Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En prospektiv undersøgelse af RISE for læger

14. november 2025 opdateret af: AdventHealth

En prospektiv undersøgelse af RISE (resiliens, indsigt, selvmedfølelse, empowerment) for læger

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om RISE for Physicians-programmet har en væsentlig indflydelse på lægers udbrændthed, modstandskraft, indsigt, selvmedfølelse, empowerment og professionelle og personlige mentale sundhed og velvære.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil omfatte 36 forsøgspersoner rekrutteret fra ansatte læger og ikke-ansatte læger med privilegier på AdventHealth. Undersøgelsen vil omfatte dataindsamling sammen med programdeltagelse. Programmet vil bestå af et 2,5 dages retreat faciliteret af en autoriseret mental sundhedsprofessionel. Dataindsamlingen vil finde sted på 3 tidspunkter og omfatte 10 undersøgelser, som forventes at tage 30 minutter at gennemføre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32804
        • AdventHealth

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ansat læge, kontraktlæge eller ikke-ansat læge med privilegier på et AdventHealth-hospital, skadestue eller AHMG-praksis

Ekskluderingskriterier:

  • En fastboende læge, avanceret praksisudbyder eller udøvende leder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Interventionsgruppen vil deltage i RISE for Physicians-programmet, et 2,5 dages retreat-lignende psykoedukativt gruppeprogram faciliteret af autoriserede mentale sundhedsprofessionelle (LMHP'er)
RISE for Physicians-programmet. Psykopædagogisk gruppeprogram designet til at påvirke modstandskraft, indsigt, selvmedfølelse og empowerment

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey
Tidsramme: Baseline, 1-måneders opfølgning, 3-måneders opfølgning
Spørgeskema med 22 punkter med følgende svarkategorier: 0=aldrig, 1=et par gange om året eller mindre, 2=en gang om måneden eller mindre, 3=et par gange om måneden, 4=en gang om ugen, 5=nogle få gange gange om ugen, 6 = hver dag
Baseline, 1-måneders opfølgning, 3-måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Professionel livskvalitetsskala
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
Spørgeskema med 30 punkter med følgende svarkategorier: 1=aldrig, 2=sjældent, 3=nogle gange, 4=ofte, 5=meget ofte
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
Kort modstandsskala
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
Spørgeskema med 6 punkter med følgende svarkategorier: 1=helt enig, 2=uenig, 3=neutral, 4=enig, 5=helt enig
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
Selvrefleksion og indsigtsskala - Kortform
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
Spørgeskema med 12 punkter med følgende svarkategorier: 1=helt uenig, 2, 3, 4, 5, 6, 7=helt enig
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
Self-Compassion Scale - Short Form
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
Spørgeskema med 12 punkter med følgende svarkategorier: 1=næsten aldrig, 2, 3, 4, 5=næsten altid
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
Generel Self-Efficacy Scale
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
Spørgeskema med 10 punkter med følgende svarkategorier: 1=slet ikke sandt, 2=næppe sandt, 3=moderat sandt, 4=præcis sandt
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
Opfattet stressskala
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
Spørgeskema med 10 punkter med følgende svarkategorier: 0=aldrig, 1=næsten aldrig, 2=nogle gange, 3=temmelig ofte, 4=meget ofte
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
Work-Life Climate Scale
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
Spørgeskema med 7 punkter med følgende svarkategorier: sjældent eller intet af tiden (<1 dag), noget eller lidt af tiden (1-2 dage), lejlighedsvis eller en moderat tid (3-4 dage), hele tiden (5-7 dage)
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
Skala for moralske skader
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
14 punkters spørgeskema med følgende svarkategorier: 0=helt enig, 1=uenig, 2=hverken enig eller uenig, 3=enig, 4=helt enig
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
Generaliseret angstlidelse - 2-punkts skala
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
2-punkts spørgeskema med følgende svarkategorier: 0=slet ikke, 1=flere dage, 2=mere end halvdelen af ​​dagene, 3=næsten hver dag
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
Patientsundhedsspørgeskema - 2 stk
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
2-punktsundersøgelse med følgende svarkategorier: 0=slet ikke, 1=flere dage, 2=mere end halvdelen af ​​dagene, 3=næsten hver dag
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amanda T Sawyer, PhD, AdventHealth

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

12. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

17. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2057666

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner