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Programmi MBSR per ridurre l'affaticamento da compassione negli infermieri

20 agosto 2024 aggiornato da: Ruthlande Nore, Nova Southeastern University

Programmi di riduzione dello stress basati sulla consapevolezza per ridurre l’affaticamento da compassione negli infermieri

L’obiettivo di questo studio osservazionale è valutare l’efficacia di un programma di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza (MBSR) nel ridurre l’affaticamento da compassione tra gli infermieri. La domanda principale a cui si intende rispondere è:

La partecipazione a un programma MBSR diminuisce i livelli di compassion fatigue tra gli infermieri? L’ipotesi principale è che gli infermieri che partecipano al programma MBSR sperimenteranno una significativa riduzione della fatica da compassione dopo aver implementato gli interventi.

I partecipanti includeranno infermieri psichiatrici professionisti che lavorano in ambienti ad alto stress.

I partecipanti:

Partecipa a una serie di sessioni MBSR in un periodo specificato. Impegnati in pratiche di consapevolezza come scansioni del corpo e respirazione profonda. Completare misure di autovalutazione per valutare i livelli di affaticamento della compassione prima e dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio osservazionale mira a valutare l’impatto di un programma di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza (MBSR) sulla riduzione dell’affaticamento da compassione tra gli infermieri psichiatrici che lavorano in ambienti ad alto stress. La domanda principale che cerca di affrontare è se la partecipazione al programma MBSR porti a una diminuzione dei livelli di compassion fatigue tra gli infermieri.

L’ipotesi primaria presuppone che gli infermieri che partecipano al programma MBSR sperimenteranno una significativa riduzione della fatica da compassione in seguito all’intervento.

I partecipanti a questo studio saranno infermieri psichiatrici professionisti che lavorano in contesti sanitari esigenti. Queste persone saranno invitate a partecipare volontariamente al programma MBSR.

L'intervento coinvolgerà i partecipanti che parteciperanno a una serie di sessioni MBSR condotte durante un periodo specificato, in genere della durata di circa 4 settimane. Durante queste sessioni, i partecipanti verranno guidati attraverso varie pratiche di consapevolezza, tra cui scansioni del corpo ed esercizi di respirazione profonda. Queste tecniche sono progettate per migliorare la consapevolezza dei partecipanti dei propri pensieri, emozioni e sensazioni corporee, promuovendo un'accettazione senza giudizio delle loro esperienze.

Per valutare l'efficacia dell'intervento, i partecipanti completeranno misure di autovalutazione per valutare i loro livelli di affaticamento della compassione. Queste valutazioni verranno effettuate sia prima dell'inizio del programma MBSR (baseline/pretest) che dopo il suo completamento (follow-up/posttest). Confrontando i punteggi pre e post intervento, i ricercatori valuteranno eventuali cambiamenti nei livelli di fatica della compassione tra i partecipanti.

Nel complesso, questo studio mira a contribuire alla nostra comprensione dei potenziali benefici degli interventi basati sulla consapevolezza nel mitigare l’affaticamento da compassione tra gli infermieri psichiatrici, con implicazioni per migliorare il benessere e la resilienza degli operatori sanitari in ambienti ad alto stress.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

11

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Stati Uniti, 33024
        • My Psychiatrist

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Professionista dell'infermiera psichiatrica
  • Almeno un anno di esperienza infermieristica
  • I partecipanti dovrebbero essere in grado di leggere e comprendere l'inglese.

Criteri di esclusione:

  • Non è un professionista dell'infermiera psichiatrica
  • Prenotazioni contro il programma
  • Avere <1 anno esperienza infermieristica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Interventi di consapevolezza
L’intervento prevede la partecipazione a un programma strutturato di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza (MBSR). I partecipanti si impegnano in una serie di sessioni nell'arco di un periodo di quattro settimane. Durante queste sessioni, i partecipanti imparano e praticano tecniche di consapevolezza come la respirazione profonda e le scansioni del corpo.
Comportamentale: Programma di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza (MBSR).
L’intervento prevede la partecipazione a un programma strutturato di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza (MBSR). I partecipanti si impegnano in una serie di sessioni nell'arco di un periodo di quattro settimane. Durante queste sessioni, i partecipanti imparano e praticano tecniche di consapevolezza come la respirazione profonda e le scansioni del corpo. Il programma è progettato per aumentare la consapevolezza dei partecipanti sui propri pensieri, emozioni e sensazioni corporee nel momento presente, promuovendo un'accettazione senza giudizio delle proprie esperienze. Coltivando le capacità di consapevolezza, i partecipanti mirano a ridurre lo stress, migliorare la regolazione emotiva e sviluppare resilienza nell’affrontare le sfide del loro ambiente di lavoro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della fatica compassionevole
Lasso di tempo: I partecipanti completeranno la valutazione della fatica della compassione in due momenti: prima di iniziare il programma di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza (MBSR) (baseline/pretest) e dopo aver completato il programma (follow-up/posttest) per un periodo di 4 settimane.
La misura del risultato primario prevede la valutazione dei livelli di compassion fatigue dei partecipanti utilizzando uno strumento validato, come il questionario Professional Quality of Life (ProQOL). Questo questionario valuta varie dimensioni della fatica della compassione, tra cui l’esaurimento emotivo, la depersonalizzazione e la ridotta realizzazione personale.
I partecipanti completeranno la valutazione della fatica della compassione in due momenti: prima di iniziare il programma di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza (MBSR) (baseline/pretest) e dopo aver completato il programma (follow-up/posttest) per un periodo di 4 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nova Southeastern University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Charmaine Coffman, Nova Southeastern University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

11 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

11 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-280-NSU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Il piano di condivisione IPD prevede la condivisione dei dati anonimizzati dei partecipanti (dati demografici, caratteristiche di base, misure di risultato, dettagli dell'intervento) per collaborazione, ulteriori analisi o meta-analisi. Prima della condivisione verrà ottenuto il consenso informato e le informazioni identificative verranno rimosse per tutelare la riservatezza. La condivisione rispetterà le politiche istituzionali, le linee guida etiche e gli accordi di condivisione dei dati, garantendo il rispetto delle normative e della privacy.

Periodo di condivisione IPD

I dati di questo studio osservazionale saranno disponibili per la condivisione dopo il completamento dello studio e la pubblicazione dei risultati dello studio primario e saranno disponibili fino a 36 mesi dopo.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I criteri di accesso per ottenere IPD anonimizzati includono: chiaro scopo di ricerca relativo alla compassion fatigue, affiliazione con istituzioni riconosciute, prove di approvazione etica, conformità ai protocolli di sicurezza dei dati, firma di accordi di condivisione dei dati e aderenza ai requisiti normativi.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Compassione Stanchezza

Prove cliniche su Programma di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza (MBSR).

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