- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06436469
MBSR-programmer til at reducere medfølelsestræthed hos sygeplejersker
Mindfulness-baserede stressreduktionsprogrammer for at reducere medfølelsestræthed hos sygeplejersker
Målet med denne observationsundersøgelse er at evaluere effektiviteten af et mindfulness-baseret stressreduktionsprogram (MBSR) til at reducere medfølelsestræthed blandt sygeplejersker. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
Nedsætter deltagelse i et MBSR-program niveauet af medfølelsestræthed blandt sygeplejersker? Den primære hypotese er, at sygeplejersker, der deltager i MBSR-programmet, vil opleve en betydelig reduktion af medfølelsestræthed efter implementering af interventionerne.
Deltagerne vil omfatte psykiatriske sygeplejersker, der arbejder i højstressede miljøer.
Deltagerne vil:
Deltag i en række MBSR-sessioner over en bestemt periode. Deltag i mindfulness-øvelser såsom kropsscanninger og dyb vejrtrækning. Gennemfør selvrapporteringsforanstaltninger for at vurdere niveauer af medfølelsestræthed før og efter interventionen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne observationsundersøgelse har til formål at vurdere virkningen af et mindfulness-baseret stressreduktionsprogram (MBSR) på reduktion af medfølelsestræthed blandt psykiatriske sygeplejersker, der arbejder i højstressede miljøer. Det primære spørgsmål, det søger at adressere, er, om deltagelse i MBSR-programmet fører til nedsatte niveauer af medfølelsestræthed blandt sygeplejersker.
Den primære hypotese antyder, at sygeplejersker, der deltager i MBSR-programmet, vil opleve en betydelig reduktion i medfølelsestræthed efter interventionen.
Deltagerne i denne undersøgelse vil være psykiatriske sygeplejersker, der arbejder i krævende sundhedsmiljøer. Disse personer vil blive inviteret til at deltage frivilligt i MBSR-programmet.
Interventionen vil involvere deltagere, der deltager i en række MBSR-sessioner udført over en bestemt periode, typisk varer omkring 4 uger. I løbet af disse sessioner vil deltagerne blive guidet gennem forskellige mindfulness-øvelser, herunder kropsscanninger og dybe vejrtrækningsøvelser. Disse teknikker er designet til at øge deltagernes bevidsthed om deres tanker, følelser og kropslige fornemmelser, hvilket fremmer en ikke-dømmende accept af deres oplevelser.
For at vurdere effektiviteten af interventionen vil deltagerne gennemføre selvrapporteringsforanstaltninger for at evaluere deres niveauer af medfølelsestræthed. Disse vurderinger vil blive administreret både før starten af MBSR-programmet (baseline/prætest) og efter dets afslutning (opfølgning/posttest). Ved at sammenligne præ- og post-interventionsresultater vil forskerne evaluere eventuelle ændringer i medfølelsestræthedsniveauer blandt deltagerne.
Samlet set sigter denne undersøgelse på at bidrage til vores forståelse af de potentielle fordele ved mindfulness-baserede interventioner til at afbøde compassion træthed blandt psykiatriske sygeplejersker, med implikationer for forbedring af sundhedspersonalets velvære og modstandskraft i højstressede miljøer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Hollywood, Florida, Forenede Stater, 33024
- My Psychiatrist
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Psykiatrisk sygeplejerske
- Mindst et års erfaring som sygeplejerske
- Deltagerne skal kunne læse og forstå engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- Er ikke psykiatrisk sygeplejerske
- Forbehold mod programmet
- Har <1 år. erfaring med sygepleje
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Mindfulness interventioner
Interventionen involverer deltagelse i et struktureret Mindfulness-Baseret Stress Reduktion (MBSR) program.
Deltagerne deltager i en række sessioner over en periode på fire uger.
I løbet af disse sessioner lærer og praktiserer deltagerne mindfulness-teknikker såsom dyb vejrtrækning og kropsscanninger.
|
Interventionen involverer deltagelse i et struktureret Mindfulness-Baseret Stress Reduktion (MBSR) program.
Deltagerne deltager i en række sessioner over en periode på fire uger.
I løbet af disse sessioner lærer og praktiserer deltagerne mindfulness-teknikker såsom dyb vejrtrækning og kropsscanninger.
Programmet er designet til at øge deltagernes bevidsthed om deres tanker, følelser og kropslige fornemmelser i nuet, hvilket fremmer en ikke-dømmende accept af deres oplevelser.
Ved at dyrke mindfulness-færdigheder sigter deltagerne mod at reducere stress, forbedre følelsesmæssig regulering og udvikle modstandsdygtighed i at håndtere udfordringerne i deres arbejdsmiljø.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medlidenhedstræthedsvurdering
Tidsramme: Deltagerne vil gennemføre compassion fatigue-vurderingen på to tidspunkter: før påbegyndelse af det mindfulness-baserede stressreduktionsprogram (MBSR) (baseline/prætest) og efter at have gennemført programmet (opfølgning/posttest) over en periode på 4 uger.
|
Det primære resultatmål involverer at vurdere deltagernes niveauer af medfølelsestræthed ved hjælp af et valideret instrument, såsom Professional Quality of Life (ProQOL) spørgeskemaet.
Dette spørgeskema evaluerer forskellige dimensioner af medfølelsestræthed, herunder følelsesmæssig udmattelse, depersonalisering og reduceret personlig præstation.
|
Deltagerne vil gennemføre compassion fatigue-vurderingen på to tidspunkter: før påbegyndelse af det mindfulness-baserede stressreduktionsprogram (MBSR) (baseline/prætest) og efter at have gennemført programmet (opfølgning/posttest) over en periode på 4 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Charmaine Coffman, Nova Southeastern University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-280-NSU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mindfulness-baseret stressreduktion (MBSR) program
-
Sheba Medical CenterAfsluttetArvelig bryst- og ovariecancersyndromIsrael
-
Sheba Medical CenterUkendtArvelig bryst- og ovariecancersyndromIsrael
-
Universidad de GranadaChair in Conscience and Development (UGR); Mind, Brain and Behaviour Research...AfsluttetAngst | Psykisk nød | Perfektionisme | Opmærksomhed | Empati | Kreativitet | Livsstress | Følelsesmæssig intelligensSpanien