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Programas MBSR para reduzir a fadiga da compaixão em enfermeiros

20 de agosto de 2024 atualizado por: Ruthlande Nore, Nova Southeastern University

Programas de redução de estresse baseados em mindfulness para reduzir a fadiga por compaixão em enfermeiros

O objetivo deste estudo observacional é avaliar a eficácia de um programa de redução do estresse baseado na atenção plena (MBSR) na redução da fadiga por compaixão entre enfermeiros. A principal questão que pretende responder é:

A participação num programa MBSR diminui os níveis de fadiga por compaixão entre os enfermeiros? A hipótese primária é que os enfermeiros que participam do programa MBSR experimentarão uma redução significativa na fadiga por compaixão após a implementação das intervenções.

Os participantes incluirão enfermeiros psiquiátricos que trabalham em ambientes de alto estresse.

Os participantes irão:

Participe de uma série de sessões MBSR durante um período especificado. Envolva-se em práticas de atenção plena, como varreduras corporais e respiração profunda. Medidas completas de autorrelato para avaliar os níveis de fadiga por compaixão antes e depois da intervenção.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo observacional tem como objetivo avaliar o impacto de um programa de redução do estresse baseado na atenção plena (MBSR) na redução da fadiga por compaixão entre enfermeiros psiquiátricos que trabalham em ambientes de alto estresse. A principal questão que procura abordar é se a participação no programa MBSR leva à diminuição dos níveis de fadiga por compaixão entre os enfermeiros.

A hipótese primária postula que os enfermeiros que se envolvem no programa MBSR experimentarão uma redução significativa na fadiga por compaixão após a intervenção.

Os participantes deste estudo serão enfermeiros psiquiátricos que trabalham em ambientes de saúde exigentes. Esses indivíduos serão convidados a participar voluntariamente do programa MBSR.

A intervenção envolverá os participantes participando de uma série de sessões MBSR realizadas durante um período específico, normalmente com duração de cerca de 4 semanas. Durante essas sessões, os participantes serão guiados por várias práticas de atenção plena, incluindo varreduras corporais e exercícios de respiração profunda. Essas técnicas são projetadas para aumentar a consciência dos participantes sobre seus pensamentos, emoções e sensações corporais, promovendo uma aceitação sem julgamento de suas experiências.

Para avaliar a eficácia da intervenção, os participantes preencherão medidas de autorrelato para avaliar seus níveis de fadiga por compaixão. Essas avaliações serão administradas antes do início do programa MBSR (linha de base/pré-teste) e após sua conclusão (acompanhamento/pós-teste). Ao comparar as pontuações pré e pós-intervenção, os pesquisadores avaliarão quaisquer mudanças nos níveis de fadiga por compaixão entre os participantes.

No geral, este estudo pretende contribuir para a nossa compreensão dos benefícios potenciais das intervenções baseadas na atenção plena na mitigação da fadiga por compaixão entre profissionais de enfermagem psiquiátrica, com implicações para melhorar o bem-estar e a resiliência dos profissionais de saúde em ambientes de alto estresse.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

11

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Hollywood, Florida, Estados Unidos, 33024
        • My Psychiatrist

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enfermeira Psiquiátrica
  • Pelo menos um ano de experiência em enfermagem
  • Os participantes precisariam ser capazes de ler e entender inglês.

Critério de exclusão:

  • Não é enfermeiro psiquiátrico
  • Reservas contra o programa
  • Tem <1 ano. experiência de enfermagem

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Intervenções de atenção plena
A intervenção envolve a participação em um programa estruturado de redução do estresse baseado na atenção plena (MBSR). Os participantes participam de uma série de sessões durante um período de quatro semanas. Durante essas sessões, os participantes aprendem e praticam técnicas de atenção plena, como respiração profunda e varreduras corporais.
A intervenção envolve a participação em um programa estruturado de redução do estresse baseado na atenção plena (MBSR). Os participantes participam de uma série de sessões durante um período de quatro semanas. Durante essas sessões, os participantes aprendem e praticam técnicas de atenção plena, como respiração profunda e varreduras corporais. O programa é projetado para aumentar a consciência dos participantes sobre seus pensamentos, emoções e sensações corporais no momento presente, promovendo uma aceitação sem julgamento de suas experiências. Ao cultivar competências de mindfulness, os participantes pretendem reduzir o stress, melhorar a regulação emocional e desenvolver resiliência para lidar com os desafios do seu ambiente de trabalho.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de fadiga por compaixão
Prazo: Os participantes irão completar a avaliação da fadiga por compaixão em dois momentos: antes de iniciar o programa de redução do estresse baseado na atenção plena (MBSR) (linha de base/pré-teste) e após completar o programa (acompanhamento/pós-teste) durante um período de 4 semanas.
A medida do resultado primário envolve a avaliação dos níveis de fadiga por compaixão dos participantes usando um instrumento validado, como o questionário de Qualidade de Vida Profissional (ProQOL). Este questionário avalia várias dimensões da fadiga por compaixão, incluindo exaustão emocional, despersonalização e redução da realização pessoal.
Os participantes irão completar a avaliação da fadiga por compaixão em dois momentos: antes de iniciar o programa de redução do estresse baseado na atenção plena (MBSR) (linha de base/pré-teste) e após completar o programa (acompanhamento/pós-teste) durante um período de 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Charmaine Coffman, Nova Southeastern University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

11 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

11 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024-280-NSU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O plano de compartilhamento de IPD envolve o compartilhamento de dados anonimizados dos participantes (dados demográficos, características iniciais, medidas de resultados, detalhes da intervenção) para colaboração, análise adicional ou meta-análises. Antes do compartilhamento, o consentimento informado será obtido e as informações de identificação serão removidas para proteger a confidencialidade. O compartilhamento obedecerá às políticas institucionais, às diretrizes éticas e aos acordos de compartilhamento de dados, garantindo a conformidade regulatória e de privacidade.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados deste estudo observacional estarão disponíveis para compartilhamento após a conclusão do estudo e a publicação dos resultados do estudo primário e estarão disponíveis por até 36 meses depois.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os critérios de acesso para obter DPI anonimizada incluem: propósito claro de pesquisa relacionado à fadiga da compaixão, afiliação a instituições reconhecidas, evidências de aprovação ética, conformidade com protocolos de segurança de dados, assinatura de acordos de compartilhamento de dados e adesão aos requisitos regulatórios.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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