Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkung des Hörens der Sure Inshirah auf die psychische Gesundheit bei Hämodialysepatienten.

3. Juni 2024 aktualisiert von: Omer Tanriverdi, Hasan Kalyoncu University

Die Wirkung des Hörens der Inshirah Sure auf Depression, Angst, Stress und geistiges Wohlbefinden bei Hämodialysepatienten.

Neben körperlichen Symptomen können bei Patienten, die eine Hämodialysebehandlung erhalten, auch psychische, soziale und wirtschaftliche Probleme auftreten. Die bekanntesten dieser Probleme sind psychische Probleme. Es ist bekannt, dass Hämodialysepatienten ein hohes Maß an Depressionen und Angstzuständen aufweisen. Nicht-pharmakologische Methoden reduzieren die Schmerzen und Ängste des Patienten, indem sie beim Patienten ein Gefühl von Komfort und Kontrolle erzeugen. Dazu zählen Entspannungstechniken wie Hypnose, Yoga und Musik. Der Hauptzweck dieser Methoden besteht darin, die Aufmerksamkeit des Einzelnen in eine andere Richtung zu lenken. Auch das Beten gehört zu den nicht-medikamentösen Methoden, und die Anzahl der Studien zu diesem Thema ist sehr begrenzt, und es gibt Studien, in denen festgestellt wurde, dass das Beten und Beten das Angstniveau der Patienten verringert. Zweck: Untersuchung der Wirkung von Hören Sie Surah Inshirah über Depressionen, Angstzustände, Stress und das psychische Wohlbefinden von Hämodialysepatienten während der Behandlung.

Methode: Die Population der Forschung wird aus Hämodialysepatienten bestehen, die im Mardin Training and Research Hospital behandelt werden, die Einschlusskriterien erfüllen und sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung melden.

Die Studiengruppe von 60 Personen, die an der Forschung teilnehmen werden, wird gemäß der Zufallszahlentabelle, die aus dem computergestützten Research Randomizer-Programm stammt, in zwei gleiche Gruppen aufgeteilt.

Versuchsgruppenpatienten; Es wird ein Formular zur Beschreibung der Merkmale des Patienten sowie die Skala für Depression, Angst, Stress und psychisches Wohlbefinden vor dem Test angewendet. Dann wird Surah Inshirah angehört und der letzte Test, die Skala für Depression, Angst, Stress und geistiges Wohlbefinden, wird angewendet.

Patienten der Kontrollgruppe; Es wird ein Formular zur Beschreibung der Merkmale des Patienten sowie die Skala für Depression, Angst, Stress und psychisches Wohlbefinden angewendet. Der abschließende Test wird ohne Eingriff auf die Skala Depression, Angst, Stress und psychisches Wohlbefinden angewendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Mardin, Truthahn
        • Ömer TANRIVERDİ

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erreichbare Patienten: In die Studie wurden Patienten ab 18 Jahren einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • In die Studie wurden Patienten ab 18 Jahren einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sure Inshirah hören
Versuchsgruppenpatienten; Es wird ein Formular zur Beschreibung der Patientenmerkmale sowie die Depressions-, Stress- und Angstskala vor dem Test sowie die Warwick-Edinburgh-Skala für das psychische Wohlbefinden verwaltet. Dann wird Surah Inshirah angehört und der Abschlusstest, Depression, Stress, Angstskala und Warwick-Edinburgh-Skala für psychisches Wohlbefinden, wird durchgeführt.
Die Auswirkungen von Surah Al-Inshirah auf Depressionen, Angstzustände, Stress und psychisches Wohlbefinden der Patienten werden während der Hämodialyse in der Versuchsgruppe evaluiert.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Patienten der Interventionsgruppe; Es werden Formulare zur Beschreibung der Merkmale des Patienten, Depression, Stress, Angstskala und Warwick-Edinburgh-Skala für psychisches Wohlbefinden, verabreicht. Dann werden die Depressions-, Stress-, Angstskala und die Warwick-Edinburgh-Skala für psychisches Wohlbefinden einen Monat später ohne Intervention verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patienteninformationsformular
Zeitfenster: Ausgangswert (Wird bei Patienten vor der Hämodialyse angewendet)
Dieses vom Forscher mit Unterstützung der einschlägigen Literatur erstellte Formular besteht aus 8 Fragen, die den Bildungsstand, das Alter, das Geschlecht, den Beruf, den Familienstand, das Einkommensniveau der Patienten, die Person, mit der sie zusammenleben, und die Krankheitsdauer abfragen.
Ausgangswert (Wird bei Patienten vor der Hämodialyse angewendet)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depressions-Angst-Stress-Skala
Zeitfenster: Ausgangswert (Wird bei Patienten vor der Hämodialyse angewendet)
Es besteht aus 7 Depressions-, 7 Angst- und 7 Stressfragen.
Ausgangswert (Wird bei Patienten vor der Hämodialyse angewendet)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für psychisches Wohlbefinden
Zeitfenster: Ausgangswert (Wird bei Patienten vor der Hämodialyse angewendet)
Es besteht aus 14 Fragen
Ausgangswert (Wird bei Patienten vor der Hämodialyse angewendet)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Mardin Artuklu Üniversitesi

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren