Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusien semanttisen muistin oppimisen ymmärtäminen koko elinkaaren ajan (ULIS)

maanantai 3. kesäkuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Caen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on täsmentää muutoksia aivojen yhteyksissä (esim. EEG-vaiheen synkronointi aivoalueiden välillä) liittyy semanttiseen oppimiseen eri ikäryhmiin kuuluvien yksilöiden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Semanttinen muisti on keskeinen käsite kognitiivisessa tieteessä. Sitä on pitkään käsitelty staattisena, amodaalisena muistijärjestelmänä, joka sisältää tietoa maailmasta, käsitteistä ja symboleista. Vaikka tähän käsitteeseen turvautuminen on väistämätöntä, sitä hallitsevat mekanismit, sekä kognitiiviset että neurobiologiset, ovat kaukana selvittämättä. Tällä kognitiivisen tieteen perustavanlaatuisella alalla on monia keskusteluja ja kiistoja, ja tarkemmin sanottuna semanttisen muistin tiedon hankkimista ja muodostamista koskevasta kysymyksestä. Kirjallisuus semanttisen muistin kehittymisestä ontogenian aikana on täynnä ristiriitoja.

Tämän kirjallisuuden katsaus korostaa monia semanttiseen muistiin liittyviä kysymyksiä, joihin ei ole vielä vastausta. Kuinka nopeasti tieto koodataan ja sitten konsolidoidaan muotoon, joka oikeuttaa termin semanttinen tieto? Mitkä ovat semanttisen muistin tiedon muodostumisen taustalla olevat hermopohjat? Miten semanttinen tieto kehittyy uusien jaksojen kautta? Miten nämä mekanismit kehittyvät ontogenian aikana? Missä määrin semanttista oppimista voidaan säilyttää kognitiiviselta ikääntymiseltä? Näiden monien kysymysten edessä kirjallisuus korostaa semanttisen muistin operatiivisen lähestymisen mahdollistavien tehtävien puutetta ja tarvetta täsmentää eri ikäryhmissä mukana olevia aivomekanismeja.

Yleiset hypoteesit, joita testataan osana ULIS-projektia, ovat seuraavat:

  1. Uusi semanttinen oppiminen on mahdollista episodisista muistiprosesseista riippumatta.
  2. Tämä oppiminen vaihtelee osallistujien iän mukaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet vapaaehtoiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujan tai vanhempien valtaa käyttävien henkilöiden vastustamatta jättäminen alaikäisten osalta
  • Sujuva ranskan kielen taito (tutkintaryhmän arvioima)
  • Globaalin kognitiivisen vajaatoiminnan puuttuminen, josta on osoituksena MOCA-asteikon (Montreal Cognitive Assessment) pistemäärä, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 26/30 (testi suoritettu sisällyttämisen yhteydessä).

Poissulkemiskriteerit:

  • Huoltajuuden, huoltajuuden tai oikeusturvatoimenpiteen alainen henkilö
  • Ei kuulu sosiaaliturvajärjestelmään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
6-7 vuotiaat lapset
Vaiheiden synkronointi semanttisen muistitehtävän suorittamisen aikana
10-11 vuotiaat lapset
Vaiheiden synkronointi semanttisen muistitehtävän suorittamisen aikana
20-35 vuotiaat aikuiset
Vaiheiden synkronointi semanttisen muistitehtävän suorittamisen aikana
60-70 vuotiaat aikuiset
Vaiheiden synkronointi semanttisen muistitehtävän suorittamisen aikana
70-80 vanhusta
Vaiheiden synkronointi semanttisen muistitehtävän suorittamisen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
EEG-vaiheen synkronoinnin erot ikäryhmien välillä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Käyttäytymissuorituskykyerot ikäryhmien välillä (semanttinen muistitehtävä)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Clémence Tomadesso, University Hospital, Caen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-A00167-40

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa