- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06442670
Forståelse af nye semantiske hukommelseslæringer gennem hele levetiden (ULIS)
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Semantisk hukommelse er et afgørende begreb inden for kognitiv videnskab. Det har længe været konceptualiseret som et statisk, amodalt hukommelsessystem, der indeholder viden om verden, begreber og symboler. Selvom anvendelsen af dette koncept er uundgåeligt, er de mekanismer, både kognitive og neurobiologiske, der styrer det, langt fra at blive belyst. Der er mange debatter og kontroverser inden for dette grundlæggende felt af kognitiv videnskab, og mere specifikt omkring spørgsmålet om tilegnelse og dannelse af viden i semantisk hukommelse. Litteraturen om udviklingen af semantisk hukommelse under ontogeni er fuld af modsætninger.
En gennemgang af denne litteratur fremhæver de mange ubesvarede spørgsmål omkring semantisk hukommelse. Hvor hurtigt bliver information kodet og derefter konsolideret til et format, der retfærdiggør begrebet semantisk viden? Hvad er de neurale baser, der ligger til grund for dannelsen af viden i semantisk hukommelse? Hvordan udvikler semantisk viden sig gennem nye episoder? Hvordan udvikler disse mekanismer sig under ontogeni? I hvor høj grad kan en vis semantisk læring bevares fra kognitiv aldring? I lyset af disse mange spørgsmål fremhæver litteraturen manglen på opgaver, der gør det muligt at tilgå semantisk hukommelse på en operationel måde, og behovet for at specificere de cerebrale mekanismer, der er involveret i forskellige aldre af livet.
De generelle hypoteser, der vil blive testet som en del af ULIS-projektet, er som følger:
- Ny semantisk læring er mulig uafhængigt af episodiske hukommelsesprocesser.
- Denne læring varierer alt efter deltagernes alder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Thomas Hinault, PhD
- Telefonnummer: +33231568140
- E-mail: thomas.hinault@inserm.fr
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ikke-modsigelse fra deltageren eller dem, der udøver forældremyndigheden, i tilfælde af mindreårige
- Flydende fransk sprog (vurderet af undersøgelsesholdet)
- Fravær af globalt kognitivt underskud attesteret ved en score på MOCA (Montreal Cognitive Assessment) skalaen større end eller lig med 26/30 (test udført ved inklusion).
Ekskluderingskriterier:
- Person, der er underlagt værgemål, kuratur eller retsbeskyttelsesforanstaltning
- Ikke tilslutning til en social sikringsordning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
6-7 år børn
|
Fasesynkronisering under afslutningen af den semantiske hukommelsesopgave
|
|
10-11 år børn
|
Fasesynkronisering under afslutningen af den semantiske hukommelsesopgave
|
|
20-35 år voksne
|
Fasesynkronisering under afslutningen af den semantiske hukommelsesopgave
|
|
60-70 ældre voksne
|
Fasesynkronisering under afslutningen af den semantiske hukommelsesopgave
|
|
70-80 ældre voksne
|
Fasesynkronisering under afslutningen af den semantiske hukommelsesopgave
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
EEG-fasesynkroniseringsforskelle mellem aldersgrupper
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Adfærdsmæssige præstationsforskelle mellem aldersgrupper (semantisk hukommelsesopgave)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Clémence Tomadesso, University Hospital, Caen
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-A00167-40
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .