- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06442670
Uusien semanttisen muistin oppimisen ymmärtäminen koko elinkaaren ajan (ULIS)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Semanttinen muisti on keskeinen käsite kognitiivisessa tieteessä. Sitä on pitkään käsitelty staattisena, amodaalisena muistijärjestelmänä, joka sisältää tietoa maailmasta, käsitteistä ja symboleista. Vaikka tähän käsitteeseen turvautuminen on väistämätöntä, sitä hallitsevat mekanismit, sekä kognitiiviset että neurobiologiset, ovat kaukana selvittämättä. Tällä kognitiivisen tieteen perustavanlaatuisella alalla on monia keskusteluja ja kiistoja, ja tarkemmin sanottuna semanttisen muistin tiedon hankkimista ja muodostamista koskevasta kysymyksestä. Kirjallisuus semanttisen muistin kehittymisestä ontogenian aikana on täynnä ristiriitoja.
Tämän kirjallisuuden katsaus korostaa monia semanttiseen muistiin liittyviä kysymyksiä, joihin ei ole vielä vastausta. Kuinka nopeasti tieto koodataan ja sitten konsolidoidaan muotoon, joka oikeuttaa termin semanttinen tieto? Mitkä ovat semanttisen muistin tiedon muodostumisen taustalla olevat hermopohjat? Miten semanttinen tieto kehittyy uusien jaksojen kautta? Miten nämä mekanismit kehittyvät ontogenian aikana? Missä määrin semanttista oppimista voidaan säilyttää kognitiiviselta ikääntymiseltä? Näiden monien kysymysten edessä kirjallisuus korostaa semanttisen muistin operatiivisen lähestymisen mahdollistavien tehtävien puutetta ja tarvetta täsmentää eri ikäryhmissä mukana olevia aivomekanismeja.
Yleiset hypoteesit, joita testataan osana ULIS-projektia, ovat seuraavat:
- Uusi semanttinen oppiminen on mahdollista episodisista muistiprosesseista riippumatta.
- Tämä oppiminen vaihtelee osallistujien iän mukaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Thomas Hinault, PhD
- Puhelinnumero: +33231568140
- Sähköposti: thomas.hinault@inserm.fr
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujan tai vanhempien valtaa käyttävien henkilöiden vastustamatta jättäminen alaikäisten osalta
- Sujuva ranskan kielen taito (tutkintaryhmän arvioima)
- Globaalin kognitiivisen vajaatoiminnan puuttuminen, josta on osoituksena MOCA-asteikon (Montreal Cognitive Assessment) pistemäärä, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 26/30 (testi suoritettu sisällyttämisen yhteydessä).
Poissulkemiskriteerit:
- Huoltajuuden, huoltajuuden tai oikeusturvatoimenpiteen alainen henkilö
- Ei kuulu sosiaaliturvajärjestelmään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
6-7 vuotiaat lapset
|
Vaiheiden synkronointi semanttisen muistitehtävän suorittamisen aikana
|
|
10-11 vuotiaat lapset
|
Vaiheiden synkronointi semanttisen muistitehtävän suorittamisen aikana
|
|
20-35 vuotiaat aikuiset
|
Vaiheiden synkronointi semanttisen muistitehtävän suorittamisen aikana
|
|
60-70 vuotiaat aikuiset
|
Vaiheiden synkronointi semanttisen muistitehtävän suorittamisen aikana
|
|
70-80 vanhusta
|
Vaiheiden synkronointi semanttisen muistitehtävän suorittamisen aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
EEG-vaiheen synkronoinnin erot ikäryhmien välillä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Käyttäytymissuorituskykyerot ikäryhmien välillä (semanttinen muistitehtävä)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Clémence Tomadesso, University Hospital, Caen
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-A00167-40
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .