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Comprendere i nuovi apprendimenti della memoria semantica nel corso della vita (ULIS)

3 giugno 2024 aggiornato da: University Hospital, Caen
Lo scopo di questa ricerca è specificare i cambiamenti nella connettività cerebrale (ad es. Sincronizzazione di fase EEG tra regioni cerebrali) associata all'apprendimento semantico tra individui appartenenti a diverse fasce di età.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La memoria semantica è un concetto cruciale nelle scienze cognitive. È stato a lungo concettualizzato come un sistema di memoria statico e amodale contenente conoscenza del mondo, concetti e simboli. Sebbene il ricorso a questo concetto sia inevitabile, i meccanismi, sia cognitivi che neurobiologici, che lo governano sono lungi dall’essere chiariti. Ci sono molti dibattiti e controversie in questo campo fondamentale delle scienze cognitive, e più specificamente intorno alla questione dell'acquisizione e della formazione della conoscenza nella memoria semantica. La letteratura sullo sviluppo della memoria semantica durante l'ontogenesi è piena di contraddizioni.

Una revisione di questa letteratura evidenzia le molte domande senza risposta che circondano la memoria semantica. Quanto velocemente le informazioni vengono codificate e poi consolidate in un formato che giustifichi il termine conoscenza semantica? Quali sono le basi neurali alla base della formazione della conoscenza nella memoria semantica? Come evolve la conoscenza semantica attraverso nuovi episodi? Come evolvono questi meccanismi durante l’ontogenesi? In che misura è possibile preservare alcuni apprendimenti semantici dall’invecchiamento cognitivo? Di fronte a queste molteplici domande, la letteratura evidenzia la mancanza di compiti che permettano di affrontare la memoria semantica in modo operativo e la necessità di specificare i meccanismi cerebrali coinvolti nelle diverse età della vita.

Le ipotesi generali che verranno testate nell’ambito del progetto ULIS sono le seguenti:

  1. Il nuovo apprendimento semantico è possibile indipendentemente dai processi di memoria episodica.
  2. Questo apprendimento varia a seconda dell'età dei partecipanti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Mancata opposizione da parte del partecipante o di chi esercita la potestà genitoriale in caso di minorenni
  • Ottima conoscenza della lingua francese (valutata dal team investigativo)
  • Assenza di deficit cognitivo globale attestato da un punteggio sulla scala MOCA (Montreal Cognitive Assessment) maggiore o uguale a 26/30 (test effettuato all'inclusione).

Criteri di esclusione:

  • Persona sottoposta a provvedimento di tutela, curatela o di salvaguardia della giustizia
  • Non iscrizione ad un regime di previdenza sociale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bambini 6-7 anni
Sincronia di fase durante il completamento del compito di memoria semantica
Bambini 10-11 anni
Sincronia di fase durante il completamento del compito di memoria semantica
Adulti 20-35 anni
Sincronia di fase durante il completamento del compito di memoria semantica
60-70 anziani
Sincronia di fase durante il completamento del compito di memoria semantica
70-80 anziani
Sincronia di fase durante il completamento del compito di memoria semantica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenze di sincronia di fase EEG tra gruppi di età
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Fino al completamento degli studi, in media 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenze di prestazione comportamentale tra gruppi di età (compito di memoria semantica)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
fino al completamento degli studi, in media 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Clémence Tomadesso, University Hospital, Caen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2024

Primo Inserito (Stimato)

4 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-A00167-40

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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