Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Humanitude® Care Methodology på sundhedsprofessionelles opfattelse (Humanitude)

4. juni 2024 opdateret af: Lille Catholic University

Effekter af Humanitude® Care Methodology på at forbedre sundhedsprofessionelles opfattelse af kompetence og følelsesmæssig tilstand

Sundhedspersonale, der yder pleje til institutionaliserede ældre patienter, skal dagligt håndtere ophidset adfærd. En sådan adfærd ændrer patientens livskvalitet og skaber stress for plejepersonalet. Humanitude® Care Methodology er et alternativ til farmaceutiske tilgange, der har vist fordele ved levering af pleje. Nærværende undersøgelse har til formål at undersøge effekterne af denne metode på sundhedsprofessionelles opfattelse af kompetence og følelsesmæssig tilstand, når de håndterer vanskelige plejesituationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en retrospektiv, multicentrisk, før/efter undersøgelse. Data indsamlet fra et selvadministreret spørgeskema til plejepersonale, der arbejder i 32 kontinuerlige plejeenheder før og efter deltagelse i Humanitude® Care Methodology-træningssessioner i Ile-de-France-regionen i Frankrig, vil blive analyseret. Der vil blive indsamlet data om deltagernes opfattelse af deres egen omsorgskompetence og deres følelsesmæssige tilstand, når de konfronteres med flere vanskelige omsorgssituationer. Deltageres trivsel på arbejdet og tilslutning til Humanitude® Care Methodology vil også blive evalueret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

455

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Lille, Frankrig, 59000
        • Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
    • Nord
      • Lille, Nord, Frankrig, 59000
        • GHICL

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fagfolk uddannet i principperne og teknikkerne i Humanitude®. For hver træningssession inviteres disse fagfolk til at udfylde et spørgeskema i begyndelsen og slutningen af ​​kurset. Disse spørgeskemaer er en del af uddannelsesorganisationens kvalitetstilgang og er designet til at vurdere effekten af ​​træningen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Pårørende har deltaget i et Humanitude®-kursus
  • Pårørende accepterer at udfylde spørgeskemaer før og efter træning

Ekskluderingskriterier:

  • Pårørende, der ikke udfylder spørgeskemaet på et af de 2 stadier af vurderingen (før eller efter)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sundhedspersonale
Sundhedspersonale, der arbejder i Continuous Care Units før og efter deltagelse i Humanitude® Care Methodology (HCM) træningssessioner i Ile-de-France-regionen i Frankrig
Adfærdsmæssigt: Humanitude® Care Methodology (HCM) træningssessioner
I løbet af en fem-dages træningssession trænes sundhedspersonale til HCM inden for deres egen plejeenhed
Adfærdsmæssigt: Selvadministreret spørgeskema
Det selvadministrerede spørgeskema vil blive udfyldt før og efter deltagelse i Humanitude® Care Methodology træningssessioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
4-trins skala til evaluering af pårørendes følelser
Tidsramme: 5 dage
Pårørende bliver bedt om at kommentere deres følelser på en 4-trins skala (angst; ængstelse; sindsro; fornøjelse), når de kommer ind på beboerens værelse før og efter træningen.
5 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
4-trins skala til evaluering af pårørendes kompetence
Tidsramme: 5 dage
For at indsamle omsorgspersoners følelse af kompetence, bliver de bedt om at give deres mening om, hvor dygtige de følte til at passe en beboer, på en 4-trins skala (slet ikke i stand; ikke særlig dygtig; dygtig; meget dygtig), da de trådte ind. beboerens værelse
5 dage
3-trins skala til evaluering af pårørendes tillid til deres kollegaer
Tidsramme: 5 dage
Graden af ​​tillid, som pårørende dagligt viser til deres kollegaer, vurderes på en 3-trins skala: nej; det er ikke altid op til mig; Ja).
5 dage
Skala for evaluering af pårørendes grad af glæde ved at komme på arbejde
Tidsramme: 5 dage
Graden af ​​glæde ved at komme på arbejde vurderes på en skala fra 0 (slet ikke) til 10 (meget).
5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lille Catholic University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marie Buttitta, PhD, GHICL

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

10. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • RNIPH-2021-23

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse, Medicin

Kliniske forsøg med Humanitude® Care Methodology (HCM) træningssessioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner