Une étude prospective de RISE pour les médecins
14 novembre 2025 mis à jour par: AdventHealth
Une étude prospective de RISE (Résilience, Insight, Self-compassion, Empowerment) pour les médecins
Le but de cette étude est de déterminer si le programme RISE for Physicians a un impact significatif sur l'épuisement professionnel, la résilience, la perspicacité, l'auto-compassion, l'autonomisation et la santé mentale et le bien-être professionnels et personnels des médecins.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude comprendra 36 sujets recrutés parmi des médecins salariés et des médecins non salariés bénéficiant de privilèges chez AdventHealth.
L'étude comprendra la collecte de données ainsi que la participation au programme.
Le programme consistera en une retraite de 2,5 jours animée par un professionnel de la santé mentale agréé.
La collecte de données se fera à 3 moments et comprendra 10 enquêtes qui devraient prendre 30 minutes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Florida
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Orlando, Florida, États-Unis, 32804
- AdventHealth
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Médecin salarié, médecin contractuel ou médecin non salarié bénéficiant de privilèges dans un hôpital AdventHealth, une salle d'urgence ou un cabinet AHMG
Critère d'exclusion:
- Un médecin résident, un prestataire de pratique avancée ou un dirigeant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
Le groupe d'intervention participera au programme RISE for Physicians, un programme de groupe psychoéducatif de 2,5 jours sous forme de retraite animé par des professionnels de la santé mentale agréés (LMHP).
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Programme RISE pour les médecins.
Programme de groupe psychoéducatif conçu pour avoir un impact sur la résilience, la perspicacité, l'auto-compassion et l'autonomisation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Inventaire Maslach Burnout - Enquête sur les services sociaux
Délai: Base de référence, suivi à 1 mois, suivi à 3 mois
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Questionnaire de 22 items avec les catégories de réponses suivantes : 0=jamais, 1=quelques fois par an ou moins, 2=une fois par mois ou moins, 3=quelques fois par mois, 4=une fois par semaine, 5=quelques fois par semaine, 6 = tous les jours
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Base de référence, suivi à 1 mois, suivi à 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de qualité de vie professionnelle
Délai: Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Questionnaire de 30 items avec les catégories de réponses suivantes : 1=jamais, 2=rarement, 3=parfois, 4=souvent, 5=très souvent
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Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Brève échelle de résilience
Délai: Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Questionnaire en 6 items avec les catégories de réponses suivantes : 1=tout à fait d'accord, 2=pas d'accord, 3=neutre, 4=d'accord, 5=tout à fait d'accord
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Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Échelle d'auto-réflexion et de perspicacité - Forme courte
Délai: Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Questionnaire en 12 items avec les catégories de réponses suivantes : 1=fortement en désaccord, 2, 3, 4, 5, 6, 7=tout à fait d'accord
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Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Échelle d'auto-compassion - Forme courte
Délai: Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Questionnaire en 12 items avec les catégories de réponses suivantes : 1=presque jamais, 2, 3, 4, 5=presque toujours
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Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Échelle générale d’auto-efficacité
Délai: Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Questionnaire en 10 items avec les catégories de réponses suivantes : 1=pas du tout vrai, 2=à peine vrai, 3=modérément vrai, 4=tout à fait vrai
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Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Échelle de stress perçu
Délai: Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Questionnaire en 10 items avec les catégories de réponses suivantes : 0=jamais, 1=presque jamais, 2=parfois, 3=assez souvent, 4=très souvent
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Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Échelle du climat travail-vie personnelle
Délai: Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Questionnaire en 7 items avec les catégories de réponses suivantes : rarement ou jamais (<1 jour), parfois ou peu de temps (1-2 jours), occasionnellement ou modérément (3-4 jours), tout le temps (5-7 jours)
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Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Échelle des conséquences des blessures morales
Délai: Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Questionnaire en 14 items avec les catégories de réponses suivantes : 0=tout à fait d'accord, 1=pas d'accord, 2=ni d'accord ni en désaccord, 3=d'accord, 4=tout à fait d'accord
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Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Trouble d'anxiété généralisée - échelle de 2 items
Délai: Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Questionnaire en 2 items avec les catégories de réponses suivantes : 0=pas du tout, 1=plusieurs jours, 2=plus de la moitié des jours, 3=presque tous les jours
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Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Questionnaire sur la santé des patients - 2 éléments
Délai: Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Enquête en 2 items avec les catégories de réponses suivantes : 0=pas du tout, 1=plusieurs jours, 2=plus de la moitié des jours, 3=presque tous les jours
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Suivi de base, à 1 et 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amanda T Sawyer, PhD, AdventHealth
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Cohen S, Kamarck T, Mermelstein R. A global measure of perceived stress. J Health Soc Behav. 1983 Dec;24(4):385-96. No abstract available.
