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Efeitos da Metodologia Humanitude® Care na Percepção dos Profissionais de Saúde (Humanitude)

4 de junho de 2024 atualizado por: Lille Catholic University

Efeitos da Metodologia Humanitude® Care na Melhoria da Percepção de Competência e Estado Emocional dos Profissionais de Saúde

Os profissionais de saúde que cuidam de pacientes idosos institucionalizados precisam lidar diariamente com comportamentos agitados. Tal comportamento altera a qualidade de vida do paciente e gera estresse ao cuidador. A Metodologia Humanitude® Care é uma alternativa às abordagens farmacêuticas que tem demonstrado benefícios na prestação de cuidados. O presente estudo tem como objetivo investigar os efeitos desse método na percepção de competência e estado emocional dos profissionais de saúde ao lidar com situações difíceis de cuidado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo retrospectivo, multicêntrico, antes/depois. Serão analisados ​​os dados coletados de um questionário autoaplicável a cuidadores que trabalham em 32 Unidades de Cuidados Continuados antes e depois da participação nas sessões de treinamento da Metodologia de Cuidados Humanitude® na região de Ile-de-France, na França. Serão coletados dados sobre a percepção dos participantes sobre sua própria competência de cuidado e seu estado emocional quando confrontados com diversas situações difíceis de cuidado. Também serão avaliados o bem-estar dos participantes no trabalho e a adesão à Metodologia Humanitude® Care.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

455

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lille, França, 59000
        • Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
    • Nord
      • Lille, Nord, França, 59000
        • GHICL

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Profissionais formados nos princípios e técnicas da Humanitude®. Para cada treinamento, esses profissionais são convidados a preencher um questionário no início e no final do curso. Estes questionários fazem parte da abordagem de qualidade da organização de formação e destinam-se a avaliar o impacto da formação.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cuidadores participaram de curso de formação Humanitude®
  • Cuidadores concordando em preencher questionários pré e pós-treinamento

Critério de exclusão:

  • Cuidador não preencheu o questionário em uma das 2 etapas da avaliação (antes ou depois)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Profissionais de saúde
Profissionais de saúde que trabalham em Unidades de Cuidados Continuados antes e depois da participação em sessões de formação em Metodologia de Cuidados Humanitude® (HCM) na região de Ile-de-France, em França
Durante uma sessão de treinamento de cinco dias, os profissionais de saúde são treinados para o HCM em sua própria unidade de atendimento.
O questionário autoaplicável será preenchido antes e depois da participação nas sessões de treinamento da Metodologia Humanitude® Care

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de 4 pontos para avaliação dos sentimentos dos Cuidadores
Prazo: 5 dias
Os cuidadores são solicitados a comentar sobre seus sentimentos, em uma escala de 4 pontos (ansiedade; apreensão; serenidade; prazer) ao entrarem no quarto do residente antes e depois do treinamento.
5 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de 4 pontos para avaliação da competência dos cuidadores
Prazo: 5 dias
Para recolher os sentimentos de competência dos cuidadores, é-lhes pedido que dêem a sua opinião sobre o quão capazes se sentiam em cuidar de um residente, numa escala de 4 pontos (nada capaz; pouco capaz; capaz; muito capaz) quando ingressaram. o quarto de um residente
5 dias
Escala de 3 pontos para avaliação da confiança dos cuidadores nos colegas
Prazo: 5 dias
O grau de confiança que os cuidadores depositam diariamente nos seus colegas é avaliado numa escala de 3 pontos: não; nem sempre depende de mim; sim).
5 dias
Escala para avaliação do grau de prazer dos cuidadores em vir trabalhar
Prazo: 5 dias
O grau de prazer em vir trabalhar é avaliado numa escala de 0 (nada) a 10 (muito).
5 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marie Buttitta, PhD, GHICL

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RNIPH-2021-23

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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