Eine prospektive Studie zu RISE für Ärzte
14. November 2025 aktualisiert von: AdventHealth
Eine prospektive Studie zu RISE (Resilience, Insight, Self-compassion, Empowerment) für Ärzte
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob das RISE for Physicians-Programm einen signifikanten Einfluss auf Burnout, Belastbarkeit, Einsicht, Selbstmitgefühl, Empowerment sowie berufliche und persönliche psychische Gesundheit und Wohlbefinden von Ärzten hat.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
An dieser Studie werden 36 Probanden teilnehmen, die aus angestellten und nicht angestellten Ärzten mit Privilegien bei AdventHealth rekrutiert werden.
Die Studie umfasst die Datenerfassung sowie die Programmteilnahme.
Das Programm besteht aus einem 2,5-tägigen Retreat, das von einem lizenzierten Psychologen geleitet wird.
Die Datenerfassung erfolgt zu 3 Zeitpunkten und umfasst 10 Umfragen, deren Abschluss voraussichtlich 30 Minuten dauern wird.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32804
- AdventHealth
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Angestellter Arzt, Vertragsarzt oder nicht angestellter Arzt mit Privilegien in einem AdventHealth-Krankenhaus, einer Notaufnahme oder einer AHMG-Praxis
Ausschlusskriterien:
- Ein niedergelassener Arzt, Anbieter fortgeschrittener Praxen oder eine Führungskraft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Interventionsgruppe
Die Interventionsgruppe wird am RISE for Physicians-Programm teilnehmen, einem 2,5-tägigen psychoedukativen Gruppenprogramm im Retreat-Stil, das von lizenzierten Fachkräften für psychische Gesundheit (LMHPs) geleitet wird.
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RISE for Physicians-Programm.
Psychoedukatives Gruppenprogramm zur Förderung von Belastbarkeit, Einsicht, Selbstmitgefühl und Selbstbestimmung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maslach-Burnout-Inventar – Umfrage zu Human Services
Zeitfenster: Baseline, 1-Monats-Follow-up, 3-Monats-Follow-up
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22-Punkte-Fragebogen mit den folgenden Antwortkategorien: 0 = nie, 1 = ein paar Mal pro Jahr oder weniger, 2 = einmal im Monat oder weniger, 3 = ein paar Mal im Monat, 4 = einmal pro Woche, 5 = ein paar Mal mal pro Woche, 6=jeden Tag
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Baseline, 1-Monats-Follow-up, 3-Monats-Follow-up
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Professionelle Lebensqualitätsskala
Zeitfenster: Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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30-Punkte-Fragebogen mit den folgenden Antwortkategorien: 1=nie, 2=selten, 3=manchmal, 4=oft, 5=sehr oft
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Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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Kurze Resilienzskala
Zeitfenster: Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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6-Punkte-Fragebogen mit den folgenden Antwortkategorien: 1=stimme voll und ganz zu, 2=stimme nicht zu, 3=neutral, 4=stimme zu, 5=stimme voll und ganz zu
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Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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Selbstreflexions- und Einsichtsskala – Kurzform
Zeitfenster: Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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12-Punkte-Fragebogen mit den folgenden Antwortkategorien: 1=stimme überhaupt nicht zu, 2, 3, 4, 5, 6, 7=stimme völlig zu
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Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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Selbstmitgefühlsskala – Kurzform
Zeitfenster: Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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12-Punkte-Fragebogen mit den folgenden Antwortkategorien: 1=fast nie, 2, 3, 4, 5=fast immer
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Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala
Zeitfenster: Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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10-Punkte-Fragebogen mit den folgenden Antwortkategorien: 1=trifft überhaupt nicht zu, 2=trifft kaum zu, 3=trifft eher zu, 4=trifft genau zu
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Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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Skala für wahrgenommenen Stress
Zeitfenster: Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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10-Punkte-Fragebogen mit den folgenden Antwortkategorien: 0=nie, 1=fast nie, 2=manchmal, 3=ziemlich oft, 4=sehr oft
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Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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Work-Life-Klima-Skala
Zeitfenster: Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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7-Punkte-Fragebogen mit den folgenden Antwortkategorien: selten oder nie (<1 Tag), manchmal oder selten (1–2 Tage), gelegentlich oder mäßig (3–4 Tage), die ganze Zeit (5-7 Tage)
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Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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Skala für die Ergebnisse moralischer Verletzungen
Zeitfenster: Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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14-Punkte-Fragebogen mit den folgenden Antwortkategorien: 0 = stimme voll und ganz zu, 1 = stimme nicht zu, 2 = stimme weder zu noch nicht zu, 3 = stimme zu, 4 = stimme voll und ganz zu
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Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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Generalisierte Angststörung – 2-Item-Skala
Zeitfenster: Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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2-Punkte-Fragebogen mit folgenden Antwortkategorien: 0=überhaupt nicht, 1=mehrere Tage, 2=mehr als die Hälfte der Tage, 3=fast jeden Tag
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Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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Fragebogen zur Patientengesundheit – 2 Punkte
Zeitfenster: Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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2-Punkte-Umfrage mit folgenden Antwortkategorien: 0=überhaupt nicht, 1=mehrere Tage, 2=mehr als die Hälfte der Tage, 3=fast jeden Tag
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Baseline, 1- und 3-Monats-Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Amanda T Sawyer, PhD, AdventHealth
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Cohen S, Kamarck T, Mermelstein R. A global measure of perceived stress. J Health Soc Behav. 1983 Dec;24(4):385-96. No abstract available.
