Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​at lytte til Surah Inshirah på mental sundhed hos hæmodialysepatienter.

3. juni 2024 opdateret af: Omer Tanriverdi, Hasan Kalyoncu University

Effekten af ​​at lytte til Inshirah Surah på depression, angst, stress og mentalt velbefindende hos hæmodialysepatienter.

Ud over fysiske symptomer kan der også opstå psykiske, sociale og økonomiske problemer hos patienter i hæmodialysebehandling. De mest fremtrædende blandt disse problemer er psykiske problemer. Det er kendt, at depression og angstniveauer er høje hos hæmodialysepatienter. Ikke-farmakologiske metoder reducerer patientens smerte og angst ved at skabe en følelse af komfort og kontrol hos patienten. Afspændingsteknikker som hypnose, yoga og musik er blandt disse. Hovedformålet med disse metoder er at henlede individets opmærksomhed i en anden retning. At bede er også en af ​​de ikke-medicinske metoder, og antallet af undersøgelser om dette emne er meget begrænset, og der er undersøgelser, hvor det er blevet fastslået, at bede og bede reducerer angstniveauet hos patienterne.Formål: At undersøge effekten af lytte til Surah Inshirah om depression, angst, stress og mentalt velbefindende hos hæmodialysepatienter under behandlingen.

Metode: Forskningspopulationen vil bestå af hæmodialysepatienter, der behandles på Mardin Training and Research Hospital, opfylder inklusionskriterierne og frivilligt deltage i forskningen.

Studiegruppen på 60 personer, som skal deltage i forskningen, vil blive opdelt i to lige store grupper i henhold til tabellen med tilfældige tal, der er hentet fra det computerbaserede Research Randomizer-program.

Eksperimentelle gruppepatienter; Der vil blive anvendt et patientbeskrivelsesskema, og skalaen for depression, angst, stress og mentalt velvære før test vil blive anvendt. Derefter vil Surah Inshirah blive lyttet til, og den sidste test, skalaen for depression, angst, stress og mentalt velvære, vil blive anvendt.

Kontrolgruppepatienter; Der vil blive anvendt et patientbeskrivelsesskema, og skalaen for depression, angst, stress og mentalt velvære vil blive anvendt. Den endelige test vil blive anvendt på skalaen for depression, angst, stress og mentalt velvære uden indgreb.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Mardin, Kalkun
        • Ömer TANRIVERDİ

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der kan kontaktes,patienter på 18 år og derover blev inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter på 18 år og derover blev inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lytter til Surah Inshirah
Eksperimentelle gruppepatienter; En patientbeskrivelsesformular vil blive administreret, og præ-testen Depression, Stress, Anxiety Scale og Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale vil blive administreret. Derefter vil Surah Inshirah blive lyttet til, og den sidste test, Depression, Stress, Angst Scale og Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale vil blive administreret.
Virkningerne af Surah Al-Inshirah på patienters depression, angst, stress og mentale velvære vil blive evalueret under hæmodialyse i forsøgsgruppen.
Ingen indgriben: kontrolgruppe
interventionsgruppepatienter; Patient beskrivende karakteristika form, Depression, Stress, Angst Skala og Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale vil blive administreret. Derefter vil Depression, Stress, Anxiety Scale og Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale blive administreret 1 måned senere uden nogen intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patientinformationsskema
Tidsramme: Baseline (det vil blive anvendt på patienter før hæmodialyse)
Dette skema, der er skabt af forskeren med støtte fra den relevante litteratur, består af 8 spørgsmål, der stiller spørgsmålstegn ved patienternes uddannelsesniveau, alder, køn, profession, civilstand, indkomstniveau, hvem de bor sammen med og varighed af sygdom.
Baseline (det vil blive anvendt på patienter før hæmodialyse)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
depression angst stress skala
Tidsramme: Baseline (det vil blive anvendt på patienter før hæmodialyse)
Den består af 7 depressions-, 7 angst- og 7 stressspørgsmål.
Baseline (det vil blive anvendt på patienter før hæmodialyse)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mental velvære skala
Tidsramme: Baseline (det vil blive anvendt på patienter før hæmodialyse)
Den består af 14 spørgsmål
Baseline (det vil blive anvendt på patienter før hæmodialyse)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

23. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2024

Først opslået (Anslået)

4. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Mardin Artuklu Üniversitesi

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner