Experiment unter Rauchern, bei dem zwei Variablen manipuliert werden: Ausgrenzung und Versteckbarkeit
11. Juni 2024 aktualisiert von: Marie Helweg-Larsen, Dickinson College
Studie 3: Die experimentelle Untersuchung von Ächtung und Versteckbarkeit bei geschlechtsspezifischen Stigma-Raucher-Ergebnissen
Ziel dieser experimentellen Studie ist es, mehr über die Auswirkungen von Ausgrenzung und Verheimlichung bei erwachsenen Rauchern zu erfahren. Die Hauptziele sind:
- Bestimmen Sie die kausalen Folgen der geschlechtsspezifischen Stigmatisierung. Konkret: Reagieren Frauen stärker als Männer auf Ausgrenzung (im Gegensatz zu Inklusion), insbesondere wenn ihr Geschlecht aufgrund von Folgen wie Raucherstigmatisierung, Stress, kognitiver Erschöpfung, Rauchereinstellungen und Absichten zur Raucherentwöhnung offengelegt (statt geheim gehalten) wird (Studie). 3)?
- Untersuchen Sie die moderierenden Rollen des kulturellen Kontexts. Insbesondere im Vergleich zum kulturellen Kontext in den USA und Dänemark (wo die Geschlechternormen egalitärer sind): Zeigen dänische Raucher weniger Geschlechtsunterschiede als US-Raucher in der Art und Weise, wie sie ihre Erfahrungen mit der Raucherstigmatisierung beschreiben und darauf reagieren (Studie 1, 2 und 3)?
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die vorgeschlagenen Studien untersuchen kulturübergreifend die Gründe, warum sich Frauen unter Rauchern stärker stigmatisiert fühlen als Männer.
In einem Experiment mit US-amerikanischen und dänischen Rauchern wird untersucht, wie Männer und Frauen unterschiedlich auf Stigmatisierung reagieren (unter Verwendung einer Standard-Ausschlussmanipulation), wenn ihr Geschlecht offengelegt statt verheimlicht wird.
Die Ergebnismaße umfassen Stress, Raucherstigmatisierung, kognitive Erschöpfung, Einstellungen zum Rauchen und Absichten zur Raucherentwöhnung.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
340
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Täglicher Raucher, der täglich mehr als 5 Zigaretten raucht und seit mindestens einem Jahr raucht
- Englisch sprechen und in den Vereinigten Staaten wohnen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Ächtung
Ächtung wird manipuliert, indem Menschen nach dem Zufallsprinzip der Einschlussbedingung (sie spielen ein Online-Ballwurfspiel und bekommen den Ball in einem Drittel der Zeit zu) oder der Ausschlussbedingung (der Ball wird zu Beginn des Spiels zweimal zugespielt und dann nicht noch einmal zugespielt) zugewiesen werden ).
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Unterscheiden sich Männer und Frauen in ihren Reaktionen auf die Versuchsbedingungen?
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Experimental: Verschleierung
Die Verschleierung wird manipuliert, indem den Teilnehmern nach dem Zufallsprinzip Informationen zugeteilt werden, dass die anderen Spieler das Geschlecht des Teilnehmers kannten (offenbarte Bedingung) oder nicht wussten (verborgene Bedingung).
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Unterscheiden sich Männer und Frauen in ihren Reaktionen auf die Versuchsbedingungen?
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kognitive Erschöpfung
Zeitfenster: 10 Minuten
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Der Stroop-Farb-Wort-Interferenztest misst die exekutive Kontrolle, die erforderlich ist, um das Lesen eines Wortes zu unterdrücken und stattdessen die Farbe des Wortes zu benennen.
Der Test wird einmalig direkt im Anschluss an die experimentelle Aufgabe durchgeführt.
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10 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2028
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MHLStudy3
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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