このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

喫煙者の間で、村八分と隠蔽性という 2 つの変数を操作する実験

2024年6月11日 更新者:Marie Helweg-Larsen、Dickinson College

研究 3: 性差別による喫煙結果に関する村八分と隠蔽性の実験的検討

この実験研究の目的は、成人喫煙者における村八分と隠蔽の影響について学ぶことです。 主な目的は次のとおりです。

  1. ジェンダー差別の因果関係を判断する。 具体的には、特に喫煙の偏見、ストレス、認知機能の低下、喫煙態度、禁煙の意図などの結果について、自分の性別が(隠蔽されるのではなく)明らかにされる場合、女性は(包摂ではなく)排除に対して男性よりも強く反応するのか(研究) 3)?
  2. 文化的背景の調整の役割を検討します。 具体的には、米国とデンマーク(ジェンダー規範がより平等主義である)の文化的背景を比較すると、デンマークの喫煙者は、喫煙による非難の経験をどのように説明し、それに対してどのように反応するかについて、米国の喫煙者よりも性差が少ないでしょうか(研究1、2、3)。

調査の概要

詳細な説明

提案された研究では、喫煙者の中で女性が男性よりも非難されていると感じている理由を異文化的に検証している。 米国とデンマークの喫煙者を対象とした実験では、自分の性別が隠されるのではなく明らかにされた場合に(標準的な排除操作を使用して)非難されたことに対する反応が男性と女性でどのように異なるかを調査する予定だ。 結果の尺度には、ストレス、喫煙の偏見、認知機能の低下、喫煙態度、禁煙の意向などが含まれます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

340

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 毎日5本以上喫煙し、少なくとも1年間喫煙している毎日の喫煙者
  • 英語を話す米国在住

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:村八分
村八分は、人々を包含条件 (オンラインでボール投げゲームをプレイし、3 分の 1 の確率でボールをパスされる) または除外条件 (ゲームの開始時に 2 回ボールをパスされ、その後はパスされない) にランダムに割り当てることによって操作されます。 )。
男性と女性では、実験条件に対する反応が異なりますか。
実験的:隠蔽
隠蔽は、他のプレイヤーが参加者の性別を知っていた(暴露状態)、または知らなかった(隠蔽状態)情報を参加者にランダムに割り当てることによって操作されます。
男性と女性では、実験条件に対する反応が異なりますか。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知機能の低下
時間枠:10分
ストループ色単語干渉テストは、単語の読み取りを抑制し、代わりに単語の色の名前を付けるために必要な実行制御を測定します。 テストは実験タスクの直後に 1 回実施されます。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2028年5月1日

一次修了 (推定)

2028年7月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月11日

最初の投稿 (実際)

2024年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月11日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MHLStudy3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する