- Smith BW, Dalen J, Wiggins K, Tooley E, Christopher P, Bernard J. The brief resilience scale: assessing the ability to bounce back. Int J Behav Med. 2008;15(3):194-200. doi: 10.1080/10705500802222972.
- Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB. The Patient Health Questionnaire-2: validity of a two-item depression screener. Med Care. 2003 Nov;41(11):1284-92. doi: 10.1097/01.MLR.0000093487.78664.3C.
- Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB, Monahan PO, Lowe B. Anxiety disorders in primary care: prevalence, impairment, comorbidity, and detection. Ann Intern Med. 2007 Mar 6;146(5):317-25. doi: 10.7326/0003-4819-146-5-200703060-00004.
- Raes F, Pommier E, Neff KD, Van Gucht D. Construction and factorial validation of a short form of the Self-Compassion Scale. Clin Psychol Psychother. 2011 May-Jun;18(3):250-5. doi: 10.1002/cpp.702. Epub 2010 Jun 8.
- Bailey AK, Sawyer AT, Robinson PS. A Psychoeducational Group Intervention for Nurses: Rationale, Theoretical Framework, and Development. J Am Psychiatr Nurses Assoc. 2023 May-Jun;29(3):232-240. doi: 10.1177/10783903211001116. Epub 2021 Jun 22.
- Litz BT, Plouffe RA, Nazarov A, Murphy D, Phelps A, Coady A, Houle SA, Dell L, Frankfurt S, Zerach G, Levi-Belz Y; Moral Injury Outcome Scale Consortium. Defining and Assessing the Syndrome of Moral Injury: Initial Findings of the Moral Injury Outcome Scale Consortium. Front Psychiatry. 2022 Jul 5;13:923928. doi: 10.3389/fpsyt.2022.923928. eCollection 2022.
- 6. Maslach C, Jackson SE, Leiter MP. Maslach Burnout Inventory manual, 3rd ed. Palo Alto, CA: Consulting Psychologists Press, 1996.
- Sawyer AT, Bailey AK, Green JF, Sun J, Robinson PS. Resilience, Insight, Self-Compassion, and Empowerment (RISE): A Randomized Controlled Trial of a Psychoeducational Group Program for Nurses. J Am Psychiatr Nurses Assoc. 2023 Jul-Aug;29(4):314-327. doi: 10.1177/10783903211033338. Epub 2021 Jul 23.
- Sawyer AT, Tao H, Bailey AK. The Impact of a Psychoeducational Group Program on the Mental Well-Being of Unit-Based Nurse Leaders: A Randomized Controlled Trial. Int J Environ Res Public Health. 2023 Jun 2;20(11):6035. doi: 10.3390/ijerph20116035.
- 10. Schwarzer, R., & Jerusalem, M. (1995). Generalized Self-Efficacy Scale. J. Weinman, S. Wright, & M. Johnston, Measures in health psychology: A user's portfolio. Causal and control beliefs, 35, 37.
- 11. Silva PJ. The Self-Reflection and Insight Scale: Applying item response theory to craft an efficient short form. Curr Psychol. 2022;41:8635-8645. doi:10.1007/s12144-020-01299-7
- 13. Stamm, B. H. (2010). Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL). http://www.proqol.org.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Juni 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. November 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. November 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2057666
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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