Eksperyment wśród palaczy, w którym manipuluje się dwiema zmiennymi: ostracyzmem i ukrywaniem
11 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Marie Helweg-Larsen, Dickinson College
Badanie 3: Eksperymentalne badanie ostracyzmu i możliwości ukrywania skutków palenia ze względu na płeć
Celem tego eksperymentalnego badania jest poznanie skutków ostracyzmu i ukrywania się wśród dorosłych palaczy. Główne cele to:
- Określ przyczyny przyczynowe stygmatyzacji ze względu na płeć. W szczególności, czy kobiety reagują silniej niż mężczyźni na wykluczenie (w przeciwieństwie do włączenia), zwłaszcza gdy ich płeć zostaje ujawniona (a nie ukryta) z powodu takich skutków, jak piętno palenia, stres, wyczerpanie funkcji poznawczych, postawy wobec palenia i zamiary rzucenia palenia (badanie 3)?
- Zbadaj moderującą rolę kontekstu kulturowego. W szczególności, porównując kontekst kulturowy w USA i Danii (gdzie normy dotyczące płci są bardziej egalitarne), czy duńscy palacze wykazują mniej różnic między płciami niż palacze z USA, jeśli chodzi o opisywanie doświadczeń związanych ze stygmatyzacją palenia i reagowanie na nie (Badanie 1, 2 i 3)?
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W proponowanych badaniach zbadano międzykulturowe przyczyny, dla których wśród palaczy kobiety czują się bardziej napiętnowane niż mężczyźni.
Eksperyment przeprowadzony z palaczami ze Stanów Zjednoczonych i Danii ma na celu zbadanie, jak mężczyźni i kobiety różnią się w reakcjach na napiętnowanie (przy użyciu standardowej manipulacji wykluczeniem), gdy ich płeć jest ujawniana, a nie ukrywana.
Mierniki wyniku będą obejmować stres, piętno palenia, wyczerpanie funkcji poznawczych, postawy wobec palenia i zamiary zaprzestania palenia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
340
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- palacz codziennie, który pali więcej niż 5 papierosów dziennie i pali przez co najmniej 1 rok
- mówią po angielsku, mieszkają w Stanach Zjednoczonych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ostracyzm
Ostracyzmem manipuluje się poprzez losowe przypisywanie ludzi do warunku włączenia (grają w internetową grę w rzucanie piłką i w jednej trzeciej przypadków otrzymują piłkę) lub warunku wykluczenia (podają piłkę dwukrotnie na początku gry, a potem już nigdy więcej). ).
|
Czy mężczyźni i kobiety różnią się w reakcjach na warunki eksperymentu?
|
|
Eksperymentalny: Ukrywanie
Manipulacja ukrywaniem polega na losowym przypisywaniu uczestnikom informacji, o których inni gracze wiedzieli (warunek ujawniony) lub nie znali (warunek ukryty) płci uczestnika.
|
Czy mężczyźni i kobiety różnią się w reakcjach na warunki eksperymentu?
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyczerpanie poznawcze
Ramy czasowe: 10 minut
|
Test interferencji koloru i słowa Stroopa mierzy kontrolę wykonawczą potrzebną do powstrzymania czytania słowa i zamiast tego nazywania koloru słowa.
Test zostanie przeprowadzony jednorazowo bezpośrednio po zadaniu doświadczalnym.
|
10 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 maja 2028
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- MHLStudy3
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .