Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное исследование RISE для врачей

14 ноября 2025 г. обновлено: AdventHealth

Проспективное исследование RISE (устойчивость, проницательность, сострадание к себе, расширение прав и возможностей) для врачей

Цель этого исследования — определить, оказывает ли программа RISE for Physicians значительное влияние на выгорание врачей, устойчивость, проницательность, сострадание к себе, расширение прав и возможностей, а также профессиональное и личное психическое здоровье и благополучие.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В это исследование будут включены 36 субъектов, набранных из числа работающих врачей и неработающих врачей, имеющих привилегии в AdventHealth. Исследование будет включать сбор данных наряду с участием в программе. Программа будет состоять из 2,5-дневного ретрита, проводимого лицензированным специалистом в области психического здоровья. Сбор данных будет осуществляться в три момента времени и включать 10 опросов, выполнение которых, как ожидается, займет 30 минут.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Работающий врач, врач по контракту или неработающий врач с привилегиями в больнице AdventHealth, отделении неотложной помощи или практике AHMG.

Критерий исключения:

  • Врач-резидент, поставщик передовой практики или исполнительный руководитель

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Группа вмешательства примет участие в программе RISE for Physicians, 2,5-дневной психообразовательной групповой программе в стиле ретрита, проводимой лицензированными специалистами в области психического здоровья (LMHP).
Программа RISE для врачей. Психообразовательная групповая программа, предназначенная для повышения устойчивости, понимания, самосострадания и расширения прав и возможностей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опрос выгорания Маслаха – Исследование социальных служб
Временное ограничение: Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 месяц, последующее наблюдение через 3 месяца
Анкета из 22 пунктов со следующими категориями ответов: 0 = никогда, 1 = несколько раз в год или реже, 2 = раз в месяц или реже, 3 = несколько раз в месяц, 4 = один раз в неделю, 5 = несколько раз. раз в неделю, 6 = каждый день
Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 месяц, последующее наблюдение через 3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала профессионального качества жизни
Временное ограничение: Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Анкета из 30 пунктов со следующими категориями ответов: 1 = никогда, 2 = редко, 3 = иногда, 4 = часто, 5 = очень часто.
Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Краткая шкала устойчивости
Временное ограничение: Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Анкета из 6 пунктов со следующими категориями ответов: 1 = полностью согласен, 2 = не согласен, 3 = нейтрально, 4 = согласен, 5 = полностью согласен.
Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Шкала саморефлексии и понимания – краткая форма
Временное ограничение: Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Анкета из 12 пунктов со следующими категориями ответов: 1 = совершенно не согласен, 2, 3, 4, 5, 6, 7 = полностью согласен.
Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Шкала самосострадания – краткая форма
Временное ограничение: Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Анкета из 12 пунктов со следующими категориями ответов: 1=почти никогда, 2, 3, 4, 5=почти всегда.
Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Общая шкала самоэффективности
Временное ограничение: Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Анкета из 10 пунктов со следующими категориями ответов: 1 = совсем не верно, 2 = почти верно, 3 = умеренно верно, 4 = совершенно верно.
Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Анкета из 10 пунктов со следующими категориями ответов: 0=никогда, 1=почти никогда, 2=иногда, 3=довольно часто, 4=очень часто.
Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Шкала климата между работой и личной жизнью
Временное ограничение: Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Анкета из 7 пунктов со следующими категориями ответов: редко или никогда (<1 дня), иногда или мало времени (1-2 дня), иногда или умеренно (3-4 дня), постоянно (5-7 дней)
Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Шкала результатов морального вреда
Временное ограничение: Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Анкета из 14 пунктов со следующими категориями ответов: 0 = полностью согласен, 1 = не согласен, 2 = ни согласен, ни не согласен, 3 = согласен, 4 = полностью согласен.
Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Генерализованное тревожное расстройство – шкала из 2 пунктов
Временное ограничение: Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Анкета из 2 пунктов со следующими категориями ответов: 0 = совсем нет, 1 = несколько дней, 2 = более половины дней, 3 = почти каждый день.
Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Анкета о состоянии здоровья пациента - 2 шт.
Временное ограничение: Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.
Опрос из двух пунктов со следующими категориями ответов: 0 = совсем нет, 1 = несколько дней, 2 = более половины дней, 3 = почти каждый день.
Исходный уровень, последующее наблюдение через 1 и 3 месяца.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Amanda T Sawyer, PhD, AdventHealth

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 июня 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2057666

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться