Effekter av Humanitude® Care Methodology på helsepersonells oppfatning (Humanitude)
4. juni 2024 oppdatert av: Lille Catholic University
Effekter av Humanitude® Care Methodology på å forbedre helsepersonells oppfatning av kompetanse og emosjonell tilstand
Helsepersonell som yter omsorg for institusjonaliserte eldre pasienter må håndtere opprørt atferd daglig.
Slik atferd endrer pasientens livskvalitet og genererer stress for omsorgspersonen.
Humanitude® Care Methodology er et alternativ til farmasøytiske tilnærminger som har vist fordeler ved levering av omsorg.
Denne studien har som mål å undersøke effekten av denne metoden på helsepersonells oppfatning av kompetanse og følelsesmessig tilstand når de håndterer vanskelige omsorgssituasjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en retrospektiv, multisentrisk, før/etter studie.
Data samlet inn fra et selvadministrert spørreskjema til omsorgspersoner som arbeider i 32 kontinuerlige omsorgsenheter før og etter deltakelse i treningsøkter for Humanitude® Care Methodology i Ile-de-France-regionen i Frankrike, vil bli analysert.
Det vil bli samlet inn data om deltakernes oppfatning av egen omsorgskompetanse og deres emosjonelle tilstand når de blir konfrontert med flere vanskelige omsorgssituasjoner.
Deltakernes trivsel på jobb og tilslutning til Humanitude® Care Methodology vil også bli evaluert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
455
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Lille, Frankrike, 59000
- Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
-
-
Nord
-
Lille, Nord, Frankrike, 59000
- GHICL
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Fagfolk opplært i prinsippene og teknikkene til Humanitude®.
For hver treningsøkt inviteres disse fagpersonene til å fylle ut et spørreskjema ved begynnelsen og slutten av kurset.
Disse spørreskjemaene er en del av opplæringsorganisasjonens kvalitetstilnærming og er utformet for å vurdere effekten av opplæringen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Omsorgspersoner deltok i et Humanitude®-opplæringskurs
- Pleiere samtykker i å fylle ut spørreskjemaer før og etter trening
Ekskluderingskriterier:
- Omsorgsperson som ikke fyller ut spørreskjemaet på ett av de 2 stadiene av vurderingen (før eller etter)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Helsepersonell
Helsepersonell som jobber i kontinuerlige omsorgsenheter før og etter deltakelse i Humanitude® Care Methodology (HCM) treningsøkter i Ile-de-France-regionen i Frankrike
|
I løpet av en fem-dagers treningsøkt blir helsepersonell opplært til HCM innenfor sin egen omsorgsenhet
Det selvadministrerte spørreskjemaet vil fylles ut før og etter deltakelse i treningsøkter for Humanitude® Care Methodology
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
4-punkts skala for evaluering av omsorgspersoners følelser
Tidsramme: 5 dager
|
Omsorgspersoner blir bedt om å kommentere følelsene sine, på en 4-punkts skala (angst; angst; ro; glede) når de kommer inn på beboers rom før og etter treningen.
|
5 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
4-punkts skala for evaluering av omsorgspersoners kompetanse
Tidsramme: 5 dager
|
For å samle omsorgspersoners følelse av kompetanse, blir de bedt om å si sin mening om hvor dyktige de følte seg til å ta vare på en beboer, på en 4-punkts skala (i det hele tatt ikke dyktig; lite dyktig; dyktig; veldig dyktig) når de kom inn rommet til en beboer
|
5 dager
|
|
3-punkts skala for evaluering av omsorgspersoners tillit til sine kolleger
Tidsramme: 5 dager
|
Graden av tillit som omsorgspersoner viser til sine kollegaer på daglig basis vurderes på en 3-punkts skala: nei; det er ikke alltid opp til meg; ja).
|
5 dager
|
|
Skala for evaluering av omsorgspersoners grad av glede ved å komme på jobb
Tidsramme: 5 dager
|
Graden av glede ved å komme på jobb vurderes på en skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 10 (mye).
|
5 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marie Buttitta, PhD, GHICL
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2019
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2019
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
10. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- RNIPH-2021-23
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .