MBSR-programmer for å redusere compassion fatigue hos sykepleiere
Mindfulness-baserte stressreduksjonsprogrammer for å redusere compassion fatigue hos sykepleiere
Målet med denne observasjonsstudien er å evaluere effektiviteten til et mindfulness-basert stressreduksjonsprogram (MBSR) for å redusere medfølelsestretthet blant sykepleiere. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
Reduserer deltakelse i et MBSR-program nivået av medfølelsestretthet blant sykepleiere? Den primære hypotesen er at sykepleiere som deltar i MBSR-programmet vil oppleve en betydelig reduksjon i compassion fatigue etter implementering av intervensjonene.
Deltakerne vil inkludere psykiatriske sykepleiere som arbeider i høystressede miljøer.
Deltakerne vil:
Delta på en serie MBSR-økter over en spesifisert periode. Delta i mindfulness-praksis som kroppsskanning og dyp pusting. Fullfør selvrapporteringstiltak for å vurdere nivåer av compassion fatigue før og etter intervensjonen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne observasjonsstudien tar sikte på å vurdere virkningen av et mindfulness-basert stressreduksjonsprogram (MBSR) på å redusere medfølelsestretthet blant psykiatriske sykepleiere som arbeider i høystressmiljøer. Det primære spørsmålet den søker å adressere er om deltakelse i MBSR-programmet fører til reduserte nivåer av medfølelsestretthet blant sykepleiere.
Den primære hypotesen antyder at sykepleiere som deltar i MBSR-programmet vil oppleve en betydelig reduksjon i medfølelsestretthet etter intervensjonen.
Deltakere i denne studien vil være psykiatriske sykepleiere som jobber i krevende helsemiljøer. Disse personene vil bli invitert til å delta frivillig i MBSR-programmet.
Intervensjonen vil involvere deltakere som deltar på en serie MBSR-økter gjennomført over en spesifisert periode, som vanligvis varer rundt 4 uker. I løpet av disse øktene vil deltakerne bli guidet gjennom ulike mindfulness-øvelser, inkludert kroppsskanninger og dype pusteøvelser. Disse teknikkene er utviklet for å øke deltakernes bevissthet om deres tanker, følelser og kroppslige sensasjoner, og fremme en ikke-dømmende aksept av deres opplevelser.
For å vurdere effektiviteten av intervensjonen, vil deltakerne fullføre selvrapporteringstiltak for å evaluere nivåene av medfølelsestretthet. Disse vurderingene vil bli administrert både før starten av MBSR-programmet (baseline/pretest) og etter fullføring (oppfølging/posttest). Ved å sammenligne score før og etter intervensjon, vil forskerne evaluere eventuelle endringer i medfølelsestretthetsnivåer blant deltakerne.
Samlet sett har denne studien som mål å bidra til vår forståelse av de potensielle fordelene ved oppmerksomhetsbaserte intervensjoner for å redusere compassion fatigue blant psykiatriske sykepleiere, med implikasjoner for å forbedre helsepersonells velvære og motstandskraft i miljøer med høy stress.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Hollywood, Florida, Forente stater, 33024
- My Psychiatrist
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Psykiatrisk sykepleier
- Minst ett års erfaring fra sykepleie
- Deltakerne må kunne lese og forstå engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- Er ikke en psykiatrisk sykepleier
- Forbehold mot programmet
- Har <1 år. sykepleierfaring
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Mindfulness intervensjoner
Intervensjonen innebærer deltakelse i et strukturert Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) program.
Deltakerne deltar i en serie økter over en fire ukers periode.
I løpet av disse øktene lærer og praktiserer deltakerne mindfulness-teknikker som dyp pusting og kroppsskanninger.
|
Intervensjonen innebærer deltakelse i et strukturert Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) program.
Deltakerne deltar i en serie økter over en fire ukers periode.
I løpet av disse øktene lærer og praktiserer deltakerne mindfulness-teknikker som dyp pusting og kroppsskanninger.
Programmet er utviklet for å øke deltakernes bevissthet om deres tanker, følelser og kroppslige sensasjoner i det nåværende øyeblikket, og fremme en ikke-dømmende aksept av deres opplevelser.
Ved å dyrke mindfulness-ferdigheter, tar deltakerne sikte på å redusere stress, forbedre følelsesmessig regulering og utvikle motstandskraft i å takle utfordringene i arbeidsmiljøet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Compassion Fatigue Assessment
Tidsramme: Deltakerne vil fullføre compassion fatigue-vurderingen på to tidspunkter: før oppstart av det mindfulness-baserte stressreduksjonsprogrammet (MBSR) (baseline/pretest) og etter å ha fullført programmet (oppfølging/posttest) over en periode på 4 uker.
|
Det primære utfallsmålet innebærer å vurdere deltakernes nivåer av medfølelsestretthet ved hjelp av et validert instrument, for eksempel spørreskjemaet Professional Quality of Life (ProQOL).
Dette spørreskjemaet evaluerer ulike dimensjoner av medfølelsestretthet, inkludert emosjonell utmattelse, depersonalisering og redusert personlig prestasjon.
|
Deltakerne vil fullføre compassion fatigue-vurderingen på to tidspunkter: før oppstart av det mindfulness-baserte stressreduksjonsprogrammet (MBSR) (baseline/pretest) og etter å ha fullført programmet (oppfølging/posttest) over en periode på 4 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Charmaine Coffman, Nova Southeastern University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024-280-NSU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .