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O efeito de ouvir a Surah Inshirah na saúde mental em pacientes em hemodiálise.

3 de junho de 2024 atualizado por: Omer Tanriverdi, Hasan Kalyoncu University

O efeito de ouvir a Surata Inshirah na depressão, ansiedade, estresse e bem-estar mental em pacientes em hemodiálise.

Além dos sintomas físicos, problemas mentais, sociais e econômicos também podem ocorrer em pacientes em tratamento de hemodiálise. O mais proeminente entre esses problemas são os problemas psicológicos. Sabe-se que os níveis de depressão e ansiedade são elevados em pacientes em hemodiálise. Os métodos não farmacológicos reduzem a dor e a ansiedade do paciente, criando uma sensação de conforto e controle no paciente. Técnicas de relaxamento como hipnose, ioga e música estão entre elas. O principal objetivo desses métodos é chamar a atenção do indivíduo para outra direção. Orar também é um dos métodos não medicamentosos, e o número de estudos sobre este assunto é muito limitado, e há estudos onde foi determinado que orar e orar reduz os níveis de ansiedade dos pacientes.Objetivo: Examinar o efeito de ouvindo a Surah Inshirah sobre depressão, ansiedade, estresse e bem-estar mental de pacientes em hemodiálise durante o tratamento.

Método: A população da pesquisa será composta por pacientes em hemodiálise que são atendidos no Mardin Training and Research Hospital, atendem aos critérios de inclusão e se voluntariam para participar da pesquisa.

O grupo de estudo de 60 pessoas que participarão da pesquisa será dividido em dois grupos iguais de acordo com a tabela de números aleatórios obtida no programa computacional Research Randomizer.

Pacientes do grupo experimental; Será aplicado um formulário de características descritivas do paciente e aplicada a escala pré-teste de depressão, ansiedade, estresse e bem-estar mental. Em seguida, será ouvida a Surah Inshirah e aplicada a prova final, a escala de depressão, ansiedade, estresse e bem-estar mental.

Pacientes do grupo controle; Será aplicado um formulário de características descritivas do paciente e aplicada a escala de depressão, ansiedade, estresse e bem-estar mental. O teste final será aplicado à escala de depressão, ansiedade, estresse e bem-estar mental sem qualquer intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mardin, Peru
        • Ömer TANRIVERDİ

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que podem ser contatados, Pacientes com 18 anos ou mais foram incluídos no estudo.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com 18 anos ou mais foram incluídos no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ouvindo a Surata Inshirah
Pacientes do grupo experimental; Um formulário de características descritivas do paciente será administrado, e o pré-teste de Depressão, Estresse, Escala de Ansiedade e Escala de Bem-Estar Mental de Warwick-Edimburgo serão administrados. Em seguida, a Surah Inshirah será ouvida e o teste final, Escala de Depressão, Estresse, Ansiedade e Escala de Bem-Estar Mental Warwick-Edimburgo será administrado.
Os efeitos da Surah Al-Inshirah na depressão, ansiedade, estresse e bem-estar mental dos pacientes serão avaliados durante a hemodiálise no grupo experimental.
Sem intervenção: grupo de controle
pacientes do grupo de intervenção; Serão administrados formulário de características descritivas do paciente, Escala de Depressão, Estresse, Ansiedade e Escala de Bem-Estar Mental Warwick-Edinburgh. Em seguida, a Escala de Depressão, Estresse, Ansiedade e a Escala de Bem-Estar Mental Warwick-Edimburgo serão administradas 1 mês depois, sem qualquer intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
formulário de informações do paciente
Prazo: Linha de base (será aplicada aos pacientes antes da hemodiálise)
Este formulário, elaborado pela pesquisadora com apoio da literatura pertinente, é composto por 8 questões que questionam a escolaridade dos pacientes, idade, sexo, profissão, estado civil, nível de renda, com quem mora e tempo de doença.
Linha de base (será aplicada aos pacientes antes da hemodiálise)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala de estresse de ansiedade de depressão
Prazo: Linha de base (será aplicada aos pacientes antes da hemodiálise)
Consiste em 7 questões de depressão, 7 de ansiedade e 7 questões de estresse.
Linha de base (será aplicada aos pacientes antes da hemodiálise)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala de bem-estar mental
Prazo: Linha de base (será aplicada aos pacientes antes da hemodiálise)
É composto por 14 questões
Linha de base (será aplicada aos pacientes antes da hemodiálise)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

23 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

23 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2024

Primeira postagem (Estimado)

4 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Mardin Artuklu Üniversitesi

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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