Effecten van de Humanitude® Zorgmethodologie op de perceptie van zorgprofessionals (Humanitude)
4 juni 2024 bijgewerkt door: Lille Catholic University
Effecten van de Humanitude®-zorgmethodologie op het verbeteren van de perceptie van competentie en emotionele toestand van gezondheidswerkers
Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die zorg verlenen aan geïnstitutionaliseerde oudere patiënten hebben dagelijks te maken met geagiteerd gedrag.
Dergelijk gedrag verandert de levenskwaliteit van de patiënt en veroorzaakt stress voor de zorgverlener.
Humanitude® Care Methodology is een alternatief voor farmaceutische benaderingen waarvan de voordelen op het gebied van de zorgverlening zijn aangetoond.
Het huidige onderzoek heeft tot doel de effecten van deze methode te onderzoeken op de perceptie van competentie en emotionele toestand van zorgprofessionals bij het omgaan met moeilijke zorgsituaties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een retrospectief, multicentrisch, voor/na onderzoek.
Gegevens verzameld uit een zelf in te vullen vragenlijst onder zorgverleners die in 32 Continuous Care Units werken voor en na deelname aan Humanitude® Care Methodology-trainingssessies in de regio Ile-de-France in Frankrijk zullen worden geanalyseerd.
Er zullen gegevens worden verzameld over de perceptie van de deelnemers over hun eigen zorgcompetentie en hun emotionele toestand wanneer zij worden geconfronteerd met verschillende moeilijke zorgsituaties.
Ook het welzijn van de deelnemers op het werk en de naleving van de Humanitude® Zorgmethodiek zullen worden geëvalueerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
455
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lille, Frankrijk, 59000
- Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
-
-
Nord
-
Lille, Nord, Frankrijk, 59000
- GHICL
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Professionals getraind in de principes en technieken van Humanitude®.
Voor elke training worden deze professionals uitgenodigd om aan het begin en aan het einde van de cursus een vragenlijst in te vullen.
Deze vragenlijsten maken deel uit van de kwaliteitsaanpak van de opleidingsorganisatie en zijn bedoeld om de impact van de opleiding te beoordelen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zorgverleners hebben deelgenomen aan een Humanitude® training
- Zorgverleners gaan akkoord met het invullen van vragenlijsten vóór en na de training
Uitsluitingscriteria:
- Zorgverlener vult de vragenlijst niet in tijdens een van de twee fasen van de beoordeling (voor of na)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Professionele gezondheidszorgers
Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die werken op Continuous Care Units voor en na deelname aan Humanitude® Care Methodology (HCM)-trainingssessies in de regio Ile-de-France in Frankrijk
|
Tijdens een vijfdaagse training worden zorgprofessionals binnen hun eigen zorgunit getraind in het HCM
De zelf in te vullen vragenlijst wordt ingevuld voor en na deelname aan trainingen van Humanitude® Zorgmethodologie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
4-puntsschaal voor evaluatie van de gevoelens van zorgverleners
Tijdsspanne: 5 dagen
|
Zorgverleners wordt gevraagd commentaar te geven op hun gevoelens, op een vierpuntsschaal (angst, ongerustheid, sereniteit, plezier) wanneer zij voor en na de training de kamer van een bewoner binnenkomen.
|
5 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
4-puntsschaal voor evaluatie van de competentie van zorgverleners
Tijdsspanne: 5 dagen
|
Om de gevoelens van competentie van zorgverleners te verzamelen, wordt hen gevraagd hun mening te geven over hoe capabel zij zich voelden om voor een bewoner te zorgen, op een vierpuntsschaal (helemaal niet capabel; niet erg capabel; capabel; zeer capabel) toen ze binnenkwamen. de kamer van een bewoner
|
5 dagen
|
|
3-puntsschaal voor evaluatie van het vertrouwen van zorgverleners in hun collega’s
Tijdsspanne: 5 dagen
|
De mate van vertrouwen die zorgverleners dagelijks in hun collega’s stellen, wordt beoordeeld op een driepuntsschaal: nee; het ligt niet altijd aan mij; Ja).
|
5 dagen
|
|
Schaal voor evaluatie van de mate waarin zorgverleners met plezier naar het werk komen
Tijdsspanne: 5 dagen
|
De mate van plezier om naar het werk te komen wordt beoordeeld op een schaal van 0 (helemaal niet) tot 10 (veel).
|
5 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marie Buttitta, PhD, GHICL
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- RNIPH-2021-23
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .