Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ metodologii opieki Humanitude® na postrzeganie pracowników służby zdrowia (Humanitude)

4 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Lille Catholic University

Wpływ metodologii Humanitude® Care na poprawę postrzegania kompetencji i stanu emocjonalnego przez pracowników służby zdrowia

Pracownicy służby zdrowia sprawujący opiekę nad starszymi pacjentami przebywającymi w placówkach opiekuńczych muszą codziennie mierzyć się z pobudliwym zachowaniem. Takie zachowanie zmienia jakość życia pacjenta i generuje stres dla opiekuna. Metodologia Opieki Humanitude® jest alternatywą dla podejść farmaceutycznych, która wykazała korzyści w zapewnianiu opieki. Celem niniejszego badania jest zbadanie wpływu tej metody na postrzeganie przez pracowników służby zdrowia kompetencji i stanu emocjonalnego podczas radzenia sobie z trudnymi sytuacjami opiekuńczymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to badanie retrospektywne, wieloośrodkowe, przed/po. Przeanalizowane zostaną dane zebrane z kwestionariusza wypełnionego samodzielnie przez opiekunów pracujących na 32 oddziałach ciągłej opieki przed i po uczestnictwie w sesjach szkoleniowych z zakresu metodologii opieki Humanitude® w regionie Ile-de-France we Francji. Zbierane będą dane na temat postrzegania przez uczestników własnych kompetencji opiekuńczych i ich stanu emocjonalnego w obliczu kilku trudnych sytuacji opiekuńczych. Oceniane będzie również samopoczucie uczestników w pracy i przestrzeganie Metodologii Humanitude® Care.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

455

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Lille, Francja, 59000
        • Groupement des Hopitaux de l'institut catholique de Lille
    • Nord
      • Lille, Nord, Francja, 59000
        • GHICL

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Specjaliści przeszkoleni w zakresie zasad i technik Humanitude®. W przypadku każdej sesji szkoleniowej specjaliści ci proszeni są o wypełnienie kwestionariusza na początku i na końcu kursu. Kwestionariusze te stanowią część podejścia organizacji szkoleniowej do jakości i mają na celu ocenę wpływu szkolenia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Opiekunowie wzięli udział w szkoleniu Humanitude®
  • Opiekunowie wyrażają zgodę na wypełnienie kwestionariuszy przed i po szkoleniu

Kryteria wyłączenia:

  • Opiekun nie wypełnił ankiety na jednym z 2 etapów oceny (przed lub po)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pracownicy służby zdrowia
Pracownicy służby zdrowia pracujący na oddziałach ciągłej opieki przed i po uczestnictwie w sesjach szkoleniowych z zakresu metodologii opieki Humanitude® (HCM) w regionie Ile-de-France we Francji
Behawioralne: Sesje szkoleniowe z zakresu metodologii opieki Humanitude® (HCM).
Podczas pięciodniowej sesji szkoleniowej pracownicy służby zdrowia są szkoleni w zakresie HCM w ramach własnej jednostki opieki
Behawioralne: Kwestionariusz wypełniany samodzielnie
Kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia zostanie wypełniony przed i po uczestnictwie w sesjach szkoleniowych z zakresu Metodologii Opieki Humanitude®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
4-punktowa skala oceny uczuć Opiekunów
Ramy czasowe: 5 dni
Opiekunowie proszeni są o skomentowanie swoich uczuć w 4-punktowej skali (lęk, obawa, spokój, przyjemność), kiedy wchodzą do pokoju pensjonariusza przed i po szkoleniu.
5 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
4-punktowa skala oceny kompetencji opiekunów
Ramy czasowe: 5 dni
Aby zebrać informacje o poczuciu kompetencji opiekunów, proszeni są o wyrażenie opinii na temat tego, jak czuli się zdolni do opieki nad pensjonariuszem, w 4-punktowej skali (w ogóle nie są zdolni; niezbyt zdolni; zdolni; bardzo zdolni), kiedy weszli do domu pokój mieszkańca
5 dni
3-punktowa skala oceny zaufania opiekunów do współpracowników
Ramy czasowe: 5 dni
Stopień zaufania, jakim na co dzień opiekunowie darzą swoich kolegów, ocenia się w 3-stopniowej skali: nie; nie zawsze zależy to ode mnie; Tak).
5 dni
Skala oceny stopnia przyjemności opiekunów z przychodzenia do pracy
Ramy czasowe: 5 dni
Stopień przyjemności z przychodzenia do pracy ocenia się w skali od 0 (w ogóle) do 10 (dużo).
5 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lille Catholic University

Śledczy

  • Główny śledczy: Marie Buttitta, PhD, GHICL

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RNIPH-2021-23

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja, Medycyna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj