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Neue Erkenntnisse aus dem semantischen Gedächtnis über die gesamte Lebensspanne verstehen (ULIS)

3. Juni 2024 aktualisiert von: University Hospital, Caen
Ziel dieser Forschung ist es, die Veränderungen in der Gehirnkonnektivität (d. h. EEG-Phasensynchronisation zwischen Gehirnregionen) im Zusammenhang mit semantischem Lernen zwischen Personen unterschiedlicher Altersgruppen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das semantische Gedächtnis ist ein zentrales Konzept der Kognitionswissenschaft. Es wird seit langem als statisches, amodales Gedächtnissystem konzipiert, das Wissen über die Welt, Konzepte und Symbole enthält. Obwohl der Rückgriff auf dieses Konzept unvermeidlich ist, sind die kognitiven und neurobiologischen Mechanismen, die es steuern, noch lange nicht geklärt. In diesem grundlegenden Bereich der Kognitionswissenschaft gibt es viele Debatten und Kontroversen, insbesondere rund um die Frage des Wissenserwerbs und der Wissensbildung im semantischen Gedächtnis. Die Literatur zur Entwicklung des semantischen Gedächtnisses während der Ontogenese ist voller Widersprüche.

Eine Durchsicht dieser Literatur verdeutlicht die vielen unbeantworteten Fragen rund um das semantische Gedächtnis. Wie schnell werden Informationen kodiert und dann in einem Format konsolidiert, das den Begriff semantisches Wissen rechtfertigt? Welche neuronalen Grundlagen liegen der Wissensbildung im semantischen Gedächtnis zugrunde? Wie entwickelt sich semantisches Wissen durch neue Episoden? Wie entwickeln sich diese Mechanismen während der Ontogenese? Inwieweit kann ein Teil des semantischen Lernens vor dem kognitiven Altern bewahrt werden? Angesichts dieser vielen Fragen hebt die Literatur hervor, dass es an Aufgaben mangelt, die einen operativen Umgang mit dem semantischen Gedächtnis ermöglichen, und dass es notwendig ist, die in verschiedenen Lebensaltern beteiligten zerebralen Mechanismen zu spezifizieren.

Die allgemeinen Hypothesen, die im Rahmen des ULIS-Projekts getestet werden, lauten wie folgt:

  1. Neues semantisches Lernen ist unabhängig von episodischen Gedächtnisprozessen möglich.
  2. Dieses Lernen unterscheidet sich je nach Alter der Teilnehmer.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Freiwillige

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kein Widerspruch des Teilnehmers bzw. der Erziehungsberechtigten bei Minderjährigen
  • Fließende Französischkenntnisse (vom Untersuchungsteam beurteilt)
  • Fehlen eines globalen kognitiven Defizits, bestätigt durch eine Punktzahl auf der MOCA-Skala (Montreal Cognitive Assessment) von mindestens 26/30 (Test wurde bei der Aufnahme durchgeführt).

Ausschlusskriterien:

  • Person, die einer Vormundschafts-, Pflegschafts- oder Rechtsschutzmaßnahme unterliegt
  • Keine Zugehörigkeit zu einem Sozialversicherungssystem

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
6-7 Jahre Kinder
Phasensynchronität während der Erledigung der semantischen Gedächtnisaufgabe
10-11 Jahre Kinder
Phasensynchronität während der Erledigung der semantischen Gedächtnisaufgabe
20-35 Jahre Erwachsene
Phasensynchronität während der Erledigung der semantischen Gedächtnisaufgabe
60-70 ältere Erwachsene
Phasensynchronität während der Erledigung der semantischen Gedächtnisaufgabe
70-80 ältere Erwachsene
Phasensynchronität während der Erledigung der semantischen Gedächtnisaufgabe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
EEG-Phasensynchronitätsunterschiede zwischen Altersgruppen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verhaltensleistungsunterschiede zwischen Altersgruppen (semantische Gedächtnisaufgabe)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Clémence Tomadesso, University Hospital, Caen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-A00167-40

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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