Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Humanitude® Care -metodologian vaikutukset terveydenhuollon ammattilaisten käsitykseen (Humanitude)

tiistai 4. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Lille Catholic University

Humanitude® Care -metodologian vaikutukset terveydenhuollon ammattilaisten käsityksen pätevyydestä ja tunnetilasta

Laitoksissa olevia iäkkäitä potilaita hoitavien terveydenhuollon ammattilaisten on puututtava kiihtyneeseen käyttäytymiseen päivittäin. Tällainen käyttäytyminen muuttaa potilaan elämänlaatua ja aiheuttaa stressiä hoitajalle. Humanitude® Care Methodology on vaihtoehto farmaseuttisille lähestymistavoille, jotka ovat osoittaneet etuja hoidon toimittamisessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää tämän menetelmän vaikutuksia terveydenhuollon ammattilaisten osaamiskäsityksiin ja tunnetilaan vaikeissa hoitotilanteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on retrospektiivinen, monikeskinen tutkimus ennen/jälkeen. Analysoidaan 32 jatkuvassa hoitoyksikössä työskenteleville omaishoitajille tehdystä kyselystä saadut tiedot ennen ja jälkeen Humanitude® Care Methodology -koulutuksiin osallistumisen Ile-de-Francen alueella Ranskassa. Kerätään tietoa osallistujien käsityksistä omasta hoitoosaamisestaan ​​ja tunnetilasta useiden vaikeiden hoitotilanteiden edessä. Arvioidaan myös osallistujien työhyvinvointia ja Humanitude® Care -metodologian noudattamista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

455

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Lille, Ranska, 59000
        • Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
    • Nord
      • Lille, Nord, Ranska, 59000
        • GHICL

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Humanitude®:n periaatteisiin ja tekniikoihin koulutettuja ammattilaisia. Näitä ammattilaisia ​​pyydetään jokaista koulutustilaisuutta varten täyttämään kysely kurssin alussa ja lopussa. Nämä kyselylomakkeet ovat osa koulutusorganisaation laatulähestymistapaa, ja ne on suunniteltu arvioimaan koulutuksen vaikutuksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Omaishoitajat osallistuivat Humanitude® -koulutukseen
  • Omaishoitajat suostuvat täyttämään koulutusta edeltävät ja jälkeiset kyselylomakkeet

Poissulkemiskriteerit:

  • Omaishoitaja, joka ei täytä kyselylomaketta yhdessä kahdesta arvioinnin vaiheesta (ennen tai jälkeen)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveydenhuollon ammattilaiset
Jatkuvassa hoitoyksikössä työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset ennen ja jälkeen osallistumisen Humanitude® Care Methodology (HCM) -koulutuksiin Ile-de-Francen alueella Ranskassa
Käyttäytyminen: Humanitude® Care Methodology (HCM) -koulutukset
Viiden päivän koulutusjakson aikana terveydenhuollon ammattilaiset koulutetaan HCM:ään omassa hoitoyksikössään
Käyttäytyminen: Itse täytettävä kyselylomake
Itsenäinen kyselylomake täytetään ennen Humanitude® Care Methodology -koulutustilaisuuksiin osallistumista ja sen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
4-pisteinen asteikko omaishoitajien tunteiden arvioimiseksi
Aikaikkuna: 5 päivää
Omaishoitajia pyydetään kommentoimaan tunteitaan neljän pisteen asteikolla (ahdistus; pelko; tyyneys; mielihyvä), kun he tulevat asukkaan huoneeseen ennen koulutusta ja sen jälkeen.
5 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
4-pisteinen asteikko omaishoitajien pätevyyden arviointiin
Aikaikkuna: 5 päivää
Omaishoitajien pätevyyden tunteiden keräämiseksi heitä pyydetään 4 pisteen asteikolla (ei ollenkaan kykenevä; ei kovin kykenevä; kykenevä; erittäin kykenevä) antamaan arvionsa siitä, kuinka kykenevä he kokivat huolta asukkaasta, kun he tulivat. asukkaan huone
5 päivää
3 pisteen asteikko, jolla arvioidaan omaishoitajien luottamusta työtovereihinsa
Aikaikkuna: 5 päivää
Omaishoitajien päivittäinen luottamus työtovereihinsa arvioidaan 3 pisteen asteikolla: ei; se ei aina ole minusta kiinni; Joo).
5 päivää
Asteikko, jolla arvioidaan omaishoitajien mielihyvää tulla töihin
Aikaikkuna: 5 päivää
Töihintulon mielihyvää arvioidaan asteikolla 0 (ei ollenkaan) 10:een (paljon).
5 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lille Catholic University

Tutkijat

  • Päätutkija: Marie Buttitta, PhD, GHICL

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RNIPH-2021-23

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koulutus, lääketiede

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa