Expérience chez des fumeurs dans laquelle deux variables sont manipulées : l'ostracisme et la dissimulation
11 juin 2024 mis à jour par: Marie Helweg-Larsen, Dickinson College
Étude 3 : L'examen expérimental de l'ostracisme et de la dissimulation des résultats liés au tabagisme en matière de stigmatisation sexiste
Le but de cette étude expérimentale est de connaître les effets de l'ostracisme et de la dissimulation chez les fumeurs adultes. Les principaux objectifs sont :
- Déterminer les conséquences causales de la stigmatisation sexiste. Plus précisément, les femmes réagissent-elles plus fortement que les hommes à l’exclusion (par opposition à l’inclusion), en particulier lorsque leur sexe est révélé (plutôt que dissimulé) pour des conséquences telles que la stigmatisation liée au tabagisme, le stress, l’épuisement cognitif, les attitudes liées au tabagisme et les intentions d’arrêter de fumer (Étude 3) ?
- Examiner les rôles modérateurs du contexte culturel. Plus précisément, contrairement au contexte culturel des États-Unis et du Danemark (où les normes de genre sont plus égalitaires), les fumeurs danois présentent-ils moins de différences entre les sexes que les fumeurs américains dans la façon dont ils décrivent et réagissent à leurs expériences de stigmatisation liée au tabagisme (études 1, 2 et 3) ?
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Les études proposées examinent de manière interculturelle les raisons pour lesquelles parmi les fumeurs, les femmes se sentent plus stigmatisées que les hommes.
Une expérience menée auprès de fumeurs américains et danois examinera comment les hommes et les femmes réagissent différemment à la stigmatisation (en utilisant une manipulation d'exclusion standard) lorsque leur sexe est révélé au lieu d'être caché.
Les mesures des résultats incluront le stress, la stigmatisation liée au tabagisme, l'épuisement cognitif, les attitudes liées au tabagisme et les intentions d'arrêter de fumer.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
340
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- fumeur quotidien qui fume plus de 5 cigarettes par jour et qui fume depuis au moins 1 an
- parler anglais résider aux États-Unis
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Ostracisme
L'ostracisme est manipulé en assignant au hasard des personnes à la condition d'inclusion (ils jouent à un jeu de lancer de balle en ligne et font passer le ballon un tiers du temps) ou à la condition d'exclusion (ils font passer le ballon deux fois au début du jeu, puis plus jamais). ).
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Les hommes et les femmes diffèrent-ils dans leurs réactions aux conditions expérimentales ?
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Expérimental: Dissimulation
La dissimulation est manipulée en attribuant au hasard aux participants des informations que les autres joueurs connaissaient (condition révélée) ou ne connaissaient pas (condition cachée) le sexe du participant.
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Les hommes et les femmes diffèrent-ils dans leurs réactions aux conditions expérimentales ?
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Épuisement cognitif
Délai: 10 minutes
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Le test d'interférence couleur-mot de Stroop mesure le contrôle exécutif nécessaire pour supprimer la lecture d'un mot et nommer à la place la couleur du mot.
Le test sera administré une fois immédiatement après la tâche expérimentale.
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10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2028
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2024
Première publication (Réel)
17 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- MHLStudy3
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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