dat verpleegkundigen die deelnemen aan het MBSR-programma na de interventie een significante vermindering van compassiemoeheid zullen ervaren.
Deelnemers aan dit onderzoek zijn psychiatrisch verpleegkundigen die in veeleisende gezondheidszorgomgevingen werken. Deze personen zullen worden uitgenodigd om vrijwillig deel te nemen aan het MBSR-programma.
Bij de interventie zullen deelnemers deelnemen aan een reeks MBSR-sessies die gedurende een bepaalde periode worden uitgevoerd en die doorgaans ongeveer vier weken duren. Tijdens deze sessies worden de deelnemers begeleid door verschillende mindfulnessoefeningen, waaronder bodyscans en diepe ademhalingsoefeningen. Deze technieken zijn ontworpen om het bewustzijn van de deelnemers over hun gedachten, emoties en lichamelijke sensaties te vergroten, waardoor een onbevooroordeelde acceptatie van hun ervaringen wordt bevorderd.
Om de effectiviteit van de interventie te beoordelen, zullen de deelnemers zelfrapportagemaatregelen uitvoeren om hun niveau van compassiemoeheid te evalueren. Deze beoordelingen worden zowel vóór de start van het MBSR-programma (baseline/pretest) als na afloop ervan (follow-up/posttest) afgenomen. Door pre- en post-interventiescores te vergelijken, zullen onderzoekers eventuele veranderingen in het niveau van compassievermoeidheid onder deelnemers evalueren.
Over het geheel genomen wil deze studie bijdragen aan ons begrip van de potentiële voordelen van op mindfulness gebaseerde interventies bij het verminderen van compassiemoeheid bij psychiatrisch verpleegkundigen, met implicaties voor het verbeteren van het welzijn en de veerkracht van gezondheidszorgprofessionals in omgevingen met veel stress.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Hollywood, Florida, Verenigde Staten, 33024
- My Psychiatrist
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Psychiatrisch verpleegkundige
- Minimaal één jaar verpleegkundige ervaring
- Deelnemers moeten Engels kunnen lezen en begrijpen.
Uitsluitingscriteria:
- Is geen psychiatrisch verpleegkundige
- Reserveringen tegen het programma
- Heb <1 jr. verpleegkundige ervaring
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Mindfulness-interventies
De interventie omvat deelname aan een gestructureerd Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) programma.
Deelnemers nemen deel aan een reeks sessies gedurende een periode van vier weken.
Tijdens deze sessies leren en oefenen deelnemers mindfulness-technieken zoals diepe ademhaling en bodyscans.
|
De interventie omvat deelname aan een gestructureerd Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) programma.
Deelnemers nemen deel aan een reeks sessies gedurende een periode van vier weken.
Tijdens deze sessies leren en oefenen deelnemers mindfulness-technieken zoals diepe ademhaling en bodyscans.
Het programma is ontworpen om het bewustzijn van de deelnemers over hun gedachten, emoties en lichamelijke gewaarwordingen in het huidige moment te vergroten, waardoor een niet-oordelende acceptatie van hun ervaringen wordt bevorderd.
Door mindfulnessvaardigheden te cultiveren, streven de deelnemers ernaar stress te verminderen, emotionele regulatie te verbeteren en veerkracht te ontwikkelen bij het omgaan met de uitdagingen van hun werkomgeving.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van compassievermoeidheid
Tijdsspanne: Deelnemers voltooien de compassievermoeidheidsbeoordeling op twee tijdstippen: vóór aanvang van het mindfulness-gebaseerde stressreductieprogramma (MBSR) (baseline/pretest) en na voltooiing van het programma (follow-up/posttest) gedurende een periode van 4 weken.
|
De primaire uitkomstmaat omvat het beoordelen van de mate van compassievermoeidheid van de deelnemers met behulp van een gevalideerd instrument, zoals de Professional Quality of Life (ProQOL)-vragenlijst.
Deze vragenlijst evalueert verschillende dimensies van compassiemoeheid, waaronder emotionele uitputting, depersonalisatie en verminderde persoonlijke prestaties.
|
Deelnemers voltooien de compassievermoeidheidsbeoordeling op twee tijdstippen: vóór aanvang van het mindfulness-gebaseerde stressreductieprogramma (MBSR) (baseline/pretest) en na voltooiing van het programma (follow-up/posttest) gedurende een periode van 4 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Charmaine Coffman, Nova Southeastern University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-280-NSU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .