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血液透析患者の精神的健康に対するスーラ・インシラの話を聞くことの効果。

2024年6月3日 更新者:Omer Tanriverdi、Hasan Kalyoncu University

血液透析患者のうつ病、不安、ストレス、精神的健康に対するインシラ・スーラを聴くことの効果。

身体的症状に加えて、血液透析治療を受けている患者には精神的、社会的、経済的問題も発生する可能性があります。 これらの問題の中で最も顕著なものは心理的な問題です。 血液透析患者ではうつ病や不安レベルが高いことが知られています。非薬理学的方法は、患者に安心感とコントロール感を生み出すことで患者の痛みと不安を軽減します。 催眠術、ヨガ、音楽などのリラクゼーションテクニックもそのひとつです。 これらの方法の主な目的は、個人の注意を別の方向に向けることです。 祈ることも薬物を使わない方法の一つですが、このテーマに関する研究の数は非常に限られており、祈ることによって患者の不安レベルが軽減されると判断された研究もあります。目的:その効果を調べること。治療中の血液透析患者のうつ病、不安、ストレス、精神的健康についてスーラ・インシラに聞く。

方法: 研究の母集団は、マルディン研修研究病院で治療を受けており、対象基準を満たし、研究に自発的に参加する血液透析患者で構成されます。

研究に参加する 60 人の研究グループは、コンピュータベースの Research Randomizer プログラムから得られた乱数の表に従って 2 つの均等なグループに分けられます。

実験グループの患者。患者の記述的特徴フォームが適用され、検査前のうつ病、不安、ストレス、精神的健康の尺度が適用されます。 次に、スーラ・インシラの話を聞き、最終テストであるうつ病、不安、ストレス、精神的健康の尺度が適用されます。

対照群の患者。患者の記述的特徴フォームが適用され、うつ病、不安、ストレス、精神的健康の尺度が適用されます。 最終テストは、介入なしでうつ病、不安、ストレス、精神的幸福度の尺度に適用されます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mardin、七面鳥
        • Ömer TANRIVERDİ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 連絡が取れる患者は18歳以上の患者が対象となった。

除外基準:

  • この研究には18歳以上の患者が含まれていた。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スーラ・インシラを聴く
実験グループの患者。患者の記述的特徴フォームが管理され、テスト前のうつ病、ストレス、不安スケールおよびワーウィック・エディンバラ精神的健康スケールが管理されます。 次に、スーラ・インシラの話を聞き、最終テストであるうつ病、ストレス、不安スケール、およびワーウィック・エディンバラ精神的幸福スケールが実施されます。
患者のうつ病、不安、ストレス、精神的健康に対するスーラ・アル・インシラの効果は、実験グループの血液透析中に評価されます。
介入なし:対照群
介入グループの患者。患者の記述的特徴フォーム、うつ病、ストレス、不安スケール、およびワーウィック・エディンバラ精神的健康スケールが管理されます。 その後、介入なしで 1 か月後にうつ病、ストレス、不安スケールとワーウィック・エディンバラ精神的幸福度スケールを実施します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者情報フォーム
時間枠:ベースライン(血液透析前の患者に適用されます)
このフォームは研究者が関連文献の支援を得て作成したもので、患者の教育レベル、年齢、性別、職業、婚姻状況、収入レベル、同居者、病気の期間などを問う8つの質問で構成されている。
ベースライン(血液透析前の患者に適用されます)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病、不安、ストレススケール
時間枠:ベースライン(血液透析前の患者に適用されます)
うつ病、不安、ストレスの 7 つの質問で構成されています。
ベースライン(血液透析前の患者に適用されます)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神的幸福度の尺度
時間枠:ベースライン(血液透析前の患者に適用されます)
14の質問で構成されています
ベースライン(血液透析前の患者に適用されます)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月20日

一次修了 (実際)

2024年3月23日

研究の完了 (実際)

2024年3月23日

試験登録日

最初に提出

2024年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月3日

最初の投稿 (推定)

2024年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月3日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Mardin Artuklu Üniversitesi

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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