障害者向け血流制限トレーニング
障害者における血流制限を伴う低負荷抵抗トレーニングの効果
調査の概要
詳細な説明
現在、アメリカ人口のかなりの部分が障害を抱えて暮らしています。 米国では約30万人が脊髄損傷(SCI)を抱えて暮らしており、毎年約1万8000人が新たに発症している。 脳血管障害(CVA)または脳卒中は、米国で年間 795,000 件の新たな症例が発生しており、脳卒中は世界で 3 番目に多い死亡原因と障害原因となっています 3。 米国成人約75万人が多発性硬化症(MS)、米国成人3万人がALS、毎年約1,400人の米国人が二分脊椎症で生まれ、約1万1,000人の米国人が脳性麻痺で生まれ、米国の切断患者は160万人である。その数は 2050 年までに 2 倍になると予想されています。 これらの障害はこれらの個人の活動レベルを低下させる傾向があり、肥満、インスリン抵抗性、脂質異常症などの併存疾患を発症するリスクが増加します。 これらの併存疾患は、CVA を患ったことのある人にすでに存在していることが多く、高齢者は若い人よりもさらに大きな負担を経験します。 したがって、運動療法は健康を維持するために非常に重要です。
加齢は、損傷に対する感受性の増加と、筋肉のサイズと強度の低下に関連する機能的能力の低下に関連しています。 この加齢に伴う減少は原発性サルコペニアとしても知られています。 ウェイトリフティングなどのレジスタンス運動は、高齢者の筋肉のサイズ、筋力、機能的能力を向上させることが示されており、レジスタンス運動は原発性サルコペニアの進行を遅らせる最良の方法であると広く考えられています。 レジスタンス運動や身体活動は、後年にサルコペニアを発症する確率を減らすことも示されており、どの年齢であっても効果はありますが、若いうちから運動療法を始めるきっかけとなることが示唆されています。
血流制限 (BFR) トレーニングは、運動中に参加者のターゲット筋肉群への血流を制限する運動方法です。 歴史的に、筋肉の厚さと強度を高めるトレーニングは、特定のエクササイズの 1 回の繰り返し (レップ) で持ち上げることができる最大重量 (1RM) の 70% で行われてきました。 たとえば、バーベル上腕二頭筋カールの 1RM が 100 ポンドである場合、上腕二頭筋カール 1RM と上腕二頭筋のサイズを増やすために、70 ポンドで 8 ~ 12 セットを 3 セットトレーニングできます。 このトレーニングは、ここでは高強度レジスタンストレーニング(HLRT)と呼ばれます。 BFR を使用した 30 ~ 50% 1RM でのトレーニング (以下、低負荷血流制限トレーニング (LLBFR) と呼びます) は、BFR を使用しない 50 ~ 80% 1RM でのトレーニングと同様に筋肉の厚さを増加させます。 これにより、全体の筋肉量が増加するため、筋力も向上します。 LLBFR トレーニング レジメンは、BFR を使用しない同一の運動レジメンと比較した場合、筋肉のサイズと筋力の大幅な増加も示します。 そのため、血流を制限しながらバーベル上腕二頭筋カールを 30 ~ 50 ポンドでトレーニングすると、HLRT の例と同様に上腕二頭筋のサイズが増加します。 上腕二頭筋の筋力も向上しますが、HLRT の例と同程度ではない可能性があります。 ただし、この LLBFR の例では、上腕二頭筋の強度とサイズの増加は、この人が BFR なしで 30 ~ 50 ポンドでトレーニングした場合よりも大きくなります。 したがって、LLBFR は従来の HLRT と同様の利点をもたらしますが、負荷ははるかに軽いです。
LLBFR は筋肉のサイズと筋力を増加させる効果と効率があるため、高齢者や障害のある人など、従来の HLRT に耐えられない人、または禁忌の人のための代替運動療法として提案されています。 この研究は、従来の低負荷抵抗トレーニングと比較した場合に、LLBFR が有益であるかどうかを調べることを提案しています。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Meghann Sytsma
- 電話番号:414-955-1922
- メール:mesytsma@mcw.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Beth Weinman, DO
- 電話番号:414-955-1922
- メール:bweinman@mcw.edu
研究場所
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
- 募集
- Medical College of Wisconsin
-
コンタクト:
- Beth Weinman, DO
