이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

간호사의 연민 피로를 줄이기 위한 MBSR 프로그램

2024년 8월 20일 업데이트: Ruthlande Nore, Nova Southeastern University

간호사의 연민 피로를 줄이기 위한 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램

이 관찰 연구의 목표는 간호사의 동정심 피로를 줄이는 데 있어 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) 프로그램의 효과를 평가하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

MBSR 프로그램에 참여하면 간호사의 동정심 피로 수준이 감소합니까? 일차 가설은 MBSR 프로그램에 참여하는 간호사가 중재를 시행한 후 동정심 피로가 크게 감소한다는 것입니다.

참가자에는 스트레스가 심한 환경에서 일하는 정신과 전문 간호사가 포함됩니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

지정된 기간 동안 일련의 MBSR 세션에 참석합니다. 신체 스캔 및 심호흡과 같은 마음 챙김 연습에 참여하십시오. 개입 전후의 동정심 피로 수준을 평가하기 위한 자체 보고 측정을 완료합니다.

연구 개요

상세 설명

이 관찰 연구는 스트레스가 높은 환경에서 근무하는 정신과 간호사 실무자들의 연민 피로를 줄이는 데 대한 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) 프로그램의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 해결하고자 하는 주요 질문은 MBSR 프로그램에 참여하면 간호사의 연민 피로 수준이 감소하는지 여부입니다.

일차 가설은 MBSR 프로그램에 참여하는 간호사가 개입 후 동정심 피로가 크게 감소할 것이라고 가정합니다.

이 연구의 참가자는 까다로운 의료 환경에서 일하는 정신과 전문 간호사가 될 ​​것입니다. 이러한 개인은 MBSR 프로그램에 자발적으로 참여하도록 초대됩니다.

개입에는 일반적으로 약 4주 동안 지속되는 특정 기간 동안 수행되는 일련의 MBSR 세션에 참가자가 참석하는 것이 포함됩니다. 이 세션 동안 참가자들은 신체 스캔 및 심호흡 운동을 포함한 다양한 마음챙김 연습을 통해 안내됩니다. 이러한 기술은 참가자의 생각, 감정 및 신체 감각에 대한 인식을 향상시키고 자신의 경험에 대한 비판단적 수용을 촉진하도록 설계되었습니다.

개입의 효과를 평가하기 위해 참가자는 연민 피로 수준을 평가하는 자가 보고 측정을 완료합니다. 이러한 평가는 MBSR 프로그램 시작 전(기준/사전 테스트)과 프로그램 완료 후(후속/사후 테스트)에 실시됩니다. 연구자들은 개입 전후 점수를 비교함으로써 참가자들 사이의 연민 피로 수준의 변화를 평가할 것입니다.

전반적으로, 이 연구는 정신과 전문 간호사의 연민 피로를 완화하는 마음챙김 기반 개입의 잠재적 이점에 대한 이해에 기여하고 스트레스가 많은 환경에서 의료 전문가의 웰빙과 회복력을 향상시키는 데 도움을 주는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

11

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Hollywood, Florida, 미국, 33024
        • My Psychiatrist

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 정신과 전문 간호사
  • 최소 1년의 간호 경력
  • 참가자는 영어를 읽고 이해할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 정신과 전문의가 아닙니다.
  • 프로그램에 대한 예약
  • 1년 미만입니다. 간호 경험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 마음챙김 개입
개입에는 구조화된 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) 프로그램 참여가 포함됩니다. 참가자들은 4주 동안 일련의 세션에 참여합니다. 이 세션 동안 참가자들은 심호흡 및 신체 스캔과 같은 마음챙김 기술을 배우고 연습합니다.
개입에는 구조화된 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) 프로그램 참여가 포함됩니다. 참가자들은 4주 동안 일련의 세션에 참여합니다. 이 세션 동안 참가자들은 심호흡 및 신체 스캔과 같은 마음챙김 기술을 배우고 연습합니다. 이 프로그램은 현재 순간의 자신의 생각, 감정, 신체 감각에 대한 참가자의 인식을 향상시키고 자신의 경험을 비판단적으로 받아들이도록 장려하기 위해 고안되었습니다. 마음챙김 기술을 함양함으로써 참가자들은 스트레스를 줄이고, 감정 조절을 강화하며, 업무 환경의 어려움에 대처하는 탄력성을 키우는 것을 목표로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연민 피로 평가
기간: 참가자는 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) 프로그램 시작 전(기준선/사전 테스트)과 프로그램 완료 후(후속/사후 테스트)의 두 시점에서 연민 피로 평가를 완료하게 됩니다.
주요 결과 측정에는 ProQOL(Professional Quality of Life) 설문지와 같은 검증된 도구를 사용하여 참가자의 연민 피로 수준을 평가하는 것이 포함됩니다. 이 설문지는 정서적 피로, 이인화, 개인적 성취감 감소 등 연민 피로의 다양한 측면을 평가합니다.
참가자는 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) 프로그램 시작 전(기준선/사전 테스트)과 프로그램 완료 후(후속/사후 테스트)의 두 시점에서 연민 피로 평가를 완료하게 됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Charmaine Coffman, Nova Southeastern University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 11일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-280-NSU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

IPD 공유 계획에는 협업, 추가 분석 또는 메타 분석을 위해 익명화된 참가자 데이터(인구통계, 기준 특성, 결과 측정, 개입 세부 정보) 공유가 포함됩니다. 공유하기 전에 사전 동의를 얻고 식별 정보는 기밀 유지를 위해 제거됩니다. 공유는 기관 정책, 윤리 지침 및 데이터 공유 계약을 준수하여 규제 및 개인 정보 보호 규정을 준수합니다.

IPD 공유 기간

이 관찰 연구의 데이터는 연구가 완료되고 1차 연구 결과가 발표된 후 공유할 수 있으며 그 후 최대 36개월 동안 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

익명화된 IPD를 얻기 위한 액세스 기준에는 연민 피로와 관련된 명확한 연구 목적, 인정된 기관과의 제휴, 윤리적 승인 증거, 데이터 보안 프로토콜 준수, 데이터 공유 계약 서명 및 규제 요구 사항 준수가 포함됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다