Kokeilu tupakoitsijoiden keskuudessa, jossa manipuloidaan kahta muuttujaa: Ostrasismi ja peittävyys
tiistai 11. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Marie Helweg-Larsen, Dickinson College
Tutkimus 3: Ostrasismin ja piilottamisen kokeellinen tutkimus sukupuolisen leimautumisen tupakoinnin tuloksista
Tämän kokeellisen tutkimuksen tavoitteena on oppia aikuisten tupakoitsijoiden ostrakismin ja piilottelun vaikutuksista. Päätavoitteet ovat:
- Selvitä sukupuoleen perustuvan leimautumisen syy-seuraukset. Erityisesti, reagoivatko naiset miehiä voimakkaammin syrjäytymiseen (ei inkluusioon), varsinkin kun heidän sukupuolensa paljastetaan (ei piilotettuna) seurausten, kuten tupakoinnin leimautumisen, stressin, kognitiivisten kykyjen heikkenemisen, tupakoinnin asenteiden ja tupakoinnin lopettamisen aikomusten vuoksi (Tutkimus) 3)?
- Tutki kulttuurikontekstin moderoivaa roolia. Tarkemmin sanottuna, kun verrataan Yhdysvaltojen ja Tanskan kulttuurikontekstia (jossa sukupuolinormit ovat tasa-arvoisempia), osoittavatko tanskalaiset tupakoitsijat vähemmän sukupuolten välisiä eroja kuin yhdysvaltalaiset tupakoitsijat siinä, kuinka he kuvaavat tupakoinnin leimaamiskokemuksiaan ja reagoivat niihin (tutkimukset 1, 2 ja 3)?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotetuissa tutkimuksissa tarkastellaan kulttuurienvälisesti syitä, miksi tupakoitsijoiden keskuudessa naiset tuntevat itsensä leimautuneemmiksi kuin miehet.
Kokeilu yhdysvaltalaisten ja tanskalaisten tupakoitsijoiden kanssa tutkii, kuinka miehet ja naiset eroavat toisistaan reaktioissaan leimautumiseen (käyttämällä tavanomaista poissulkemismanipulaatiota), kun heidän sukupuolensa paljastetaan salauksen sijaan.
Tulosmittauksiin kuuluvat stressi, tupakoinnin leimautuminen, kognitiivisten kykyjen heikkeneminen, tupakointiasenteet ja tupakoinnin lopettamisaikomukset.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
340
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- päivittäinen tupakoitsija, joka polttaa yli 5 savuketta päivässä ja on tupakoinut vähintään vuoden
- puhuvat englantia asuvat Yhdysvalloissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ostrasismi
Ostrasismia manipuloidaan asettamalla ihmiset satunnaisesti mukaanottoehtoon (he pelaavat online-pallonheittopeliä ja saavat pallon ohi kolmanneksen ajasta) tai poissulkemisehtoon (he saavat pallon syötettyä kahdesti pelin alussa ja sitten ei uudelleen ).
|
Eroavatko miehet ja naiset reaktioissaan koeolosuhteisiin.
|
|
Kokeellinen: Salailu
Salailua manipuloidaan antamalla satunnaisesti osallistujat tietoihin, että muut pelaajat tiesivät (paljastettu tila) tai eivät tienneet (piilotettu tila) osallistujan sukupuolta.
|
Eroavatko miehet ja naiset reaktioissaan koeolosuhteisiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivinen ehtyminen
Aikaikkuna: 10 min
|
Stroop Color-Word Interference Test mittaa toimeenpanoohjausta, joka tarvitaan estämään sanan lukeminen ja sen sijaan sanan värin nimeäminen.
Testi suoritetaan kerran heti kokeellisen tehtävän jälkeen.
|
10 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. toukokuuta 2028
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 17. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- MHLStudy3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .