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Campo SMART Speech to Print Summer Literacy Camp

15 ottobre 2024 aggiornato da: San Diego State University
Questo progetto mira a esplorare la fattibilità e l’efficacia di un intervento di alfabetizzazione estiva intensiva di 6 settimane fornito ai bambini delle classi 1a-3a.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

  1. Scopo/obiettivo:

    Determinare la fattibilità e l’efficacia preliminare di un campo estivo di alfabetizzazione di 6 settimane per migliorare i risultati linguistici e di alfabetizzazione dei bambini con difficoltà linguistiche o di alfabetizzazione identificate.

  2. Metodi:

    Questo intervento sarà fornito dagli studenti della clinica per la parola e l'udito nel campus della SDSU. Le sessioni cliniche estive durano 8 settimane. La settimana 1 sarà utilizzata per il pre-test del linguaggio di base di ciascun partecipante (consapevolezza morfologica, consapevolezza fonologica, morfosintassi, vocabolario e abilità linguistiche narrative) e della lettura (conoscenza delle lettere, lettura di non parole, fluidità della lettura e comprensione della lettura). Nelle settimane 2-7 avrà luogo l'intervento. Questo consisterà in 3 sessioni di 3 ore a settimana. Infine, nella settimana 8, i ricercatori condurranno un post-test sulle abilità linguistiche e di lettura dei bambini.

  3. Soggetti:

    Gli investigatori recluteranno un massimo di 12 studenti che si trovano in estate dopo la scuola materna, di prima o di seconda elementare. I ricercatori recluteranno studenti dalla comunità locale che a) hanno IEP con idoneità di lettura SLI o DSA o b) hanno una preoccupazione documentata dei genitori o degli insegnanti per le competenze di lettura e/o linguistiche come determinato dal questionario dei genitori.

  4. Analisi previste:

Le analisi pianificate includeranno l'analisi del miglioramento di ciascuna lingua e delle abilità di lettura dal pre-test al post-test. I ricercatori includeranno anche sonde sulle prestazioni delle capacità di lettura per consentire l'analisi del singolo soggetto. I ricercatori svilupperanno rubriche di fedeltà per esplorare la fedeltà dell'implementazione dell'intervento e analizzeranno come la fedeltà si collega al miglioramento a livello del singolo bambino.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92182
        • SDSU Speech, Language, and Hearing Clnic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti che si trovano in estate dopo la scuola dell'infanzia, di prima o di seconda elementare.
  • Studenti della comunità locale che a) hanno IEP con idoneità di lettura SLI o DSA o b) hanno documentato l'interesse dei genitori o dell'insegnante per le competenze di lettura e/o linguistiche come determinato dal questionario dei genitori.
  • I bambini che soddisfano i criteri di cui sopra saranno inoltre ritenuti idonei per l'intervento sulla base delle competenze composite di linguaggio o di lettura di una o più deviazioni standard al di sotto della media nel Test delle competenze linguistiche e di alfabetizzazione integrate (TILLS).
  • I bambini che stanno frequentando la 4a, 5a o 6a elementare e che hanno un IEP con idoneità di SLI o Lettura SLD e che dimostrano punteggi compositi di una o più deviazioni standard al di sotto della media sul TILLS possono essere presi in considerazione se rimane spazio dopo il reclutamento del 1o - alunni di terza elementare.

Criteri di esclusione:

  • Gli studenti che non a) hanno un IEP ob) hanno preoccupazioni documentate da parte dei genitori o degli insegnanti sulla base del questionario dei genitori.
  • Studenti che ottengono un punteggio compreso nell'intervallo tipico sulle CASSE.
  • Studenti sordi o ciechi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Prima il codice
I bambini in questa condizione riceveranno 7 sessioni di intervento di lettura incentrato sul codice seguite da 7 sessioni di intervento di lettura incentrato sulla morfologia.
Approccio multimodale all'intervento di lettura
Sperimentale: Morfologia Innanzitutto
I bambini in questa condizione riceveranno 7 sessioni di intervento di lettura incentrato sulla morfologia seguite da 7 sessioni di intervento di lettura incentrato sul codice.
Approccio multimodale all'intervento di lettura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sonde ortografiche
Lasso di tempo: I bambini scriveranno 10 parole CVC alla conclusione di ciascuna delle 14 sessioni di intervento. La loro performance sarà tracciata e monitorata.
Elenchi di parole CVC creati dallo sperimentatore che ai bambini verrà chiesto di scrivere
I bambini scriveranno 10 parole CVC alla conclusione di ciascuna delle 14 sessioni di intervento. La loro performance sarà tracciata e monitorata.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio standard del test di valutazione delle competenze linguistiche e di alfabetizzazione integrate
Lasso di tempo: Somministrato prima dell'inizio dell'intervento e al termine dell'intervento.
Misura standardizzata delle abilità linguistiche e di lettura che valuta la lettura e l'ortografia reale e non verbale, nonché le abilità linguistiche orali in inglese.
Somministrato prima dell'inizio dell'intervento e al termine dell'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

8 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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