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サマー・リテラシー・キャンプのSMARTスピーチを印刷する

2024年10月15日 更新者:San Diego State University
このプロジェクトは、1 年生から 3 年生の子供たちに提供される 6 週間の集中的な夏季読み書き介入の実現可能性と有効性を調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

  1. 目的/目的:

    言語または読み書きに困難があると特定された子どもたちの言語と読み書きの成果を向上させるための、6週間の読み書きサマーキャンプの実現可能性と予備的な有効性を判断する。

  2. 方法:

    この介入は、SDSU のキャンパスにある言語聴覚クリニックの学生によって提供されます。 夏季臨床セッションは 8 週間続きます。 第 1 週は、各参加者のベースライン言語 (形態素認識、音韻認識、形態構文、語彙、および物語言語スキル) と読解力 (文字知識、非単語読解、読解流暢さ、および読解力) の事前テストに使用されます。 2~7週間目に介入が行われます。 これは週に 3 回の 3 時間のセッションで構成されます。 最後に、第 8 週に、調査員は子供の言語能力と読解力の事後テストを実施します。

  3. 科目:

    調査員は、幼稚園卒業後の夏期、1年生、または2年生を対象に最大12人の生徒を募集する。 研究者は、a) SLI または SLD 読解の資格を持つ IEP を持っている、または b) 保護者アンケートで決定された読解力および/または言語スキルに対する保護者または教師の懸念を文書化した学生を地域社会から募集します。

  4. 計画された分析:

計画された分析には、テスト前からテスト後までの各言語および読解スキルの向上の分析が含まれます。 研究者には、単一被験者の分析を可能にする読解力のパフォーマンスの調査も含まれます。 研究者らは、介入実施の忠実度を調査するための忠実度ルーブリックを開発し、忠実度が個々の子どもレベルの改善にどのように関係するかを分析する予定です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92182
        • SDSU Speech, Language, and Hearing Clnic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 幼稚園を終えて、1年生か2年生の夏に入る生徒たち。
  • a) SLI または SLD 読解の資格を持つ IEP を持っている、または b) 保護者アンケートで決定された、読解力および/または言語スキルに対する保護者または教師の懸念を文書化した地域社会の生徒。
  • さらに、上記の基準を満たす児童は、総合言語・読み書き能力テスト(TILLS)の平均値より標準偏差が 1 つ以上低い言語または読解の複合スキルに基づいて、介入の資格があるかどうかが決定されます。
  • 4 年生、5 年生、または 6 年生になり、SLI または SLD-Reading の資格を持つ IEP を持ち、TILLS で平均値より 1 つ以上標準偏差を下回る複合スコアを示す子供は、1 年生の募集後にスペースが残っている場合に考慮される場合があります。 -3年生。

除外基準:

  • a) IEP を持っていない、または b) 保護者アンケートに基づいて保護者または教師の懸念を文書化した生徒は、
  • TILLS で通常の範囲内で得点した生徒。
  • 聴覚障害者または視覚障害のある学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コードファースト
この状態の子供たちは、コードに焦点を当てた読書介入を 7 セッション受け、続いて形態学に焦点を当てた読書介入を 7 セッション受けます。
読書介入へのマルチモーダルなアプローチ
実験的:形態第一
この状態の子供は、形態学に焦点を当てた読解介入を 7 セッション受け、その後、コードに焦点を当てた読解介入を 7 セッション受けます。
読書介入へのマルチモーダルなアプローチ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スペルチェックプローブ
時間枠:子どもたちは、14 回の介入セッションのそれぞれの終わりに、10 個の CVC 単語を綴ります。彼らのパフォーマンスはグラフ化され、追跡されます。
実験者が作成した、子供たちにつづりを尋ねる CVC 単語のリスト
子どもたちは、14 回の介入セッションのそれぞれの終わりに、10 個の CVC 単語を綴ります。彼らのパフォーマンスはグラフ化され、追跡されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総合言語および読み書き能力のテスト標準スコア
時間枠:介入の開始前と介入の終了時に投与されます。
英語の実際の読み書きと単語以外の読み書き、スペル、口頭言語スキルを評価する、言語と読解スキルの標準化された尺度。
介入の開始前と介入の終了時に投与されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月11日

一次修了 (実際)

2024年8月1日

研究の完了 (実際)

2024年8月8日

試験登録日

最初に提出

2024年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月29日

最初の投稿 (実際)

2024年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月15日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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