Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forståelse af nye semantiske hukommelseslæringer gennem hele levetiden (ULIS)

3. juni 2024 opdateret af: University Hospital, Caen
Formålet med denne forskning er at specificere ændringerne i hjerneforbindelsen (dvs. EEG-fasesynkronisering mellem hjerneregioner) forbundet med semantisk læring mellem individer, der tilhører forskellige aldersgrupper.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Semantisk hukommelse er et afgørende begreb inden for kognitiv videnskab. Det har længe været konceptualiseret som et statisk, amodalt hukommelsessystem, der indeholder viden om verden, begreber og symboler. Selvom anvendelsen af ​​dette koncept er uundgåeligt, er de mekanismer, både kognitive og neurobiologiske, der styrer det, langt fra at blive belyst. Der er mange debatter og kontroverser inden for dette grundlæggende felt af kognitiv videnskab, og mere specifikt omkring spørgsmålet om tilegnelse og dannelse af viden i semantisk hukommelse. Litteraturen om udviklingen af ​​semantisk hukommelse under ontogeni er fuld af modsætninger.

En gennemgang af denne litteratur fremhæver de mange ubesvarede spørgsmål omkring semantisk hukommelse. Hvor hurtigt bliver information kodet og derefter konsolideret til et format, der retfærdiggør begrebet semantisk viden? Hvad er de neurale baser, der ligger til grund for dannelsen af ​​viden i semantisk hukommelse? Hvordan udvikler semantisk viden sig gennem nye episoder? Hvordan udvikler disse mekanismer sig under ontogeni? I hvor høj grad kan en vis semantisk læring bevares fra kognitiv aldring? I lyset af disse mange spørgsmål fremhæver litteraturen manglen på opgaver, der gør det muligt at tilgå semantisk hukommelse på en operationel måde, og behovet for at specificere de cerebrale mekanismer, der er involveret i forskellige aldre af livet.

De generelle hypoteser, der vil blive testet som en del af ULIS-projektet, er som følger:

  1. Ny semantisk læring er mulig uafhængigt af episodiske hukommelsesprocesser.
  2. Denne læring varierer alt efter deltagernes alder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde frivillige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke-modsigelse fra deltageren eller dem, der udøver forældremyndigheden, i tilfælde af mindreårige
  • Flydende fransk sprog (vurderet af undersøgelsesholdet)
  • Fravær af globalt kognitivt underskud attesteret ved en score på MOCA (Montreal Cognitive Assessment) skalaen større end eller lig med 26/30 (test udført ved inklusion).

Ekskluderingskriterier:

  • Person, der er underlagt værgemål, kuratur eller retsbeskyttelsesforanstaltning
  • Ikke tilslutning til en social sikringsordning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
6-7 år børn
Fasesynkronisering under afslutningen af ​​den semantiske hukommelsesopgave
10-11 år børn
Fasesynkronisering under afslutningen af ​​den semantiske hukommelsesopgave
20-35 år voksne
Fasesynkronisering under afslutningen af ​​den semantiske hukommelsesopgave
60-70 ældre voksne
Fasesynkronisering under afslutningen af ​​den semantiske hukommelsesopgave
70-80 ældre voksne
Fasesynkronisering under afslutningen af ​​den semantiske hukommelsesopgave

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
EEG-fasesynkroniseringsforskelle mellem aldersgrupper
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Adfærdsmæssige præstationsforskelle mellem aldersgrupper (semantisk hukommelsesopgave)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Clémence Tomadesso, University Hospital, Caen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2024

Først opslået (Anslået)

4. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-A00167-40

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner