Effets de la méthodologie de soins Humanitude® sur la perception des professionnels de santé (Humanitude)
4 juin 2024 mis à jour par: Lille Catholic University
Effets de la méthodologie de soins Humanitude® sur l'amélioration de la perception de la compétence et de l'état émotionnel des professionnels de la santé
Les professionnels de santé qui soignent des patients âgés institutionnalisés doivent faire face quotidiennement à des comportements agités.
Un tel comportement altère la qualité de vie du patient et génère du stress pour le soignant.
La méthodologie Humanitude® Care est une alternative aux approches pharmaceutiques qui a démontré des bénéfices sur la prestation des soins.
La présente étude vise à étudier les effets de cette méthode sur la perception de la compétence et de l'état émotionnel des professionnels de santé face à des situations de soins difficiles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il s’agit d’une étude rétrospective, multicentrique, avant/après.
Données collectées à partir d'un questionnaire auto-administré aux soignants travaillant dans 32 unités de soins continus avant et après participation aux sessions de formation à la méthodologie de soins Humanitude® en Ile-de-France en France seront analysées.
Des données sur la perception des participants de leur propre compétence en matière de soins et de leur état émotionnel face à plusieurs situations de soins difficiles seront collectées.
Le bien-être des participants au travail et l'adhésion à la méthodologie Humanitude® Care seront également évalués.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
455
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lille, France, 59000
- Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
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Nord
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Lille, Nord, France, 59000
- GHICL
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Des professionnels formés aux principes et techniques de l’Humanitude®.
Pour chaque session de formation, ces professionnels sont invités à remplir un questionnaire en début et en fin de formation.
Ces questionnaires s'inscrivent dans la démarche qualité de l'organisme de formation et ont pour objectif d'évaluer l'impact de la formation.
La description
Critère d'intégration:
- Des soignants ont participé à une formation Humanitude®
- Les soignants acceptent de remplir des questionnaires pré- et post-formation
Critère d'exclusion:
- L'aidant ne complète pas le questionnaire à l'une des 2 étapes de l'évaluation (avant ou après)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Professionnels de la santé
Professionnels de santé travaillant dans des unités de soins continus avant et après leur participation aux formations sur la méthodologie de soins Humanitude® (HCM) en Ile-de-France en France
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Au cours d'une formation de cinq jours, les professionnels de santé sont formés au HCM au sein de leur propre unité de soins.
Le questionnaire auto-administré sera complété avant et après la participation aux sessions de formation Méthodologie de Soins Humanitude®
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle en 4 points pour l'évaluation des sentiments des soignants
Délai: 5 jours
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Les soignants sont invités à commenter leur ressenti, sur une échelle de 4 points (anxiété ; appréhension ; sérénité ; plaisir) lorsqu'ils entrent dans la chambre d'un résident avant et après la formation.
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5 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle en 4 points pour l'évaluation de la compétence des soignants
Délai: 5 jours
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Pour recueillir le sentiment de compétence des soignants, il leur est demandé de donner leur avis sur leur capacité à s'occuper d'un résident, sur une échelle de 4 points (pas du tout capable ; pas très capable ; capable ; très capable) à leur entrée. la chambre d'un résident
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5 jours
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Échelle en 3 points pour évaluer la confiance des soignants envers leurs collègues
Délai: 5 jours
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Le degré de confiance que les soignants accordent au quotidien à leurs collègues est évalué sur une échelle de 3 points : non ; cela ne dépend pas toujours de moi ; Oui).
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5 jours
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Échelle d'évaluation du degré de plaisir des soignants à venir travailler
Délai: 5 jours
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Le degré de plaisir à venir travailler s'apprécie sur une échelle de 0 (pas du tout) à 10 (beaucoup).
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5 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marie Buttitta, PhD, GHICL
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2024
Première publication (Réel)
10 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- RNIPH-2021-23
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .