Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Camp SMART Speech to Print Summer Literacy Camp

tiistai 15. lokakuuta 2024 päivittänyt: San Diego State University
Tämän projektin tavoitteena on tutkia 1.-3. luokkien lapsille tarjottavan 6 viikon intensiivisen kesäisen lukutaidon toteutettavuutta ja tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Tarkoitus/tavoite:

    Selvittää 6 viikon lukutaidon kesäleirin toteutettavuus ja alustava tehokkuus sellaisten lasten kieli- ja lukutaitotulosten parantamiseksi, joilla on tunnistettuja kieli- tai lukutaitovaikeuksia.

  2. Menetelmät:

    Tämän intervention suorittavat opiskelijat puhe- ja kuuloklinikalla SDSU:n kampuksella. Kesän kliiniset istunnot kestävät 8 viikkoa. Viikkoa 1 käytetään kunkin osallistujan peruskielen (morfologinen tietoisuus, fonologinen tietoisuus, morfosyntaksi, sanasto ja kerrontakielen taidot) ja lukemisen (kirjainten tuntemus, ei-sanojen lukeminen, luetun sujuvuus ja luetun ymmärtäminen) esitestaukseen. Viikoilla 2-7 interventio suoritetaan. Tämä koostuu 3, 3 tunnin istunnoista viikossa. Lopuksi viikolla 8 tutkijat suorittavat lasten kieli- ja lukutaidon jälkitestauksen.

  3. Aiheet:

    Tutkijat rekrytoivat enintään 12 opiskelijaa, jotka ovat kesällä päiväkodin jälkeen, ensimmäisellä tai toisella luokalla. Tutkijat rekrytoivat paikallisyhteisön opiskelijoita, joilla on joko a) SLI- tai SLD-lukukelpoiset IEP-laitteet tai b) vanhemman tai opettajan dokumentoitu huoli luku- ja/tai kielitaidoista vanhempien kyselylomakkeen perusteella.

  4. Suunnitellut analyysit:

Suunnitellut analyysit sisältävät analyysin kunkin kielen ja lukutaidon parantumisesta esitestistä jälkikokeeseen. Tutkijat ottavat mukaan myös lukutaitojen suorituskyvyn mittauksia yksittäisen kohteen analyysin mahdollistamiseksi. Tutkijat kehittävät uskollisuusrubriikkeja tutkiakseen interventioiden toteutuksen uskollisuutta ja analysoivat, kuinka uskollisuus liittyy yksilön ja lapsen tason parantamiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92182
        • SDSU Speech, Language, and Hearing Clnic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka ovat kesällä päiväkodin jälkeen, ensimmäisellä tai toisella luokalla.
  • Paikallisyhteisön opiskelijat, joilla on joko a) SLI- tai SLD-lukukelpoiset IEP-laitteet tai b) vanhemmat tai opettajat ovat dokumentoidusti huolissaan luku- ja/tai kielitaidoista vanhemman kyselylomakkeen perusteella.
  • Lapset, jotka täyttävät yllä olevat kriteerit, määritetään lisäksi tukikelpoisiksi kieli- tai lukutaitojen perusteella, jotka ovat yhden tai useamman keskihajonnan alapuolella Integrated Language and Literacy Skills (TILLS) -testissä.
  • Lapset, jotka ovat nousevia 4., 5. tai 6. luokkalaisia ​​ja joilla on SLI- tai SLD-lukemiskelpoinen IEP ja jotka osoittavat yhdistelmäpisteitä yhden tai useamman keskihajonnan alle TILLS:n, voidaan ottaa huomioon, jos tilaa on jäljellä 1. -3-luokkalaiset.

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, joilla ei ole joko a) IEP:tä tai b) vanhemman tai opettajan huolta vanhempainkyselylomakkeen perusteella.
  • Opiskelijat, jotka saavuttavat TILLS:n tyypillisen alueen.
  • Kuurot tai sokeat opiskelijat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koodi ensin
Tässä tilassa olevat lapset saavat 7 koodikeskeistä lukuinterventiokertaa, joita seuraa 7 morfologiaan keskittyvää lukutoimintaa.
Multimodaalinen lähestymistapa lukemisen interventioon
Kokeellinen: Morfologia ensin
Tässä tilassa olevat lapset saavat 7 istuntoa morfologiaan keskittyvää lukuinterventiota, joita seuraa 7 koodikeskeistä lukemista.
Multimodaalinen lähestymistapa lukemisen interventioon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oikeinkirjoitustutkijat
Aikaikkuna: Lapset kirjoittavat 10 CVC-sanaa jokaisen 14 interventioistunnon lopussa. Heidän suorituksensa kartoitetaan ja seurataan.
Kokeilijan luomia luetteloita CVC-sanoista, jotka lapsia pyydetään kirjoittamaan
Lapset kirjoittavat 10 CVC-sanaa jokaisen 14 interventioistunnon lopussa. Heidän suorituksensa kartoitetaan ja seurataan.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Integroitujen kieli- ja lukutaitojen koe vakiopisteet
Aikaikkuna: Annetaan ennen toimenpiteen aloittamista ja toimenpiteen päätyttyä.
Standardoitu kieli- ja lukutaidon mitta, joka arvioi todellista ja ei-sanan lukemista ja oikeinkirjoitusta sekä englannin suullista kielitaitoa.
Annetaan ennen toimenpiteen aloittamista ja toimenpiteen päätyttyä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 8. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa