- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06442670
Neue Erkenntnisse aus dem semantischen Gedächtnis über die gesamte Lebensspanne verstehen (ULIS)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das semantische Gedächtnis ist ein zentrales Konzept der Kognitionswissenschaft. Es wird seit langem als statisches, amodales Gedächtnissystem konzipiert, das Wissen über die Welt, Konzepte und Symbole enthält. Obwohl der Rückgriff auf dieses Konzept unvermeidlich ist, sind die kognitiven und neurobiologischen Mechanismen, die es steuern, noch lange nicht geklärt. In diesem grundlegenden Bereich der Kognitionswissenschaft gibt es viele Debatten und Kontroversen, insbesondere rund um die Frage des Wissenserwerbs und der Wissensbildung im semantischen Gedächtnis. Die Literatur zur Entwicklung des semantischen Gedächtnisses während der Ontogenese ist voller Widersprüche.
Eine Durchsicht dieser Literatur verdeutlicht die vielen unbeantworteten Fragen rund um das semantische Gedächtnis. Wie schnell werden Informationen kodiert und dann in einem Format konsolidiert, das den Begriff semantisches Wissen rechtfertigt? Welche neuronalen Grundlagen liegen der Wissensbildung im semantischen Gedächtnis zugrunde? Wie entwickelt sich semantisches Wissen durch neue Episoden? Wie entwickeln sich diese Mechanismen während der Ontogenese? Inwieweit kann ein Teil des semantischen Lernens vor dem kognitiven Altern bewahrt werden? Angesichts dieser vielen Fragen hebt die Literatur hervor, dass es an Aufgaben mangelt, die einen operativen Umgang mit dem semantischen Gedächtnis ermöglichen, und dass es notwendig ist, die in verschiedenen Lebensaltern beteiligten zerebralen Mechanismen zu spezifizieren.
Die allgemeinen Hypothesen, die im Rahmen des ULIS-Projekts getestet werden, lauten wie folgt:
- Neues semantisches Lernen ist unabhängig von episodischen Gedächtnisprozessen möglich.
- Dieses Lernen unterscheidet sich je nach Alter der Teilnehmer.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Thomas Hinault, PhD
- Telefonnummer: +33231568140
- E-Mail: thomas.hinault@inserm.fr
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kein Widerspruch des Teilnehmers bzw. der Erziehungsberechtigten bei Minderjährigen
- Fließende Französischkenntnisse (vom Untersuchungsteam beurteilt)
- Fehlen eines globalen kognitiven Defizits, bestätigt durch eine Punktzahl auf der MOCA-Skala (Montreal Cognitive Assessment) von mindestens 26/30 (Test wurde bei der Aufnahme durchgeführt).
Ausschlusskriterien:
- Person, die einer Vormundschafts-, Pflegschafts- oder Rechtsschutzmaßnahme unterliegt
- Keine Zugehörigkeit zu einem Sozialversicherungssystem
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
6-7 Jahre Kinder
|
Phasensynchronität während der Erledigung der semantischen Gedächtnisaufgabe
|
|
10-11 Jahre Kinder
|
Phasensynchronität während der Erledigung der semantischen Gedächtnisaufgabe
|
|
20-35 Jahre Erwachsene
|
Phasensynchronität während der Erledigung der semantischen Gedächtnisaufgabe
|
|
60-70 ältere Erwachsene
|
Phasensynchronität während der Erledigung der semantischen Gedächtnisaufgabe
|
|
70-80 ältere Erwachsene
|
Phasensynchronität während der Erledigung der semantischen Gedächtnisaufgabe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
EEG-Phasensynchronitätsunterschiede zwischen Altersgruppen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
|
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Verhaltensleistungsunterschiede zwischen Altersgruppen (semantische Gedächtnisaufgabe)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Clémence Tomadesso, University Hospital, Caen
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-A00167-40
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .