Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Inzicht in nieuwe semantische geheugenlessen gedurende de hele levensduur (ULIS)

3 juni 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Caen
Het doel van dit onderzoek is om de veranderingen in de hersenconnectiviteit (d.w.z. EEG-fasesynchronisatie tussen hersengebieden) geassocieerd met semantisch leren tussen individuen die tot verschillende leeftijdsgroepen behoren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Semantisch geheugen is een cruciaal concept in de cognitieve wetenschap. Het is lange tijd geconceptualiseerd als een statisch, amodaal geheugensysteem dat kennis over de wereld, concepten en symbolen bevat. Hoewel een beroep op dit concept onvermijdelijk is, zijn de mechanismen, zowel cognitief als neurobiologisch, die hieraan ten grondslag liggen, verre van opgehelderd. Er zijn veel debatten en controverses op dit fundamentele gebied van de cognitieve wetenschap, en meer specifiek rond de kwestie van het verwerven en vormen van kennis in het semantische geheugen. De literatuur over de ontwikkeling van semantisch geheugen tijdens ontogenie zit vol tegenstrijdigheden.

Een overzicht van deze literatuur benadrukt de vele onbeantwoorde vragen rond semantisch geheugen. Hoe snel wordt informatie gecodeerd en vervolgens geconsolideerd in een formaat dat de term semantische kennis rechtvaardigt? Wat zijn de neurale bases die ten grondslag liggen aan de vorming van kennis in het semantische geheugen? Hoe evolueert semantische kennis door nieuwe episoden? Hoe evolueren deze mechanismen tijdens de ontogenie? In hoeverre kan een bepaald semantisch leerproces worden beschermd tegen cognitieve veroudering? In het licht van deze vele vragen benadrukt de literatuur het gebrek aan taken die het mogelijk maken om het semantische geheugen op een operationele manier te benaderen en de noodzaak om de cerebrale mechanismen die betrokken zijn bij verschillende levensleeftijden te specificeren.

De algemene hypothesen die zullen worden getest als onderdeel van het ULIS-project zijn als volgt:

  1. Nieuw semantisch leren is mogelijk onafhankelijk van episodische geheugenprocessen.
  2. Dit leren verschilt afhankelijk van de leeftijd van de deelnemers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde vrijwilligers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geen bezwaar van de deelnemer of degenen die het ouderlijk gezag uitoefenen in het geval van minderjarigen
  • Beheersing van de Franse taal (beoordeeld door het onderzoeksteam)
  • Afwezigheid van een mondiaal cognitief tekort, blijkt uit een score op de MOCA-schaal (Montreal Cognitive Assessment) groter dan of gelijk aan 26/30 (test uitgevoerd bij inclusie).

Uitsluitingscriteria:

  • Persoon die onderworpen is aan een voogdij-, curatele- of rechtsbeschermingsmaatregel
  • Niet aangesloten bij een socialezekerheidsstelsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
6-7 jaar kinderen
Fasesynchronisatie tijdens de voltooiing van de semantische geheugentaak
10-11 jaar kinderen
Fasesynchronisatie tijdens de voltooiing van de semantische geheugentaak
20-35 jaar volwassenen
Fasesynchronisatie tijdens de voltooiing van de semantische geheugentaak
60-70 ouderen
Fasesynchronisatie tijdens de voltooiing van de semantische geheugentaak
70-80 ouderen
Fasesynchronisatie tijdens de voltooiing van de semantische geheugentaak

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
EEG-fasesynchronisatieverschillen tussen leeftijdsgroepen
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gedragsprestatieverschillen tussen leeftijdsgroepen (semantische geheugentaak)
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Clémence Tomadesso, University Hospital, Caen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

4 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2024-A00167-40

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren