- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06462443
En prospektiv undersøgelse af RISE for læger
14. november 2025 opdateret af: AdventHealth
En prospektiv undersøgelse af RISE (resiliens, indsigt, selvmedfølelse, empowerment) for læger
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om RISE for Physicians-programmet har en væsentlig indflydelse på lægers udbrændthed, modstandskraft, indsigt, selvmedfølelse, empowerment og professionelle og personlige mentale sundhed og velvære.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil omfatte 36 forsøgspersoner rekrutteret fra ansatte læger og ikke-ansatte læger med privilegier på AdventHealth.
Undersøgelsen vil omfatte dataindsamling sammen med programdeltagelse.
Programmet vil bestå af et 2,5 dages retreat faciliteret af en autoriseret mental sundhedsprofessionel.
Dataindsamlingen vil finde sted på 3 tidspunkter og omfatte 10 undersøgelser, som forventes at tage 30 minutter at gennemføre.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forenede Stater, 32804
- AdventHealth
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ansat læge, kontraktlæge eller ikke-ansat læge med privilegier på et AdventHealth-hospital, skadestue eller AHMG-praksis
Ekskluderingskriterier:
- En fastboende læge, avanceret praksisudbyder eller udøvende leder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Interventionsgruppen vil deltage i RISE for Physicians-programmet, et 2,5 dages retreat-lignende psykoedukativt gruppeprogram faciliteret af autoriserede mentale sundhedsprofessionelle (LMHP'er)
|
RISE for Physicians-programmet.
Psykopædagogisk gruppeprogram designet til at påvirke modstandskraft, indsigt, selvmedfølelse og empowerment
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey
Tidsramme: Baseline, 1-måneders opfølgning, 3-måneders opfølgning
|
Spørgeskema med 22 punkter med følgende svarkategorier: 0=aldrig, 1=et par gange om året eller mindre, 2=en gang om måneden eller mindre, 3=et par gange om måneden, 4=en gang om ugen, 5=nogle få gange gange om ugen, 6 = hver dag
|
Baseline, 1-måneders opfølgning, 3-måneders opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Professionel livskvalitetsskala
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
Spørgeskema med 30 punkter med følgende svarkategorier: 1=aldrig, 2=sjældent, 3=nogle gange, 4=ofte, 5=meget ofte
|
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
|
Kort modstandsskala
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
Spørgeskema med 6 punkter med følgende svarkategorier: 1=helt enig, 2=uenig, 3=neutral, 4=enig, 5=helt enig
|
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
|
Selvrefleksion og indsigtsskala - Kortform
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
Spørgeskema med 12 punkter med følgende svarkategorier: 1=helt uenig, 2, 3, 4, 5, 6, 7=helt enig
|
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
|
Self-Compassion Scale - Short Form
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
Spørgeskema med 12 punkter med følgende svarkategorier: 1=næsten aldrig, 2, 3, 4, 5=næsten altid
|
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
|
Generel Self-Efficacy Scale
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
Spørgeskema med 10 punkter med følgende svarkategorier: 1=slet ikke sandt, 2=næppe sandt, 3=moderat sandt, 4=præcis sandt
|
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
|
Opfattet stressskala
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
Spørgeskema med 10 punkter med følgende svarkategorier: 0=aldrig, 1=næsten aldrig, 2=nogle gange, 3=temmelig ofte, 4=meget ofte
|
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
|
Work-Life Climate Scale
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
Spørgeskema med 7 punkter med følgende svarkategorier: sjældent eller intet af tiden (<1 dag), noget eller lidt af tiden (1-2 dage), lejlighedsvis eller en moderat tid (3-4 dage), hele tiden (5-7 dage)
|
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
|
Skala for moralske skader
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
14 punkters spørgeskema med følgende svarkategorier: 0=helt enig, 1=uenig, 2=hverken enig eller uenig, 3=enig, 4=helt enig
|
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
|
Generaliseret angstlidelse - 2-punkts skala
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
2-punkts spørgeskema med følgende svarkategorier: 0=slet ikke, 1=flere dage, 2=mere end halvdelen af dagene, 3=næsten hver dag
|
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
|
Patientsundhedsspørgeskema - 2 stk
Tidsramme: Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
2-punktsundersøgelse med følgende svarkategorier: 0=slet ikke, 1=flere dage, 2=mere end halvdelen af dagene, 3=næsten hver dag
|
Baseline, 1- og 3-måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amanda T Sawyer, PhD, AdventHealth
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Cohen S, Kamarck T, Mermelstein R. A global measure of perceived stress. J Health Soc Behav. 1983 Dec;24(4):385-96. No abstract available.
- Smith BW, Dalen J, Wiggins K, Tooley E, Christopher P, Bernard J. The brief resilience scale: assessing the ability to bounce back. Int J Behav Med. 2008;15(3):194-200. doi: 10.1080/10705500802222972.
- Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB. The Patient Health Questionnaire-2: validity of a two-item depression screener. Med Care. 2003 Nov;41(11):1284-92. doi: 10.1097/01.MLR.0000093487.78664.3C.
- Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB, Monahan PO, Lowe B. Anxiety disorders in primary care: prevalence, impairment, comorbidity, and detection. Ann Intern Med. 2007 Mar 6;146(5):317-25. doi: 10.7326/0003-4819-146-5-200703060-00004.
- Raes F, Pommier E, Neff KD, Van Gucht D. Construction and factorial validation of a short form of the Self-Compassion Scale. Clin Psychol Psychother. 2011 May-Jun;18(3):250-5. doi: 10.1002/cpp.702. Epub 2010 Jun 8.
- Bailey AK, Sawyer AT, Robinson PS. A Psychoeducational Group Intervention for Nurses: Rationale, Theoretical Framework, and Development. J Am Psychiatr Nurses Assoc. 2023 May-Jun;29(3):232-240. doi: 10.1177/10783903211001116. Epub 2021 Jun 22.
- Litz BT, Plouffe RA, Nazarov A, Murphy D, Phelps A, Coady A, Houle SA, Dell L, Frankfurt S, Zerach G, Levi-Belz Y; Moral Injury Outcome Scale Consortium. Defining and Assessing the Syndrome of Moral Injury: Initial Findings of the Moral Injury Outcome Scale Consortium. Front Psychiatry. 2022 Jul 5;13:923928. doi: 10.3389/fpsyt.2022.923928. eCollection 2022.
- 6. Maslach C, Jackson SE, Leiter MP. Maslach Burnout Inventory manual, 3rd ed. Palo Alto, CA: Consulting Psychologists Press, 1996.
- Sawyer AT, Bailey AK, Green JF, Sun J, Robinson PS. Resilience, Insight, Self-Compassion, and Empowerment (RISE): A Randomized Controlled Trial of a Psychoeducational Group Program for Nurses. J Am Psychiatr Nurses Assoc. 2023 Jul-Aug;29(4):314-327. doi: 10.1177/10783903211033338. Epub 2021 Jul 23.
- Sawyer AT, Tao H, Bailey AK. The Impact of a Psychoeducational Group Program on the Mental Well-Being of Unit-Based Nurse Leaders: A Randomized Controlled Trial. Int J Environ Res Public Health. 2023 Jun 2;20(11):6035. doi: 10.3390/ijerph20116035.
- 10. Schwarzer, R., & Jerusalem, M. (1995). Generalized Self-Efficacy Scale. J. Weinman, S. Wright, & M. Johnston, Measures in health psychology: A user's portfolio. Causal and control beliefs, 35, 37.
- 11. Silva PJ. The Self-Reflection and Insight Scale: Applying item response theory to craft an efficient short form. Curr Psychol. 2022;41:8635-8645. doi:10.1007/s12144-020-01299-7
- 13. Stamm, B. H. (2010). Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL). http://www.proqol.org.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. juni 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. november 2025
Studieafslutning (Faktiske)
12. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
17. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. november 2025
Sidst verificeret
1. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2057666
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .