- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06442670
Forstå ny semantisk hukommelseslæring gjennom hele levetiden (ULIS)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Semantisk hukommelse er et avgjørende begrep i kognitiv vitenskap. Det har lenge vært konseptualisert som et statisk, amodalt minnesystem som inneholder kunnskap om verden, begreper og symboler. Selv om bruk av dette konseptet er uunngåelig, er mekanismene, både kognitive og nevrobiologiske, som styrer det langt fra å bli belyst. Det er mange debatter og kontroverser i dette grunnleggende feltet av kognitiv vitenskap, og mer spesifikt rundt spørsmålet om tilegnelse og dannelse av kunnskap i semantisk hukommelse. Litteraturen om utviklingen av semantisk hukommelse under ontogeni er full av motsetninger.
En gjennomgang av denne litteraturen fremhever de mange ubesvarte spørsmålene rundt semantisk hukommelse. Hvor raskt blir informasjon kodet og deretter konsolidert til et format som rettferdiggjør begrepet semantisk kunnskap? Hva er de nevrale basene som ligger til grunn for dannelsen av kunnskap i semantisk hukommelse? Hvordan utvikler semantisk kunnskap seg gjennom nye episoder? Hvordan utvikler disse mekanismene seg under ontogeni? I hvilken grad kan noe semantisk læring bevares fra kognitiv aldring? I møte med disse mange spørsmålene fremhever litteraturen mangelen på oppgaver som gjør det mulig å tilnærme semantisk hukommelse på en operativ måte og behovet for å spesifisere de cerebrale mekanismene som er involvert i ulike aldre av livet.
De generelle hypotesene som vil bli testet som en del av ULIS-prosjektet er som følger:
- Ny semantisk læring er mulig uavhengig av episodiske minneprosesser.
- Denne læringen varierer etter deltakernes alder.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Thomas Hinault, PhD
- Telefonnummer: +33231568140
- E-post: thomas.hinault@inserm.fr
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ikke-motsigelse fra deltakeren eller de som utøver foreldremyndighet når det gjelder mindreårige
- Fransk språkflyt (vurdert av etterforskningsteamet)
- Fravær av global kognitiv svikt attestert av en poengsum på MOCA (Montreal Cognitive Assessment) skala større enn eller lik 26/30 (test utført ved inkludering).
Ekskluderingskriterier:
- Person underlagt vergemål, kuratorskap eller rettssikkerhetstiltak
- Ikke tilknytning til en trygdeordning
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
6-7 år barn
|
Fasesynkronisering under fullføringen av den semantiske minneoppgaven
|
|
10-11 år barn
|
Fasesynkronisering under fullføringen av den semantiske minneoppgaven
|
|
20-35 år voksne
|
Fasesynkronisering under fullføringen av den semantiske minneoppgaven
|
|
60-70 eldre voksne
|
Fasesynkronisering under fullføringen av den semantiske minneoppgaven
|
|
70-80 eldre voksne
|
Fasesynkronisering under fullføringen av den semantiske minneoppgaven
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
EEG-fasesynkroniseringsforskjeller mellom aldersgrupper
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 år
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Atferdsmessige ytelsesforskjeller mellom aldersgrupper (semantisk minneoppgave)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Clémence Tomadesso, University Hospital, Caen
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2024-A00167-40
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .