ユマニチュード® ケア方法論が医療専門家の認識に及ぼす影響 (Humanitude)
2024年6月4日 更新者：Lille Catholic University
ユマニチュード® ケア方法論が医療専門家の能力と感情状態の認識の改善に及ぼす影響
施設に入院している高齢患者のケアを行う医療専門家は、毎日興奮した行動に対処しなければなりません。
このような行動は患者の生活の質を変化させ、介護者にストレスを与えます。
Humanitude® Care Methodology は、薬学的アプローチに代わる方法であり、ケア提供における利点が実証されています。
本研究は、困難なケア状況に対処する際の医療従事者の能力と感情状態の認識に対するこの方法の影響を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
これは、遡及的、多中心的な、前後の研究です。
フランスのイル・ド・フランス地域にあるユマニチュード®ケア方法論トレーニングセッションへの参加前後に、32の継続的ケアユニットで働く介護者に自記式アンケートで収集したデータが分析されます。
自身のケア能力に対する参加者の認識と、いくつかの困難なケア状況に直面したときの感情状態に関するデータが収集されます。
参加者の職場での健康状態とユマニチュード® ケア方法論の遵守状況も評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
455
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lille、フランス、59000
- Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
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Nord
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Lille、Nord、フランス、59000
- GHICL
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ユマニチュード® の原則と技術の訓練を受けた専門家。
各トレーニング セッションでは、これらの専門家がコースの開始時と終了時にアンケートに回答するよう求められます。
これらのアンケートはトレーニング組織の品質アプローチの一部であり、トレーニングの効果を評価するように設計されています。
説明
包含基準:
- ユマニチュード®研修コースに参加した介護者
- トレーニング前後のアンケートに回答することに同意した介護者
除外基準:
- 介護者が評価の 2 つの段階 (前後) のいずれかでアンケートに回答しなかった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ヘルスケアのプロ
フランスのイル・ド・フランス地域でのユマニチュード® ケア方法論 (HCM) トレーニング セッションの参加前後に継続治療ユニットで働く医療専門家
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5 日間のトレーニング セッション中に、医療従事者は自分のケア ユニット内で HCM についてトレーニングを受けます。
自己記入式アンケートは、ユマニチュード® ケア方法論トレーニング セッションへの参加の前後に記入されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介護者の気持ちを4段階で評価する尺度
時間枠：5日間
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介護者は訓練の前後に入居者の居室に入ったときに、自分の感情を4段階（不安、不安、平静、喜び）でコメントしてもらいます。
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5日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介護者の力量を4段階で評価する尺度
時間枠：5日間
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介護者の有能感を収集するために、入所時に入居者の世話をするのにどの程度能力があると感じたかについて、4 段階評価 (まったく能力がない、あまり能力がない、能力がある、非常に能力がある) で意見を述べるように求められます。住人の部屋
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5日間
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介護者の同僚に対する信頼を評価するための 3 段階スケール
時間枠：5日間
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介護者が日常的に同僚に寄せる信頼の程度は、次の 3 段階で評価されます。それは常に私次第ではありません。はい）。
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5日間
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介護者の出勤の喜び度を評価する尺度
時間枠：5日間
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出社する喜びの度合いを0（まったくない）から10（とても感じる）のスケールで評価します。
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5日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marie Buttitta, PhD、GHICL
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月1日
一次修了 (実際)
2019年12月31日
研究の完了 (実際)
2020年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月4日
最初の投稿 (実際)
2024年6月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月4日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。