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의사를 위한 RISE에 대한 전향적 연구

2025년 11월 14일 업데이트: AdventHealth

의사를 위한 RISE(Resilience, Insight, Self-compassion, Empowerment)에 대한 전향적 연구

이 연구의 목적은 RISE for Physicians 프로그램이 의사의 피로, 탄력성, 통찰력, 자기 연민, 권한 부여, 직업적, 개인적 정신 건강 및 웰빙에 중요한 영향을 미치는지 여부를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구에는 AdventHealth에서 특권을 가진 고용된 의사와 비 고용된 의사로부터 모집된 36명의 피험자가 포함됩니다. 연구에는 프로그램 참여와 함께 데이터 수집이 포함됩니다. 프로그램은 자격증을 갖춘 정신 건강 전문가가 진행하는 2.5일 수련으로 구성됩니다. 데이터 수집은 3개 시점에 이루어지며 완료하는 데 30분이 소요될 것으로 예상되는 10개의 설문조사가 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Orlando, Florida, 미국, 32804
        • AdventHealth

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • AdventHealth 병원, 응급실 또는 AHMG 진료소에서 특권을 가진 고용 의사, 계약 의사 또는 비 고용 의사

제외 기준:

  • 상주 의사, 고급 진료 제공자 또는 임원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
중재 그룹은 자격증을 갖춘 정신 건강 전문가(LMHP)가 진행하는 2.5일 수련식 심리 교육 그룹 프로그램인 RISE for Physicians 프로그램에 참석합니다.
의사를 위한 RISE 프로그램. 탄력성, 통찰력, 자기 연민 및 권한 부여에 영향을 미치도록 설계된 심리 교육 그룹 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Maslach 번아웃 목록 - 인적 서비스 설문조사
기간: 기준선, 1개월 후속 조치, 3개월 후속 조치
다음 응답 범주를 포함하는 22개 항목 설문지: 0=전혀 없음, 1=1년에 몇 번 이하, 2=한 달에 한 번 이하, 3=한 달에 몇 번, 4=일주일에 한 번, 5=몇 번 일주일에 몇 번, 6=매일
기준선, 1개월 후속 조치, 3개월 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전문적인 삶의 질 척도
기간: 기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
다음 응답 범주로 구성된 30개 항목 설문지: 1=전혀 없음, 2=드물게, 3=가끔, 4=자주, 5=매우 자주
기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
간략한 탄력성 척도
기간: 기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
다음 응답 범주로 구성된 6개 항목 설문지: 1=매우 동의함, 2=동의하지 않음, 3=보통, 4=동의, 5=매우 동의함
기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
자기 성찰 및 통찰력 척도 - 약식
기간: 기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
다음 응답 범주로 구성된 12개 항목 설문지: 1=매우 동의하지 않음, 2, 3, 4, 5, 6, 7=매우 동의함
기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
자기 연민 척도 - 약식
기간: 기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
다음 응답 범주로 구성된 12개 항목 설문지: 1=거의 전혀 없음, 2, 3, 4, 5=거의 항상
기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
일반적인 자기 효능 척도
기간: 기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
다음 응답 범주를 포함하는 10개 항목 설문지: 1=전혀 사실이 아님, 2=거의 사실, 3=약간 사실, 4=완전히 사실
기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
인지된 스트레스 척도
기간: 기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
다음 응답 범주로 구성된 10개 항목 설문지: 0=전혀 그렇지 않음, 1=거의 그렇지 않음, 2=가끔, 3=매우 자주, 4=매우 자주
기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
일-생활 기후 규모
기간: 기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
다음 응답 범주를 포함하는 7개 항목 설문지: 드물게 또는 전혀(<1일), 일부 또는 약간(1~2일), 가끔 또는 중간 정도(3~4일), 항상(5~7일)
기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
도덕적 손상 결과 척도
기간: 기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
다음 응답 범주로 구성된 14개 항목 설문지: 0=매우 동의함, 1=동의하지 않음, 2=동의하지도 않음, 3=동의함, 4=매우 동의함
기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
범불안장애 - 2항목 척도
기간: 기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
다음 응답 범주로 구성된 2개 항목 설문지: 0=전혀 그렇지 않음, 1=며칠, 2=반나절 이상, 3=거의 매일
기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
환자 건강 설문지 - 2개 항목
기간: 기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치
다음 응답 범주로 구성된 2개 항목 설문조사: 0=전혀 없음, 1=며칠, 2=반나절 이상, 3=거의 매일
기준선, 1개월 및 3개월 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Amanda T Sawyer, PhD, AdventHealth

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 3일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 12일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2057666

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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