- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06450249
Effekter av Humanitude® Care Methodology på vårdpersonals uppfattning (Humanitude)
4 juni 2024 uppdaterad av: Lille Catholic University
Effekter av Humanitude® Care Methodology på att förbättra vårdpersonals uppfattning om kompetens och känslomässigt tillstånd
Hälso- och sjukvårdspersonal som ger vård för institutionaliserade äldre patienter måste hantera upprört beteende dagligen.
Sådant beteende förändrar patientens livskvalitet och skapar stress för vårdgivaren.
Humanitude® Care Methodology är ett alternativ till farmaceutiska tillvägagångssätt som har visat fördelar för vård.
Föreliggande studie syftar till att undersöka effekterna av denna metod på vårdpersonals uppfattning om kompetens och känslomässigt tillstånd när de hanterar svåra vårdsituationer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är en retrospektiv, multicentrisk, före/efter studie.
Data som samlats in från ett självadministrativt frågeformulär till vårdgivare som arbetar på 32 kontinuerliga vårdenheter före och efter deltagande i utbildningssessioner för Humanitude® Care Methodology i regionen Ile-de-France i Frankrike kommer att analyseras.
Data om deltagarnas uppfattning om sin egen vårdkompetens och deras känslomässiga tillstånd när de konfronteras med flera svåra vårdsituationer kommer att samlas in.
Deltagarnas välbefinnande i arbetet och anslutning till Humanitude® Care Methodology kommer också att utvärderas.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
455
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lille, Frankrike, 59000
- Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
-
-
Nord
-
Lille, Nord, Frankrike, 59000
- GHICL
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Proffs utbildade i Humanitude®s principer och tekniker.
För varje utbildningstillfälle inbjuds dessa yrkesverksamma att fylla i ett frågeformulär i början och slutet av kursen.
Dessa frågeformulär är en del av utbildningsorganisationens kvalitetstänkande och är utformade för att bedöma effekten av utbildningen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vårdgivare deltog i en Humanitude®-utbildning
- Vårdgivare samtycker till att fylla i frågeformulär före och efter utbildning
Exklusions kriterier:
- Vårdgivare som inte fyller i frågeformuläret i ett av de två stadierna av bedömningen (före eller efter)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vårdpersonal
Hälso- och sjukvårdspersonal som arbetar på kontinuerliga vårdenheter före och efter deltagande i Humanitude® Care Methodology (HCM) utbildningssessioner i regionen Ile-de-France i Frankrike
|
Under en femdagars utbildningssession utbildas vårdpersonal till HCM inom sin egen vårdenhet
Det självadministrerade frågeformuläret kommer att fyllas i före och efter deltagande i Humanitude® Care Methodology utbildningssessioner
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
4-gradig skala för utvärdering av Vårdgivares känslor
Tidsram: 5 dagar
|
Vårdgivare uppmanas att kommentera sina känslor, på en 4-gradig skala (ångest; oro; lugn; njutning) när de går in i en boendes rum före och efter träningen.
|
5 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
4-gradig skala för utvärdering av vårdgivares kompetens
Tidsram: 5 dagar
|
För att samla vårdgivares känsla av kompetens ombeds de att ge sin åsikt om hur kapabla de kände att ta hand om en boende, på en 4-gradig skala (inte alls kapabel; inte särskilt kapabel; kapabel; mycket kapabel) när de gick in en boendes rum
|
5 dagar
|
|
3-gradig skala för utvärdering av vårdgivares förtroende för sina kollegor
Tidsram: 5 dagar
|
Graden av förtroende som vårdgivare har för sina kollegor dagligen bedöms på en 3-gradig skala: nej; det är inte alltid upp till mig; ja).
|
5 dagar
|
|
Skala för utvärdering av vårdgivares grad av glädje att komma till jobbet
Tidsram: 5 dagar
|
Graden av glädje i att komma till jobbet bedöms på en skala från 0 (inte alls) till 10 (mycket).
|
5 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marie Buttitta, PhD, GHICL
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2019
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 juni 2024
Första postat (Faktisk)
10 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- RNIPH-2021-23
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .