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Compreendendo os novos aprendizados da memória semântica ao longo da vida (ULIS)

3 de junho de 2024 atualizado por: University Hospital, Caen
O objetivo desta pesquisa é especificar as mudanças na conectividade cerebral (ou seja, Sincronização de fases do EEG entre regiões cerebrais) associada à aprendizagem semântica entre indivíduos pertencentes a diferentes faixas etárias.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A memória semântica é um conceito crucial na ciência cognitiva. Há muito tempo foi conceituado como um sistema de memória estático e amodal contendo conhecimento sobre o mundo, conceitos e símbolos. Embora o recurso a este conceito seja inevitável, os mecanismos, tanto cognitivos como neurobiológicos, que o governam estão longe de estar elucidados. Existem muitos debates e controvérsias neste campo fundamental da ciência cognitiva, e mais especificamente em torno da questão da aquisição e formação de conhecimento na memória semântica. A literatura sobre o desenvolvimento da memória semântica durante a ontogenia está cheia de contradições.

Uma revisão desta literatura destaca as muitas questões não respondidas em torno da memória semântica. Com que rapidez a informação é codificada e depois consolidada num formato que justifique o termo conhecimento semântico? Quais são as bases neurais subjacentes à formação do conhecimento na memória semântica? Como o conhecimento semântico evolui através de novos episódios? Como esses mecanismos evoluem durante a ontogenia? Até que ponto alguma aprendizagem semântica pode ser preservada do envelhecimento cognitivo? Diante dessas inúmeras questões, a literatura destaca a falta de tarefas que permitam abordar a memória semântica de forma operacional e a necessidade de especificar os mecanismos cerebrais envolvidos nas diferentes idades da vida.

As hipóteses gerais que serão testadas no âmbito do projeto ULIS são as seguintes:

  1. A nova aprendizagem semântica é possível independentemente dos processos de memória episódica.
  2. Esse aprendizado difere de acordo com a idade dos participantes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Voluntários saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • Não oposição do participante ou de quem exerce o poder parental no caso de menores
  • Fluência na língua francesa (avaliada pela equipe de investigação)
  • Ausência de défice cognitivo global atestado por pontuação na escala MOCA (Montreal Cognitive Assessment) superior ou igual a 26/30 (teste realizado na inclusão).

Critério de exclusão:

  • Pessoa sujeita a medida de tutela, curadoria ou salvaguarda de justiça
  • Não filiação a um regime de segurança social

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Crianças de 6 a 7 anos
Sincronia de fase durante a conclusão da tarefa de memória semântica
Crianças de 10 a 11 anos
Sincronia de fase durante a conclusão da tarefa de memória semântica
20-35 anos adultos
Sincronia de fase durante a conclusão da tarefa de memória semântica
60-70 idosos
Sincronia de fase durante a conclusão da tarefa de memória semântica
70-80 idosos
Sincronia de fase durante a conclusão da tarefa de memória semântica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Diferenças de sincronia de fase EEG entre faixas etárias
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Diferenças de desempenho comportamental entre faixas etárias (tarefa de memória semântica)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Clémence Tomadesso, University Hospital, Caen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2024

Primeira postagem (Estimado)

4 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024-A00167-40

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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