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医師のためのRISEの前向き研究

2025年11月14日 更新者:AdventHealth

医師のためのRISE(回復力、洞察力、セルフコンパッション、エンパワーメント)に関する前向き研究

この研究の目的は、RISE for Physicians プログラムが医師の燃え尽き症候群、回復力、洞察力、セルフコンパッション、エンパワーメント、職業上および個人の精神的健康と幸福に重大な影響を与えるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究には、AdventHealth で特権を持つ雇用医師と非雇用医師から募集された 36 人の被験者が含まれます。 研究にはプログラムへの参加とともにデータ収集も含まれます。 プログラムは、資格のあるメンタルヘルス専門家が指導する 2.5 日間のリトリートで構成されます。 データ収集は 3 つの時点で行われ、完了までに 30 分かかると予想される 10 件の調査が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Orlando、Florida、アメリカ、32804
        • AdventHealth

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • AdventHealth 病院、緊急治療室、または AHMG 診療所で特権を持つ勤務医、契約医師、または非雇用の医師

除外基準:

  • 研修医、高度な医療提供者、または経営幹部

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
介入グループは、認定精神保健専門家 (LMHP) が進行する 2.5 日間のリトリート形式の心理教育グループ プログラムである RISE for Physicians プログラムに参加します。
RISE for Physicians プログラム。 回復力、洞察力、セルフコンパッション、エンパワーメントに影響を与えるように設計された心理教育グループ プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マスラッハの燃え尽き症候群のインベントリ - 福祉サービス調査
時間枠:ベースライン、1か月の追跡調査、3か月の追跡調査
以下の回答カテゴリによる 22 項目のアンケート: 0= まったくない、1= 年に数回以下、2= 月に 1 回以下、3= 月に数回、4= 週に 1 回、5= 数回週に 6 回、毎日
ベースライン、1か月の追跡調査、3か月の追跡調査

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロフェッショナルな生活の質のスケール
時間枠:ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
次の回答カテゴリによる 30 項目のアンケート: 1= まったくない、2= めったにない、3= 時々、4= 頻繁に、5= 非常に頻繁に
ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
簡単な回復力スケール
時間枠:ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
次の回答カテゴリによる 6 項目のアンケート: 1= 強く同意、2= 反対、3= どちらでもない、4= 同意、5= 強く同意
ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
自己反省と洞察のスケール - 短い形式
時間枠:ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
以下の回答カテゴリーによる 12 項目のアンケート: 1= 全くそう思わない、2、3、4、5、6、7= 非常にそう思う
ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
セルフ・コンパッション・スケール - 短い形式
時間枠:ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
次の回答カテゴリを持つ 12 項目のアンケート: 1= ほとんどない、2、3、4、5= ほぼ常に
ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
一般的な自己効力感の尺度
時間枠:ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
次の回答カテゴリを持つ 10 項目のアンケート: 1= 全く当てはまらない、2= ほとんど当てはまらない、3= 中程度当てはまっている、4= 全く当てはまらない
ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
知覚ストレススケール
時間枠:ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
次の回答カテゴリによる 10 項目のアンケート: 0= まったくない、1= ほとんどない、2= 時々、3= かなり頻繁に、4= 非常に頻繁に
ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
ワークライフ気候スケール
時間枠:ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
以下の回答カテゴリーによる 7 項目のアンケート: めったにまたはまったくない (1 日未満)、時々または少しだけある (1 ~ 2 日)、時々または中程度の時間 (3 ~ 4 日)、常時(5~7日間)
ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
道徳的傷害の結果のスケール
時間枠:ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
以下の回答カテゴリーによる 14 項目のアンケート: 0=強く同意、1=反対、2=どちらともいえない、3=同意、4=強く同意
ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
全般性不安障害 - 2 項目スケール
時間枠:ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
次の回答カテゴリによる 2 項目のアンケート: 0= まったくない、1= 数日間、2= 半分以上の日、3= ほぼ毎日
ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
患者の健康アンケート - 2 項目
時間枠:ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査
次の回答カテゴリによる 2 項目の調査: 0= まったく行わない、1= 数日間、2= 半分以上の日、3= ほぼ毎日
ベースライン、1 か月および 3 か月の追跡調査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Amanda T Sawyer, PhD、AdventHealth

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月3日

一次修了 (実際)

2025年11月12日

研究の完了 (実際)

2025年11月12日

試験登録日

最初に提出

2024年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月12日

最初の投稿 (実際)

2024年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月14日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2057666

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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