- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06442670
Inzicht in nieuwe semantische geheugenlessen gedurende de hele levensduur (ULIS)
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Semantisch geheugen is een cruciaal concept in de cognitieve wetenschap. Het is lange tijd geconceptualiseerd als een statisch, amodaal geheugensysteem dat kennis over de wereld, concepten en symbolen bevat. Hoewel een beroep op dit concept onvermijdelijk is, zijn de mechanismen, zowel cognitief als neurobiologisch, die hieraan ten grondslag liggen, verre van opgehelderd. Er zijn veel debatten en controverses op dit fundamentele gebied van de cognitieve wetenschap, en meer specifiek rond de kwestie van het verwerven en vormen van kennis in het semantische geheugen. De literatuur over de ontwikkeling van semantisch geheugen tijdens ontogenie zit vol tegenstrijdigheden.
Een overzicht van deze literatuur benadrukt de vele onbeantwoorde vragen rond semantisch geheugen. Hoe snel wordt informatie gecodeerd en vervolgens geconsolideerd in een formaat dat de term semantische kennis rechtvaardigt? Wat zijn de neurale bases die ten grondslag liggen aan de vorming van kennis in het semantische geheugen? Hoe evolueert semantische kennis door nieuwe episoden? Hoe evolueren deze mechanismen tijdens de ontogenie? In hoeverre kan een bepaald semantisch leerproces worden beschermd tegen cognitieve veroudering? In het licht van deze vele vragen benadrukt de literatuur het gebrek aan taken die het mogelijk maken om het semantische geheugen op een operationele manier te benaderen en de noodzaak om de cerebrale mechanismen die betrokken zijn bij verschillende levensleeftijden te specificeren.
De algemene hypothesen die zullen worden getest als onderdeel van het ULIS-project zijn als volgt:
- Nieuw semantisch leren is mogelijk onafhankelijk van episodische geheugenprocessen.
- Dit leren verschilt afhankelijk van de leeftijd van de deelnemers.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Thomas Hinault, PhD
- Telefoonnummer: +33231568140
- E-mail: thomas.hinault@inserm.fr
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geen bezwaar van de deelnemer of degenen die het ouderlijk gezag uitoefenen in het geval van minderjarigen
- Beheersing van de Franse taal (beoordeeld door het onderzoeksteam)
- Afwezigheid van een mondiaal cognitief tekort, blijkt uit een score op de MOCA-schaal (Montreal Cognitive Assessment) groter dan of gelijk aan 26/30 (test uitgevoerd bij inclusie).
Uitsluitingscriteria:
- Persoon die onderworpen is aan een voogdij-, curatele- of rechtsbeschermingsmaatregel
- Niet aangesloten bij een socialezekerheidsstelsel
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
6-7 jaar kinderen
|
Fasesynchronisatie tijdens de voltooiing van de semantische geheugentaak
|
|
10-11 jaar kinderen
|
Fasesynchronisatie tijdens de voltooiing van de semantische geheugentaak
|
|
20-35 jaar volwassenen
|
Fasesynchronisatie tijdens de voltooiing van de semantische geheugentaak
|
|
60-70 ouderen
|
Fasesynchronisatie tijdens de voltooiing van de semantische geheugentaak
|
|
70-80 ouderen
|
Fasesynchronisatie tijdens de voltooiing van de semantische geheugentaak
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
EEG-fasesynchronisatieverschillen tussen leeftijdsgroepen
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Gedragsprestatieverschillen tussen leeftijdsgroepen (semantische geheugentaak)
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Clémence Tomadesso, University Hospital, Caen
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-A00167-40
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .