Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Programy MBSR ke snížení únavy ze soucitu u sester

20. srpna 2024 aktualizováno: Ruthlande Nore, Nova Southeastern University

Programy snižování stresu založené na všímavosti ke snížení únavy ze soucitu u sester

Cílem této observační studie je vyhodnotit účinnost programu snižování stresu založeného na všímavosti (MBSR) při snižování únavy ze soucitu mezi sestrami. Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

Snižuje účast v programu MBSR míru únavy ze soucitu mezi sestrami? Primární hypotézou je, že sestry, které se účastní programu MBSR, zaznamenají po provedení intervencí významné snížení únavy ze soucitu.

Mezi účastníky budou psychiatrické sestry pracující ve vysoce stresových prostředích.

Účastníci budou:

Zúčastněte se série relací MBSR po určitou dobu. Zapojte se do praktik všímavosti, jako jsou skenování těla a hluboké dýchání. Kompletní self-report opatření k posouzení úrovně únavy ze soucitu před a po intervenci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato observační studie si klade za cíl posoudit dopad programu snižování stresu založeného na všímavosti (MBSR) na snížení únavy ze soucitu u psychiatrických sester pracujících ve vysoce stresových prostředích. Primární otázkou, kterou se snaží řešit, je, zda účast v programu MBSR vede ke snížení úrovně únavy ze soucitu mezi sestrami.

Primární hypotéza předpokládá, že sestry, které se zapojí do programu MBSR, zaznamenají po intervenci významné snížení únavy ze soucitu.

Účastníky této studie budou psychiatrické sestry, které pracují v náročných zdravotnických zařízeních. Tyto osoby budou pozvány k dobrovolné účasti v programu MBSR.

Intervence bude zahrnovat účastníky, kteří se zúčastní série MBSR sezení vedených po určité období, obvykle trvající přibližně 4 týdny. Během těchto sezení budou účastníci vedeni různými praktikami všímavosti, včetně skenování těla a cvičení hlubokého dýchání. Tyto techniky jsou navrženy tak, aby zvýšily povědomí účastníků o jejich myšlenkách, emocích a tělesných pocitech a podporovaly neodsuzující přijetí jejich zkušeností.

K posouzení efektivity intervence účastníci doplní sebereferenční opatření, aby vyhodnotili svou míru únavy ze soucitu. Tato hodnocení budou administrována jak před zahájením programu MBSR (základní/pretest), tak i po jeho ukončení (návazné/posttest). Porovnáním skóre před a po zásahu vědci vyhodnotí jakékoli změny v úrovních únavy ze soucitu mezi účastníky.

Celkově si tato studie klade za cíl přispět k našemu pochopení potenciálních přínosů intervencí založených na všímavosti při zmírňování únavy ze soucitu mezi psychiatrickými sestrami, s důsledky pro zlepšení pohody a odolnosti zdravotnických pracovníků ve vysoce stresových prostředích.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

11

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Spojené státy, 33024
        • My Psychiatrist

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Psychiatrická sestra
  • Alespoň jeden rok praxe v ošetřovatelství
  • Účastníci by měli umět číst a rozumět anglicky.

Kritéria vyloučení:

  • Není psychiatrická sestra
  • Rezervace proti programu
  • Mít < 1 rok. ošetřovatelské zkušenosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Intervence všímavosti
Intervence zahrnuje účast ve strukturovaném programu snižování stresu založeného na všímavosti (MBSR). Účastníci se účastní série sezení po dobu čtyř týdnů. Během těchto sezení se účastníci učí a procvičují techniky všímavosti, jako je hluboké dýchání a skenování těla.
Behaviorální: Program snižování stresu založeného na všímavosti (MBSR).
Intervence zahrnuje účast ve strukturovaném programu snižování stresu založeného na všímavosti (MBSR). Účastníci se účastní série sezení po dobu čtyř týdnů. Během těchto sezení se účastníci učí a procvičují techniky všímavosti, jako je hluboké dýchání a skenování těla. Program je navržen tak, aby zvýšil povědomí účastníků o jejich myšlenkách, emocích a tělesných pocitech v přítomném okamžiku, a podpořil tak neodsuzující přijetí jejich zkušeností. Pěstováním dovedností všímavosti mají účastníci za cíl snížit stres, zlepšit emoční regulaci a rozvíjet odolnost při zvládání výzev jejich pracovního prostředí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení únavy ze soucitu
Časové okno: Účastníci dokončí hodnocení únavy ze soucitu ve dvou časových bodech: před zahájením programu snižování stresu založeného na všímavosti (MBSR) (základní/předběžný test) a po dokončení programu (následný/následný test) po dobu 4 týdnů.
Primární měřítko výsledku zahrnuje hodnocení úrovně únavy účastníků ze soucitu pomocí ověřeného nástroje, jako je dotazník profesionální kvality života (ProQOL). Tento dotazník hodnotí různé dimenze únavy ze soucitu, včetně emočního vyčerpání, depersonalizace a snížených osobních úspěchů.
Účastníci dokončí hodnocení únavy ze soucitu ve dvou časových bodech: před zahájením programu snižování stresu založeného na všímavosti (MBSR) (základní/předběžný test) a po dokončení programu (následný/následný test) po dobu 4 týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Nova Southeastern University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Charmaine Coffman, Nova Southeastern University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

11. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

11. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

31. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024-280-NSU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Plán sdílení IPD zahrnuje sdílení anonymizovaných dat účastníků (demografie, základní charakteristiky, míry výsledků, podrobnosti o intervencích) pro spolupráci, další analýzy nebo metaanalýzy. Před sdílením bude získán informovaný souhlas a z důvodu ochrany důvěrnosti budou odstraněny identifikační údaje. Sdílení bude v souladu s institucionálními zásadami, etickými pokyny a dohodami o sdílení dat, což zajistí dodržování předpisů a ochrany soukromí.

Časový rámec sdílení IPD

Údaje z této pozorovací studie budou k dispozici pro sdílení po dokončení studie a zveřejnění výsledků primární studie a budou k dispozici po dobu až 36 měsíců poté.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Přístupová kritéria pro získání anonymizovaného IPD zahrnují: jasný účel výzkumu související s únavou ze soucitu, příslušnost k uznávaným institucím, důkazy o etickém schválení, dodržování protokolů zabezpečení dat, podepisování dohod o sdílení dat a dodržování regulačních požadavků.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Program snižování stresu založeného na všímavosti (MBSR).

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit