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Programmes MBSR pour réduire la fatigue de compassion chez les infirmières

20 août 2024 mis à jour par: Ruthlande Nore, Nova Southeastern University

Programmes de réduction du stress basés sur la pleine conscience pour réduire la fatigue de compassion chez les infirmières

Le but de cette étude observationnelle est d'évaluer l'efficacité d'un programme de réduction du stress basé sur la pleine conscience (MBSR) pour réduire l'usure de compassion chez les infirmières. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :

La participation à un programme MBSR diminue-t-elle les niveaux d’usure de compassion chez les infirmières ? L'hypothèse principale est que les infirmières qui participent au programme MBSR connaîtront une réduction significative de l'usure de compassion après la mise en œuvre des interventions.

Les participants comprendront des infirmières praticiennes psychiatriques travaillant dans des environnements très stressants.

Les participants :

Assistez à une série de sessions MBSR sur une période déterminée. Participez à des pratiques de pleine conscience telles que des scans corporels et la respiration profonde. Complétez des mesures d'auto-évaluation pour évaluer les niveaux d'usure de compassion avant et après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude observationnelle vise à évaluer l'impact d'un programme de réduction du stress basé sur la pleine conscience (MBSR) sur la réduction de la fatigue de compassion chez les infirmières praticiennes psychiatriques travaillant dans des environnements très stressants. La principale question à laquelle il cherche à répondre est de savoir si la participation au programme MBSR entraîne une diminution des niveaux d’usure de compassion chez les infirmières.

L'hypothèse principale postule que les infirmières qui s'engagent dans le programme MBSR connaîtront une réduction significative de l'usure de compassion après l'intervention.

Les participants à cette étude seront des infirmières praticiennes psychiatriques qui travaillent dans des milieux de soins de santé exigeants. Ces personnes seront invitées à participer volontairement au programme MBSR.

L'intervention impliquera que les participants assistent à une série de sessions MBSR menées sur une période spécifiée, d'une durée généralement d'environ 4 semaines. Au cours de ces séances, les participants seront guidés à travers diverses pratiques de pleine conscience, notamment des scans corporels et des exercices de respiration profonde. Ces techniques sont conçues pour améliorer la conscience des participants de leurs pensées, émotions et sensations corporelles, favorisant ainsi une acceptation sans jugement de leurs expériences.

Pour évaluer l'efficacité de l'intervention, les participants rempliront des mesures d'auto-évaluation pour évaluer leurs niveaux d'usure de compassion. Ces évaluations seront administrées à la fois avant le début du programme MBSR (référence/prétest) et après son achèvement (suivi/post-test). En comparant les scores avant et après l'intervention, les chercheurs évalueront tout changement dans les niveaux de fatigue de compassion chez les participants.

Dans l'ensemble, cette étude vise à contribuer à notre compréhension des avantages potentiels des interventions basées sur la pleine conscience pour atténuer l'usure de compassion chez les infirmières praticiennes psychiatriques, avec des implications pour l'amélioration du bien-être et de la résilience des professionnels de la santé dans des environnements très stressants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Hollywood, Florida, États-Unis, 33024
        • My Psychiatrist

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmière praticienne en psychiatrie
  • Au moins un an d'expérience en soins infirmiers
  • Les participants devront être capables de lire et de comprendre l'anglais.

Critère d'exclusion:

  • N'est pas une infirmière praticienne en psychiatrie
  • Réserves contre le programme
  • Avoir <1 an. expérience en soins infirmiers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Interventions de pleine conscience
L'intervention implique la participation à un programme structuré de réduction du stress basé sur la pleine conscience (MBSR). Les participants participent à une série de séances sur une période de quatre semaines. Au cours de ces séances, les participants apprennent et pratiquent des techniques de pleine conscience telles que la respiration profonde et les scans corporels.
L'intervention implique la participation à un programme structuré de réduction du stress basé sur la pleine conscience (MBSR). Les participants participent à une série de séances sur une période de quatre semaines. Au cours de ces séances, les participants apprennent et pratiquent des techniques de pleine conscience telles que la respiration profonde et les scans corporels. Le programme est conçu pour accroître la conscience des participants de leurs pensées, émotions et sensations corporelles dans le moment présent, favorisant ainsi une acceptation sans jugement de leurs expériences. En développant leurs compétences de pleine conscience, les participants visent à réduire le stress, à améliorer la régulation émotionnelle et à développer leur résilience face aux défis de leur environnement de travail.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la fatigue de compassion
Délai: Les participants termineront l'évaluation de l'usure de compassion à deux moments : avant de commencer le programme de réduction du stress basé sur la pleine conscience (MBSR) (référence/prétest) et après avoir terminé le programme (suivi/post-test) sur une période de 4 semaines.
Le principal critère de jugement consiste à évaluer les niveaux d'usure de compassion des participants à l'aide d'un instrument validé, tel que le questionnaire sur la qualité de vie professionnelle (ProQOL). Ce questionnaire évalue diverses dimensions de l'usure de compassion, notamment l'épuisement émotionnel, la dépersonnalisation et la réduction de l'accomplissement personnel.
Les participants termineront l'évaluation de l'usure de compassion à deux moments : avant de commencer le programme de réduction du stress basé sur la pleine conscience (MBSR) (référence/prétest) et après avoir terminé le programme (suivi/post-test) sur une période de 4 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Charmaine Coffman, Nova Southeastern University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

11 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

11 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2024

Première publication (Réel)

31 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-280-NSU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Le plan de partage IPD implique le partage de données anonymisées des participants (données démographiques, caractéristiques de base, mesures des résultats, détails de l'intervention) pour une collaboration, une analyse plus approfondie ou des méta-analyses. Avant le partage, le consentement éclairé sera obtenu et les informations d'identification seront supprimées pour protéger la confidentialité. Le partage sera conforme aux politiques institutionnelles, aux directives éthiques et aux accords de partage de données, garantissant ainsi le respect de la réglementation et de la confidentialité.

Délai de partage IPD

Les données de cette étude observationnelle seront disponibles pour partage après l'achèvement de l'étude et la publication des principaux résultats de l'étude et seront disponibles jusqu'à 36 mois après.

Critères d'accès au partage IPD

Les critères d'accès pour obtenir un IPD anonymisé comprennent : un objectif de recherche clair lié à l'usure de compassion, l'affiliation à des institutions reconnues, des preuves d'approbation éthique, le respect des protocoles de sécurité des données, la signature d'accords de partage de données et le respect des exigences réglementaires.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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