- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06441838
Die Auswirkung des Hörens der Sure Inshirah auf die psychische Gesundheit bei Hämodialysepatienten.
Die Wirkung des Hörens der Inshirah Sure auf Depression, Angst, Stress und geistiges Wohlbefinden bei Hämodialysepatienten.
Neben körperlichen Symptomen können bei Patienten, die eine Hämodialysebehandlung erhalten, auch psychische, soziale und wirtschaftliche Probleme auftreten. Die bekanntesten dieser Probleme sind psychische Probleme. Es ist bekannt, dass Hämodialysepatienten ein hohes Maß an Depressionen und Angstzuständen aufweisen. Nicht-pharmakologische Methoden reduzieren die Schmerzen und Ängste des Patienten, indem sie beim Patienten ein Gefühl von Komfort und Kontrolle erzeugen. Dazu zählen Entspannungstechniken wie Hypnose, Yoga und Musik. Der Hauptzweck dieser Methoden besteht darin, die Aufmerksamkeit des Einzelnen in eine andere Richtung zu lenken. Auch das Beten gehört zu den nicht-medikamentösen Methoden, und die Anzahl der Studien zu diesem Thema ist sehr begrenzt, und es gibt Studien, in denen festgestellt wurde, dass das Beten und Beten das Angstniveau der Patienten verringert. Zweck: Untersuchung der Wirkung von Hören Sie Surah Inshirah über Depressionen, Angstzustände, Stress und das psychische Wohlbefinden von Hämodialysepatienten während der Behandlung.
Methode: Die Population der Forschung wird aus Hämodialysepatienten bestehen, die im Mardin Training and Research Hospital behandelt werden, die Einschlusskriterien erfüllen und sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung melden.
Die Studiengruppe von 60 Personen, die an der Forschung teilnehmen werden, wird gemäß der Zufallszahlentabelle, die aus dem computergestützten Research Randomizer-Programm stammt, in zwei gleiche Gruppen aufgeteilt.
Versuchsgruppenpatienten; Es wird ein Formular zur Beschreibung der Merkmale des Patienten sowie die Skala für Depression, Angst, Stress und psychisches Wohlbefinden vor dem Test angewendet. Dann wird Surah Inshirah angehört und der letzte Test, die Skala für Depression, Angst, Stress und geistiges Wohlbefinden, wird angewendet.
Patienten der Kontrollgruppe; Es wird ein Formular zur Beschreibung der Merkmale des Patienten sowie die Skala für Depression, Angst, Stress und psychisches Wohlbefinden angewendet. Der abschließende Test wird ohne Eingriff auf die Skala Depression, Angst, Stress und psychisches Wohlbefinden angewendet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
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Mardin, Truthahn
- Ömer TANRIVERDİ
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erreichbare Patienten: In die Studie wurden Patienten ab 18 Jahren einbezogen.
Ausschlusskriterien:
- In die Studie wurden Patienten ab 18 Jahren einbezogen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Sure Inshirah hören
Versuchsgruppenpatienten; Es wird ein Formular zur Beschreibung der Patientenmerkmale sowie die Depressions-, Stress- und Angstskala vor dem Test sowie die Warwick-Edinburgh-Skala für das psychische Wohlbefinden verwaltet.
Dann wird Surah Inshirah angehört und der Abschlusstest, Depression, Stress, Angstskala und Warwick-Edinburgh-Skala für psychisches Wohlbefinden, wird durchgeführt.
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Die Auswirkungen von Surah Al-Inshirah auf Depressionen, Angstzustände, Stress und psychisches Wohlbefinden der Patienten werden während der Hämodialyse in der Versuchsgruppe evaluiert.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Patienten der Interventionsgruppe; Es werden Formulare zur Beschreibung der Merkmale des Patienten, Depression, Stress, Angstskala und Warwick-Edinburgh-Skala für psychisches Wohlbefinden, verabreicht.
Dann werden die Depressions-, Stress-, Angstskala und die Warwick-Edinburgh-Skala für psychisches Wohlbefinden einen Monat später ohne Intervention verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Patienteninformationsformular
Zeitfenster: Ausgangswert (Wird bei Patienten vor der Hämodialyse angewendet)
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Dieses vom Forscher mit Unterstützung der einschlägigen Literatur erstellte Formular besteht aus 8 Fragen, die den Bildungsstand, das Alter, das Geschlecht, den Beruf, den Familienstand, das Einkommensniveau der Patienten, die Person, mit der sie zusammenleben, und die Krankheitsdauer abfragen.
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Ausgangswert (Wird bei Patienten vor der Hämodialyse angewendet)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Depressions-Angst-Stress-Skala
Zeitfenster: Ausgangswert (Wird bei Patienten vor der Hämodialyse angewendet)
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Es besteht aus 7 Depressions-, 7 Angst- und 7 Stressfragen.
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Ausgangswert (Wird bei Patienten vor der Hämodialyse angewendet)
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Skala für psychisches Wohlbefinden
Zeitfenster: Ausgangswert (Wird bei Patienten vor der Hämodialyse angewendet)
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Es besteht aus 14 Fragen
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Ausgangswert (Wird bei Patienten vor der Hämodialyse angewendet)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Mardin Artuklu Üniversitesi
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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