Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Humanitude® Care Módszertan hatása az egészségügyi szakemberek észlelésére (Humanitude)

2024. június 4. frissítette: Lille Catholic University

A Humanitude® Care Módszertan hatásai az egészségügyi szakemberek kompetenciájának és érzelmi állapotának javítására

Az intézetben elhelyezett idős betegeket ellátó egészségügyi szakembereknek naponta meg kell küzdeniük az izgatott viselkedéssel. Az ilyen viselkedés megváltoztatja a beteg életminőségét, és stresszt okoz a gondozóban. A Humanitude® Care Methodology a gyógyszerészeti megközelítések alternatívája, amely bizonyítottan előnyökkel jár az ellátásban. Jelen tanulmány célja, hogy megvizsgálja ennek a módszernek a hatásait az egészségügyi szakemberek kompetenciaérzékelésére és érzelmi állapotára a nehéz gondozási helyzetekben.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez egy retrospektív, multicentrikus vizsgálat előtt/után. A franciaországi Ile-de-France régióban a Humanitude® Care Methodology tréningeken való részvétel előtt és után 32 folyamatos gondozási egységben dolgozó gondozók önkitöltős kérdőívéből gyűjtött adatokat elemzik. Adatokat gyűjtenek a résztvevők saját gondozási kompetenciájáról és érzelmi állapotáról, amikor több nehéz gondozási helyzettel szembesülnek. A résztvevők munkahelyi jólétét és a Humanitude® Care Módszertanhoz való ragaszkodását is értékelni fogják.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

455

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Lille, Franciaország, 59000
        • Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
    • Nord
      • Lille, Nord, Franciaország, 59000
        • GHICL

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Humanitude® elveiben és technikáiban képzett szakemberek. Ezeket a szakembereket minden tréning alkalmával felkérik, hogy töltsenek ki egy kérdőívet a tanfolyam elején és végén. Ezek a kérdőívek a képzési szervezet minőségi megközelítésének részét képezik, és a képzés hatásának felmérésére szolgálnak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A gondozók Humanitude® képzésen vettek részt
  • A gondozók beleegyeznek a képzés előtti és utáni kérdőívek kitöltéséhez

Kizárási kritériumok:

  • A gondozó nem tölti ki a kérdőívet az értékelés 2 szakaszának egyikében (előtte vagy utána)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Egészségügyi szakemberek
Folyamatos gondozási egységekben dolgozó egészségügyi szakemberek a Humanitude® Care Methodology (HCM) képzéseken való részvétel előtt és után a franciaországi Ile-de-France régióban
Az ötnapos képzés során az egészségügyi szakembereket a HCM-re képezik ki saját gondozási egységükön belül
Az önkitöltős kérdőív kitöltése a Humanitude® Care Methodology tréningeken való részvétel előtt és után történik

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
4 fokozatú skála a gondozók érzéseinek értékelésére
Időkeret: 5 nap
A gondozókat arra kérik, hogy egy 4 fokozatú skálán (szorongás; félelem; derű; öröm) nyilatkozzanak érzéseikről, amikor belépnek a lakószobába a képzés előtt és után.
5 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
4 fokozatú skála a gondozói kompetenciák értékelésére
Időkeret: 5 nap
A gondozók hozzáértésérzésének összegyűjtése érdekében arra kérik őket, hogy a belépéskor mondják el véleményüket arról, mennyire érezték magukat alkalmasnak arra, hogy gondoskodjanak egy lakóról, egy 4-fokú skálán (egyáltalán nem alkalmas; nem nagyon alkalmas; alkalmas; nagyon alkalmas). egy lakó szobája
5 nap
3 fokozatú skála a gondozók kollégáikba vetett bizalmának értékelésére
Időkeret: 5 nap
A gondozók munkatársai iránti napi bizalom mértékét egy 3 fokú skálán értékelik: nem; ez nem mindig rajtam múlik; Igen).
5 nap
Skála a gondozók munkába állása iránti örömének értékelésére
Időkeret: 5 nap
A munkába járás örömének mértékét egy 0-tól (egyáltalán nem) 10-ig (sok) terjedő skálán értékelik.
5 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Marie Buttitta, PhD, GHICL

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. június 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 4.

Első közzététel (Tényleges)

2024. június 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. június 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 4.

Utolsó ellenőrzés

2024. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Oktatás, Orvosi

3
Iratkozz fel