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Effetti della metodologia di cura Humanitude® sulla percezione degli operatori sanitari (Humanitude)

4 giugno 2024 aggiornato da: Lille Catholic University

Effetti della metodologia di cura Humanitude® sul miglioramento della percezione della competenza e dello stato emotivo degli operatori sanitari

Gli operatori sanitari che prestano assistenza ai pazienti anziani istituzionalizzati devono affrontare quotidianamente comportamenti agitati. Tale comportamento altera la qualità della vita del paziente e genera stress per il caregiver. La metodologia di cura Humanitude® è un'alternativa agli approcci farmaceutici che ha dimostrato vantaggi nell'erogazione delle cure. Il presente studio si propone di indagare gli effetti di questo metodo sulla percezione della competenza e dello stato emotivo degli operatori sanitari nell'affrontare situazioni assistenziali difficili.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio retrospettivo, multicentrico, prima/dopo. Verranno analizzati i dati raccolti da un questionario autosomministrato agli operatori sanitari che lavorano in 32 unità di terapia continua prima e dopo la partecipazione alle sessioni di formazione sulla metodologia di cura Humanitude® nella regione francese dell'Ile-de-France. Verranno raccolti dati sulla percezione dei partecipanti della propria competenza assistenziale e del proprio stato emotivo quando si confrontano con diverse situazioni assistenziali difficili. Verrà inoltre valutato il benessere lavorativo dei partecipanti e l'adesione alla Metodologia di Cura Humanitude®.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

455

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Lille, Francia, 59000
        • Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
    • Nord
      • Lille, Nord, Francia, 59000
        • GHICL

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Professionisti formati nei principi e nelle tecniche di Humanitude®. Per ogni sessione formativa, questi professionisti sono invitati a compilare un questionario all'inizio e alla fine del corso. Questi questionari fanno parte dell'approccio alla qualità dell'organizzazione di formazione e sono progettati per valutare l'impatto della formazione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Caregiver hanno partecipato ad un corso di formazione Humanitude®
  • Caregiver che accettano di completare questionari pre e post formazione

Criteri di esclusione:

  • Il caregiver non completa il questionario in una delle 2 fasi della valutazione (prima o dopo)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Professionisti sanitari
Operatori sanitari che lavorano nelle unità di terapia continua prima e dopo la partecipazione alle sessioni di formazione sulla metodologia di cura Humanitude® (HCM) nella regione Ile-de-France in Francia
Comportamentale: Sessioni di formazione sulla metodologia Humanitude® Care Methodology (HCM).
Durante una sessione di formazione di cinque giorni, gli operatori sanitari vengono addestrati all'HCM all'interno della propria unità di cura
Comportamentale: Questionario autosomministrato
Il questionario autosomministrato verrà completato prima e dopo la partecipazione alle sessioni di formazione sulla Metodologia di Cura Humanitude®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala a 4 punti per la valutazione dei sentimenti dei caregiver
Lasso di tempo: 5 giorni
Ai caregiver viene chiesto di commentare le proprie sensazioni, su una scala a 4 punti (ansia; apprensione; serenità; piacere) quando entrano nella stanza dell'ospite prima e dopo la formazione.
5 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala a 4 punti per la valutazione delle competenze dei caregiver
Lasso di tempo: 5 giorni
Per raccogliere i sentimenti di competenza dei caregiver, viene chiesto loro di esprimere la loro opinione su quanto si sentivano capaci di prendersi cura di un residente, su una scala a 4 punti (per niente capace; poco capace; capace; molto capace) quando sono entrati la stanza di un residente
5 giorni
Scala a 3 punti per la valutazione della fiducia degli operatori sanitari nei confronti dei loro colleghi
Lasso di tempo: 5 giorni
Il grado di fiducia che i caregiver ripongono quotidianamente nei confronti dei propri colleghi viene valutato su una scala a 3 punti: no; non dipende sempre da me; SÌ).
5 giorni
Scala di valutazione del grado di piacere dei caregiver nel venire al lavoro
Lasso di tempo: 5 giorni
Il grado di piacere nel venire al lavoro è valutato su una scala da 0 (per niente) a 10 (molto).
5 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lille Catholic University

Investigatori

  • Investigatore principale: Marie Buttitta, PhD, GHICL

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RNIPH-2021-23

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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