Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MBSR-programmer til at reducere medfølelsestræthed hos sygeplejersker

20. august 2024 opdateret af: Ruthlande Nore, Nova Southeastern University

Mindfulness-baserede stressreduktionsprogrammer for at reducere medfølelsestræthed hos sygeplejersker

Målet med denne observationsundersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​et mindfulness-baseret stressreduktionsprogram (MBSR) til at reducere medfølelsestræthed blandt sygeplejersker. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

Nedsætter deltagelse i et MBSR-program niveauet af medfølelsestræthed blandt sygeplejersker? Den primære hypotese er, at sygeplejersker, der deltager i MBSR-programmet, vil opleve en betydelig reduktion af medfølelsestræthed efter implementering af interventionerne.

Deltagerne vil omfatte psykiatriske sygeplejersker, der arbejder i højstressede miljøer.

Deltagerne vil:

Deltag i en række MBSR-sessioner over en bestemt periode. Deltag i mindfulness-øvelser såsom kropsscanninger og dyb vejrtrækning. Gennemfør selvrapporteringsforanstaltninger for at vurdere niveauer af medfølelsestræthed før og efter interventionen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne observationsundersøgelse har til formål at vurdere virkningen af ​​et mindfulness-baseret stressreduktionsprogram (MBSR) på reduktion af medfølelsestræthed blandt psykiatriske sygeplejersker, der arbejder i højstressede miljøer. Det primære spørgsmål, det søger at adressere, er, om deltagelse i MBSR-programmet fører til nedsatte niveauer af medfølelsestræthed blandt sygeplejersker.

Den primære hypotese antyder, at sygeplejersker, der deltager i MBSR-programmet, vil opleve en betydelig reduktion i medfølelsestræthed efter interventionen.

Deltagerne i denne undersøgelse vil være psykiatriske sygeplejersker, der arbejder i krævende sundhedsmiljøer. Disse personer vil blive inviteret til at deltage frivilligt i MBSR-programmet.

Interventionen vil involvere deltagere, der deltager i en række MBSR-sessioner udført over en bestemt periode, typisk varer omkring 4 uger. I løbet af disse sessioner vil deltagerne blive guidet gennem forskellige mindfulness-øvelser, herunder kropsscanninger og dybe vejrtrækningsøvelser. Disse teknikker er designet til at øge deltagernes bevidsthed om deres tanker, følelser og kropslige fornemmelser, hvilket fremmer en ikke-dømmende accept af deres oplevelser.

For at vurdere effektiviteten af ​​interventionen vil deltagerne gennemføre selvrapporteringsforanstaltninger for at evaluere deres niveauer af medfølelsestræthed. Disse vurderinger vil blive administreret både før starten af ​​MBSR-programmet (baseline/prætest) og efter dets afslutning (opfølgning/posttest). Ved at sammenligne præ- og post-interventionsresultater vil forskerne evaluere eventuelle ændringer i medfølelsestræthedsniveauer blandt deltagerne.

Samlet set sigter denne undersøgelse på at bidrage til vores forståelse af de potentielle fordele ved mindfulness-baserede interventioner til at afbøde compassion træthed blandt psykiatriske sygeplejersker, med implikationer for forbedring af sundhedspersonalets velvære og modstandskraft i højstressede miljøer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Hollywood, Florida, Forenede Stater, 33024
        • My Psychiatrist

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Psykiatrisk sygeplejerske
  • Mindst et års erfaring som sygeplejerske
  • Deltagerne skal kunne læse og forstå engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • Er ikke psykiatrisk sygeplejerske
  • Forbehold mod programmet
  • Har <1 år. erfaring med sygepleje

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Mindfulness interventioner
Interventionen involverer deltagelse i et struktureret Mindfulness-Baseret Stress Reduktion (MBSR) program. Deltagerne deltager i en række sessioner over en periode på fire uger. I løbet af disse sessioner lærer og praktiserer deltagerne mindfulness-teknikker såsom dyb vejrtrækning og kropsscanninger.
Interventionen involverer deltagelse i et struktureret Mindfulness-Baseret Stress Reduktion (MBSR) program. Deltagerne deltager i en række sessioner over en periode på fire uger. I løbet af disse sessioner lærer og praktiserer deltagerne mindfulness-teknikker såsom dyb vejrtrækning og kropsscanninger. Programmet er designet til at øge deltagernes bevidsthed om deres tanker, følelser og kropslige fornemmelser i nuet, hvilket fremmer en ikke-dømmende accept af deres oplevelser. Ved at dyrke mindfulness-færdigheder sigter deltagerne mod at reducere stress, forbedre følelsesmæssig regulering og udvikle modstandsdygtighed i at håndtere udfordringerne i deres arbejdsmiljø.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medlidenhedstræthedsvurdering
Tidsramme: Deltagerne vil gennemføre compassion fatigue-vurderingen på to tidspunkter: før påbegyndelse af det mindfulness-baserede stressreduktionsprogram (MBSR) (baseline/prætest) og efter at have gennemført programmet (opfølgning/posttest) over en periode på 4 uger.
Det primære resultatmål involverer at vurdere deltagernes niveauer af medfølelsestræthed ved hjælp af et valideret instrument, såsom Professional Quality of Life (ProQOL) spørgeskemaet. Dette spørgeskema evaluerer forskellige dimensioner af medfølelsestræthed, herunder følelsesmæssig udmattelse, depersonalisering og reduceret personlig præstation.
Deltagerne vil gennemføre compassion fatigue-vurderingen på to tidspunkter: før påbegyndelse af det mindfulness-baserede stressreduktionsprogram (MBSR) (baseline/prætest) og efter at have gennemført programmet (opfølgning/posttest) over en periode på 4 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Charmaine Coffman, Nova Southeastern University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

11. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-280-NSU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD-delingsplanen involverer deling af anonymiserede deltagerdata (demografi, baseline-karakteristika, resultatmål, interventionsdetaljer) til samarbejde, yderligere analyse eller meta-analyser. Inden deling vil der blive indhentet informeret samtykke, og identificerende oplysninger vil blive fjernet for at beskytte fortroligheden. Deling vil være i overensstemmelse med institutionelle politikker, etiske retningslinjer og aftaler om datadeling, hvilket sikrer overholdelse af lovgivning og fortrolighed.

IPD-delingstidsramme

Dataene fra denne observationsundersøgelse vil blive tilgængelige for deling efter afslutning af undersøgelsen og offentliggørelse af de primære undersøgelsesresultater og vil være tilgængelige i op til 36 måneder efter.

IPD-delingsadgangskriterier

Adgangskriterier for at opnå anonymiseret IPD omfatter: klart forskningsformål relateret til medfølelsestræthed, tilknytning til anerkendte institutioner, etisk godkendelsesbevis, overholdelse af datasikkerhedsprotokoller, underskrivelse af aftaler om datadeling og overholdelse af lovkrav.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mindfulness-baseret stressreduktion (MBSR) program

Abonner