- Smith BW, Dalen J, Wiggins K, Tooley E, Christopher P, Bernard J. The brief resilience scale: assessing the ability to bounce back. Int J Behav Med. 2008;15(3):194-200. doi: 10.1080/10705500802222972.
- Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB. The Patient Health Questionnaire-2: validity of a two-item depression screener. Med Care. 2003 Nov;41(11):1284-92. doi: 10.1097/01.MLR.0000093487.78664.3C.
- Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB, Monahan PO, Lowe B. Anxiety disorders in primary care: prevalence, impairment, comorbidity, and detection. Ann Intern Med. 2007 Mar 6;146(5):317-25. doi: 10.7326/0003-4819-146-5-200703060-00004.
- Raes F, Pommier E, Neff KD, Van Gucht D. Construction and factorial validation of a short form of the Self-Compassion Scale. Clin Psychol Psychother. 2011 May-Jun;18(3):250-5. doi: 10.1002/cpp.702. Epub 2010 Jun 8.
- Bailey AK, Sawyer AT, Robinson PS. A Psychoeducational Group Intervention for Nurses: Rationale, Theoretical Framework, and Development. J Am Psychiatr Nurses Assoc. 2023 May-Jun;29(3):232-240. doi: 10.1177/10783903211001116. Epub 2021 Jun 22.
- Litz BT, Plouffe RA, Nazarov A, Murphy D, Phelps A, Coady A, Houle SA, Dell L, Frankfurt S, Zerach G, Levi-Belz Y; Moral Injury Outcome Scale Consortium. Defining and Assessing the Syndrome of Moral Injury: Initial Findings of the Moral Injury Outcome Scale Consortium. Front Psychiatry. 2022 Jul 5;13:923928. doi: 10.3389/fpsyt.2022.923928. eCollection 2022.
- 6. Maslach C, Jackson SE, Leiter MP. Maslach Burnout Inventory manual, 3rd ed. Palo Alto, CA: Consulting Psychologists Press, 1996.
- Sawyer AT, Bailey AK, Green JF, Sun J, Robinson PS. Resilience, Insight, Self-Compassion, and Empowerment (RISE): A Randomized Controlled Trial of a Psychoeducational Group Program for Nurses. J Am Psychiatr Nurses Assoc. 2023 Jul-Aug;29(4):314-327. doi: 10.1177/10783903211033338. Epub 2021 Jul 23.
- Sawyer AT, Tao H, Bailey AK. The Impact of a Psychoeducational Group Program on the Mental Well-Being of Unit-Based Nurse Leaders: A Randomized Controlled Trial. Int J Environ Res Public Health. 2023 Jun 2;20(11):6035. doi: 10.3390/ijerph20116035.
- 10. Schwarzer, R., & Jerusalem, M. (1995). Generalized Self-Efficacy Scale. J. Weinman, S. Wright, & M. Johnston, Measures in health psychology: A user's portfolio. Causal and control beliefs, 35, 37.
- 11. Silva PJ. The Self-Reflection and Insight Scale: Applying item response theory to craft an efficient short form. Curr Psychol. 2022;41:8635-8645. doi:10.1007/s12144-020-01299-7
- 13. Stamm, B. H. (2010). Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL). http://www.proqol.org.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 juin 2024
Achèvement primaire (Réel)
12 novembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
12 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 juin 2024
Première publication (Réel)
17 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2057666
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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