- 電話番号:414-805-7100
- メール:bweinman@mcw.edu
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 男性か女性
- 年齢 > または = 18
- 英語を話す
- 上肢の運動を理解して実行できる
除外基準:
- 妊娠中
- BMI >40 kg・m-2
- コントロールされていない高血圧 (>150/90 mmHg)
- 神経筋接合部およびその他の筋肉疾患の存在
- 過去6か月以内に心筋梗塞を起こしたことがある
- 不安定な心血管疾患
- 上肢深部静脈血栓症の病歴
- 自律神経失調症の歴史
- 過去6か月以内の上肢骨折
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:血流制限を伴う低負荷抵抗トレーニング
動脈閉塞圧 80% で、人の 1 回の繰り返し最大値の 30 ~ 50% の低負荷抵抗トレーニング ルーチン
|
血流制限トレーニングにランダムに割り当てられた参加者は、手足が動脈閉塞圧 80% で閉塞された状態で、低負荷抵抗トレーニング演習を完了します。
|
|
アクティブコンパレータ:低負荷抵抗トレーニング
人の 1 回の繰り返しの最大値の 30 ~ 50% の低負荷抵抗トレーニング ルーチン
|
血流制限なしのトレーニングにランダムに割り当てられた参加者は、閉塞なしで低負荷抵抗を完了します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
低負荷血流制限レジスタンストレーニングと低負荷レジスタンストレーニングの強度の違い
時間枠:6週間
|
この結果は、筋力に対する低負荷血流制限トレーニング (LLBFR) の有効性を測定します。
1回の反復最大重量(ポンド)の変化によって測定される筋力の差を、腕の伸筋でLLBFRでトレーニングしている個人と、腕の伸筋で低負荷抵抗トレーニング(LLRT)でトレーニングしている個人でベースラインと比較します。
|
6週間
|
|
低負荷血流制限レジスタンストレーニングと低負荷レジスタンストレーニングの腕周囲径の違い
時間枠:6週間
|
この結果は、腕周囲に対する低負荷血流制限トレーニング (LLBFR) の有効性を測定します。
巻尺で測定した腕周囲の違いは、腕の伸筋で LLBFR を使用してトレーニングしている個人と、腕の伸筋で低負荷抵抗トレーニング (LLRT) を使用してトレーニングしている個人を、それぞれのベースラインと比較した場合のセンチメートルの変化になります。
|
6週間
|
|
低負荷血流制限レジスタンストレーニングと低負荷レジスタンストレーニングの筋厚変化の違い
時間枠:6週間
|
この結果は、筋肉厚に対する低負荷血流制限トレーニング (LLBFR) の有効性を測定します。
超音波によって測定される筋肉の厚さの違いは、腕の伸筋でLLBFRでトレーニングしている個人と、腕の伸筋で低負荷抵抗トレーニング(LLRT)でトレーニングしている個人とをそれぞれのベースラインと比較したときのセンチメートルの変化になります。
|
6週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
筋力の変化に対する障害ステータス (障害者と健常者) とトレーニング グループ (LLBFR および LLRT) の間の相互作用効果。
時間枠:6週間
|
障害のある方への研修への対応。
腕伸筋に対する最大 1 回の繰り返しのポンド数の変化によって測定される筋力に関する LLBFR の結果を、障害のある人とない人の間で比較します。
|
6週間
|
|
腕囲の変化に対する障害ステータス (障害者対健常者) とトレーニング グループ (LLBFR および LLRT) の間の相互作用効果。
時間枠:6週間
|
障害のある方への研修への対応。
腕の伸筋までの巻尺で測定したセンチメートルの変化によって測定した腕周囲のLLBFRの結果を、障害のある人とない人の間で比較します。
|
6週間
|
|
筋肉の厚さの変化に対する障害ステータス(障害者と健常者)とトレーニンググループ(LLBFRとLLRT)の間の相互作用効果。
時間枠:6週間
|
障害のある方への研修への対応。
超音波で測定した筋肉の厚さに対するLLBFRの結果を、筋肉の厚さに対するセンチメートル単位での変化を、障害のある人とない人の間で比較する。
|
6週間
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PRO00051215
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。