Программы MBSR по снижению усталости медсестер от сострадания
Программы снижения стресса, основанные на осознанности, для снижения усталости от сострадания у медсестер
Цель этого наблюдательного исследования — оценить эффективность программы снижения стресса на основе осознанности (MBSR) в снижении усталости от сострадания среди медсестер. Главный вопрос, на который он призван ответить:
Снижает ли участие в программе MBSR уровень усталости медсестер от сострадания? Основная гипотеза заключается в том, что медсестры, участвующие в программе MBSR, испытают значительное снижение усталости от сострадания после внедрения вмешательств.
В число участников войдут практикующие психиатрические медсестры, работающие в условиях высокого стресса.
Участники:
Посетите серию сеансов MBSR в течение определенного периода. Занимайтесь практиками осознанности, такими как сканирование тела и глубокое дыхание. Заполните самоотчеты для оценки уровня усталости от сострадания до и после вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это обсервационное исследование направлено на оценку влияния программы снижения стресса на основе осознанности (MBSR) на снижение усталости от сострадания среди практикующих психиатрических медсестер, работающих в условиях высокого стресса. Главный вопрос, который он пытается решить, заключается в том, приводит ли участие в программе MBSR к снижению уровня усталости от сострадания среди медсестер.
Основная гипотеза утверждает, что медсестры, участвующие в программе MBSR, после вмешательства испытают значительное снижение усталости от сострадания.
Участниками этого исследования будут практикующие медсестры-психиатры, работающие в сложных медицинских учреждениях. Эти люди будут приглашены к добровольному участию в программе MBSR.
Вмешательство будет включать участие участников в серии сессий MBSR, проводимых в течение определенного периода, обычно продолжительностью около 4 недель. Во время этих занятий участники будут проходить различные практики осознанности, включая сканирование тела и упражнения по глубокому дыханию. Эти методы предназначены для повышения осознания участниками своих мыслей, эмоций и телесных ощущений, способствуя непредвзятому принятию своего опыта.
Чтобы оценить эффективность вмешательства, участники выполнят самоотчеты, чтобы оценить уровень усталости от сострадания. Эти оценки будут проводиться как до начала программы MBSR (базовый уровень/предварительный тест), так и после ее завершения (последующий контроль/посттест). Сравнивая показатели до и после вмешательства, исследователи оценят любые изменения в уровне усталости от сострадания среди участников.
В целом, это исследование направлено на то, чтобы внести свой вклад в наше понимание потенциальных преимуществ вмешательств, основанных на осознанности, в смягчении усталости от сострадания среди практикующих психиатрических медсестер, что имеет значение для улучшения благополучия и устойчивости медицинских работников в условиях высокого стресса.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Florida
-
Hollywood, Florida, Соединенные Штаты, 33024
- My Psychiatrist
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Практикующая медсестра-психиатр
- Опыт работы медсестрой не менее года
- Участники должны уметь читать и понимать по-английски.
Критерий исключения:
- Не практикующая медсестра-психиатр
- Оговорки к программе
- Иметь <1 года. опыт медсестры
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Вмешательства, направленные на осознанность
Вмешательство предполагает участие в структурированной программе снижения стресса на основе осознанности (MBSR).
Участники участвуют в серии сессий в течение четырех недель.
Во время этих занятий участники изучают и практикуют методы осознанности, такие как глубокое дыхание и сканирование тела.
|
Вмешательство предполагает участие в структурированной программе снижения стресса на основе осознанности (MBSR).
Участники участвуют в серии сессий в течение четырех недель.
Во время этих занятий участники изучают и практикуют методы осознанности, такие как глубокое дыхание и сканирование тела.
Программа предназначена для повышения осознания участниками своих мыслей, эмоций и телесных ощущений в настоящий момент, способствуя непредвзятому принятию своего опыта.
Развивая навыки осознанности, участники стремятся снизить стресс, улучшить эмоциональную регуляцию и развить устойчивость в решении проблем своей рабочей среды.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка усталости от сострадания
Временное ограничение: Участники пройдут оценку усталости от сострадания в два этапа: перед началом программы снижения стресса на основе осознанности (MBSR) (базовый уровень/предварительный тест) и после завершения программы (последующий контроль/посттест) в течение 4 недель.
|
Первичный показатель результата включает оценку уровня усталости участников от сострадания с использованием проверенного инструмента, такого как опросник профессионального качества жизни (ProQOL).
Этот опросник оценивает различные аспекты усталости от сострадания, включая эмоциональное истощение, деперсонализацию и снижение личных достижений.
|
Участники пройдут оценку усталости от сострадания в два этапа: перед началом программы снижения стресса на основе осознанности (MBSR) (базовый уровень/предварительный тест) и после завершения программы (последующий контроль/посттест) в течение 4 недель.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Charmaine Coffman, Nova Southeastern University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-280-NSU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .