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生涯にわたる新しい意味記憶学習を理解する (ULIS)

2024年6月3日 更新者:University Hospital, Caen
この研究の目的は、脳の接続性の変化を特定することです。 脳領域間のEEG位相同期)は、異なる年齢グループに属する個人間の意味学習に関連しています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

意味記憶は認知科学において重要な概念です。 それは長い間、世界、概念、シンボルに関する知識を含む静的で非モーダルな記憶システムとして概念化されてきました。 この概念に頼ることは避けられませんが、それを支配するメカニズムは、認知学的にも神経生物学的にもまだ解明されていません。 認知科学のこの基本的な分野、特に意味記憶における知識の獲得と形成の問題に関しては、多くの議論や論争があります。 個体発生中の意味記憶の発達に関する文献は矛盾に満ちています。

この文献をレビューすると、意味記憶をめぐる多くの未解決の疑問が浮き彫りになります。 情報はどのくらいの速さでエンコードされ、意味論的知識という用語が正当化される形式に統合されるのでしょうか? 意味記憶における知識形成の基礎となる神経基盤は何でしょうか? 新しいエピソードを通じて意味的知識はどのように進化するのでしょうか? これらのメカニズムは個体発生中にどのように進化するのでしょうか? 一部の意味学習は認知老化からどの程度まで保存できるでしょうか? これらの多くの疑問に直面して、文献では、意味記憶に操作的な方法でアプローチできるようにするタスクが不足していること、およびさまざまな年齢で関与する大脳メカニズムを特定する必要性が強調されています。

ULIS プロジェクトの一環としてテストされる一般的な仮説は次のとおりです。

  1. 新しい意味学習は、エピソード記憶プロセスとは独立して可能です。
  2. この学びは参加者の年齢によって異なります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康ボランティア

説明

包含基準:

  • 参加者または未成年者の場合は親権者の異議がない場合
  • フランス語の流暢さ(調査チームによって評価)
  • 26/30以上のMOCA(モントリオール認知評価)スケールのスコアによって証明される全体的認知欠陥の欠如(試験は組み入れ時に実施)。

除外基準:

  • 後見、保佐または司法保障措置の対象者
  • 社会保障制度に加入していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
6~7歳のお子様
意味記憶タスク完了時の位相同期
10~11歳のお子様
意味記憶タスク完了時の位相同期
20~35歳の大人
意味記憶タスク完了時の位相同期
60~70人の高齢者
意味記憶タスク完了時の位相同期
70~80人の高齢者
意味記憶タスク完了時の位相同期

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
年齢層間の脳波位相同期の違い
時間枠:学習完了までの平均2年
学習完了までの平均2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
年齢グループ間の行動パフォーマンスの違い(意味記憶課題)
時間枠:学習完了まで、平均2年
学習完了まで、平均2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Clémence Tomadesso、University Hospital, Caen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月3日

最初の投稿 (推定)

2024年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月3日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024-A00167-40

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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