- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06442670
Zrozumienie nowego uczenia się pamięci semantycznej na przestrzeni całego życia (ULIS)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pamięć semantyczna jest kluczowym pojęciem w kognitywistyce. Od dawna był konceptualizowany jako statyczny, amodalny system pamięci zawierający wiedzę o świecie, pojęciach i symbolach. Chociaż odwołanie się do tej koncepcji jest nieuniknione, mechanizmy, które nią rządzą, zarówno poznawcze, jak i neurobiologiczne, są dalekie od wyjaśnienia. W tej podstawowej dziedzinie kognitywistyki, a dokładniej wokół kwestii nabywania i kształtowania wiedzy w pamięci semantycznej toczy się wiele debat i kontrowersji. Literatura dotycząca rozwoju pamięci semantycznej w okresie ontogenezy jest pełna sprzeczności.
Przegląd tej literatury zwraca uwagę na wiele pytań dotyczących pamięci semantycznej, na które nie ma odpowiedzi. Jak szybko informacje są kodowane, a następnie konsolidowane w formacie uzasadniającym określenie wiedza semantyczna? Jakie są podstawy neuronowe leżące u podstaw powstawania wiedzy w pamięci semantycznej? Jak wiedza semantyczna ewoluuje poprzez nowe epizody? Jak te mechanizmy ewoluują podczas ontogenezy? W jakim stopniu można uchronić część uczenia się semantycznego przed starzeniem się poznawczym? W obliczu tych wielu pytań w literaturze zwraca się uwagę na brak zadań umożliwiających operacyjne podejście do pamięci semantycznej i konieczność określenia mechanizmów mózgowych zachodzących w różnym wieku życia.
Ogólne hipotezy, które zostaną przetestowane w ramach projektu ULIS, są następujące:
- Nowe uczenie się semantyczne jest możliwe niezależnie od procesów pamięci epizodycznej.
- Nauczanie to różni się w zależności od wieku uczestników.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Thomas Hinault, PhD
- Numer telefonu: +33231568140
- E-mail: thomas.hinault@inserm.fr
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Brak sprzeciwu uczestnika lub osób sprawujących władzę rodzicielską w przypadku osób niepełnoletnich
- Biegła znajomość języka francuskiego (oceniona przez zespół śledczy)
- Brak globalnego deficytu poznawczego potwierdzony wynikiem w skali MOCA (Montreal Cognitive Assessment) większym lub równym 26/30 (test przeprowadzany przy włączeniu).
Kryteria wyłączenia:
- Osoba podlegająca kurateli, kuratorii lub zabezpieczeniu wymiaru sprawiedliwości
- Brak przynależności do systemu ubezpieczeń społecznych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Dzieci w wieku 6-7 lat
|
Synchronizacja faz podczas wykonywania zadania pamięci semantycznej
|
|
Dzieci w wieku 10-11 lat
|
Synchronizacja faz podczas wykonywania zadania pamięci semantycznej
|
|
Dorośli w wieku 20-35 lat
|
Synchronizacja faz podczas wykonywania zadania pamięci semantycznej
|
|
60-70 osób starszych
|
Synchronizacja faz podczas wykonywania zadania pamięci semantycznej
|
|
70-80 osób starszych
|
Synchronizacja faz podczas wykonywania zadania pamięci semantycznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Różnice w synchronizacji faz EEG pomiędzy grupami wiekowymi
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
Do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Różnice w wynikach behawioralnych pomiędzy grupami wiekowymi (zadanie pamięci semantycznej)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Clémence Tomadesso, University Hospital, Caen
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-A00167-40
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .