MBSR-ohjelmat sairaanhoitajien myötätuntoväsymyksen vähentämiseksi
Mindfulness-pohjaiset stressinvähennysohjelmat vähentämään sairaanhoitajien myötätuntoväsymystä
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida mindfulness-pohjaisen stressinvähennysohjelman (MBSR) tehokkuutta sairaanhoitajien myötätuntoväsymyksen vähentämisessä. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
Vähentääkö MBSR-ohjelmaan osallistuminen sairaanhoitajien myötätunnon väsymystä? Ensisijainen hypoteesi on, että MBSR-ohjelmaan osallistuvien sairaanhoitajien myötätuntoväsymys vähenee merkittävästi toimenpiteiden toteuttamisen jälkeen.
Osallistujina on korkean stressin ympäristöissä työskenteleviä psykiatrisia sairaanhoitajia.
Osallistujat:
Osallistu sarjaan MBSR-istuntoja tietyn ajanjakson aikana. Harjoittele mindfulness-käytäntöjä, kuten kehon skannauksia ja syvää hengitystä. Suorita itseraportointitoimenpiteet myötätunnon väsymyksen tasojen arvioimiseksi ennen toimenpidettä ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida mindfulness-pohjaisen stressinvähennysohjelman (MBSR) vaikutusta myötätuntoväsymyksen vähentämiseen korkean stressin ympäristöissä työskentelevien psykiatristen sairaanhoitajien keskuudessa. Ensisijainen kysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on, johtaako osallistuminen MBSR-ohjelmaan sairaanhoitajien myötätunnon väsymyksen vähenemiseen.
Ensisijainen hypoteesi olettaa, että MBSR-ohjelmaan osallistuvien sairaanhoitajien myötätuntoväsymys vähenee merkittävästi toimenpiteen jälkeen.
Tutkimukseen osallistuvat psykiatriset sairaanhoitajat, jotka työskentelevät vaativissa terveydenhuollon ympäristöissä. Nämä henkilöt kutsutaan osallistumaan vapaaehtoisesti MBSR-ohjelmaan.
Interventiossa osallistujat osallistuvat sarjaan MBSR-istuntoja, jotka suoritetaan tietyn ajanjakson aikana, tyypillisesti noin 4 viikkoa. Näiden istuntojen aikana osallistujia ohjataan erilaisiin mindfulness-käytäntöihin, mukaan lukien kehon skannaukset ja syvähengitysharjoitukset. Nämä tekniikat on suunniteltu lisäämään osallistujien tietoisuutta ajatuksistaan, tunteistaan ja kehollisista tunteistaan, mikä edistää heidän kokemustensa tuomitsematonta hyväksymistä.
Intervention tehokkuuden arvioimiseksi osallistujat suorittavat itseraportteja arvioidakseen myötätunnon väsymystä. Nämä arvioinnit suoritetaan sekä ennen MBSR-ohjelman alkamista (perustila/esitesti) että sen päättymisen jälkeen (seuranta/jälkitesti). Vertaamalla interventiota edeltäviä ja sen jälkeisiä pisteitä tutkijat arvioivat osallistujien myötätunnon väsymyksen muutoksia.
Kaiken kaikkiaan tämän tutkimuksen tarkoituksena on edistää ymmärrystämme mindfulness-pohjaisten interventioiden mahdollisista eduista psykiatristen sairaanhoitajien myötätuntoväsymyksen lievittämisessä, millä on vaikutuksia terveydenhuollon ammattilaisten hyvinvoinnin ja kestävyyden parantamiseen korkean stressin ympäristöissä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Hollywood, Florida, Yhdysvallat, 33024
- My Psychiatrist
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Psykiatrinen sairaanhoitaja
- Vähintään vuoden työkokemusta hoitotyöstä
- Osallistujien tulee osata lukea ja ymmärtää englantia.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ole psykiatrinen sairaanhoitaja
- Varaukset ohjelmaa vastaan
- Ollut <1 v. hoitotyökokemusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Mindfulness-interventiot
Interventio sisältää osallistumisen strukturoituun Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) -ohjelmaan.
Osallistujat osallistuvat sarjaan istuntoja neljän viikon aikana.
Näiden istuntojen aikana osallistujat oppivat ja harjoittelevat mindfulness-tekniikoita, kuten syvää hengitystä ja kehon skannauksia.
|
Interventio sisältää osallistumisen strukturoituun Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) -ohjelmaan.
Osallistujat osallistuvat sarjaan istuntoja neljän viikon aikana.
Näiden istuntojen aikana osallistujat oppivat ja harjoittelevat mindfulness-tekniikoita, kuten syvää hengitystä ja kehon skannauksia.
Ohjelma on suunniteltu lisäämään osallistujien tietoisuutta ajatuksistaan, tunteistaan ja kehollisista tunteistaan nykyhetkessä, mikä edistää heidän kokemustensa tuomitsematonta hyväksymistä.
Mindfulness-taitoja kehittämällä osallistujat pyrkivät vähentämään stressiä, tehostamaan emotionaalista säätelyä ja kehittämään kestävyyttä selviytyä työympäristönsä haasteista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Myötätuntoväsymysarviointi
Aikaikkuna: Osallistujat suorittavat myötätuntoisen väsymyksen arvioinnin kahdessa ajankohtana: ennen mindfulness-pohjaisen stressinvähennysohjelman (MBSR) aloittamista (perustila/esitesti) ja ohjelman suorittamisen jälkeen (seuranta/jälkitesti) 4 viikon aikana.
|
Ensisijainen tulosmitta sisältää osallistujien myötätunnon väsymyksen tason arvioinnin validoidulla välineellä, kuten Professional Life Quality of Life (ProQOL) -kyselylomakkeella.
Tämä kyselylomake arvioi myötätunnon väsymyksen eri ulottuvuuksia, mukaan lukien emotionaalinen uupumus, depersonalisaatio ja heikentyneet henkilökohtaiset saavutukset.
|
Osallistujat suorittavat myötätuntoisen väsymyksen arvioinnin kahdessa ajankohtana: ennen mindfulness-pohjaisen stressinvähennysohjelman (MBSR) aloittamista (perustila/esitesti) ja ohjelman suorittamisen jälkeen (seuranta/jälkitesti) 4 viikon aikana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Charmaine Coffman, Nova Southeastern University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-280-NSU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .